太景*-KY

4157
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收盤 | 2022/11/25 14:30 更新
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太景*-KY即時行情

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註:成交金額不含盤後定價、零股、鉅額、拍賣及標購

  • 成交15.00
  • 開盤15.40
  • 最高15.45
  • 最低15.00
  • 均價15.17
  • 成交金額(億)0.159
  • 昨收15.45
  • 漲跌幅2.91%
  • 漲跌0.45
  • 總量1,051
  • 昨量1,469
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215小計
委賣價
15.05
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太景*-KY 相關新聞

  • 時報資訊

    《生醫股》太景*-KY 11月24日受邀線上法說

    【時報-台北電】太景*-KY(4157)訂11月24日14時30分受邀參加元大證券舉辦之線上法人說明會。(編輯:邱致馨)

  • 中央社財經

    【公告】太景*-KY受邀參加元大證券舉辦之線上法人說明會

    日 期:2022年11月23日公司名稱:太景*-KY(4157)主 旨:太景*-KY受邀參加元大證券舉辦之線上法人說明會發言人:黃國龍說 明:符合條款第四條第XX款:12事實發生日:111/11/241.召開法人說明會之日期:111/11/242.召開法人說明會之時間:14 時 30 分3.召開法人說明會之地點:線上法人說明會4.法人說明會擇要訊息:本公司受邀參加元大證券舉辦之線上法人說明會5.其他應敘明事項:無完整財務業務資訊請至公開資訊觀測站之法人說明會一覽表或法說會項目下查閱。

  • 中央社財經

    【公告】太景*-KY 2022年10月合併營收178.7萬元 年增148.54%

    日期: 2022 年 11 月 08日上櫃公司:太景*-KY(4157)單位:仟元

  • 中央社財經

    【公告】太景*-KY 2022年9月合併營收1676.6萬元 年增1130.98%

    日期: 2022 年 10 月 07日上櫃公司:太景*-KY(4157)單位:仟元

  • 中央社財經

    【公告】太景*-KY 2022年8月合併營收118.2萬元 年增165.62%

    日期: 2022 年 09 月 08日上櫃公司:太景*-KY(4157)單位:仟元

  • 財訊快報

    太景*-KY抗生素新藥奈諾沙星,獲准於俄羅斯上市

    【財訊快報/記者何美如報導】新藥研發公司太景*-KY(4157)抗生素新藥奈諾沙星靜脈輸液(500 mg/250 ml)上市版圖再擴大,28日宣布已正式通過俄羅斯衛生部(MoH, Ministry of Health)的藥品審查、核准上市,太景將可收取產品上市之里程碑款,產品開賣也將有達兩位數比例之銷售權利金收入。 太景表示,26日晚間收到來自俄羅斯合作夥伴R-Pharm的好消息,接獲俄羅斯衛生部的正式通知,奈諾沙星靜脈輸液已通過俄羅斯進口及在地生產兩項上市許可(MA, Market Authorization),即將於俄羅斯上市銷售。依據授權合約,太景將可收取產品上市之里程碑款,產品開始銷售後,太景並有達兩位數比例之銷售權利金收入,成為長期穩定的營收來源。 太景與R-Pharm共同投入奈諾沙星的上市許可申請(NDA)準備工作,期間雖歷經COVID-19疫情對全國各國政府運作造成衝擊,所幸終不負所望,達成目標。R-Pharm乃於2020年底遞交NDA,2021年4月由俄羅斯工業貿易部(MIT, Ministry of Industry and Trade)透過遠端視訊進行生產製造廠GM

  • 時報資訊

    《生醫股》太景抗生素新藥奈諾沙星 獲准在俄上市

    【時報記者郭鴻慧台北報導】新藥研發公司太景*-KY(4157)抗生素新藥奈諾沙星靜脈輸液(500 mg/250 ml)正式通過俄羅斯衛生部(MoH, Ministry of Health)的藥品審查、核准上市,其上市版圖再擴大。 太景收到來自俄羅斯合作夥伴R-Pharm的好消息,甫接獲俄羅斯衛生部的正式通知,奈諾沙星靜脈輸液已通過俄羅斯進口及在地生產兩項上市許可(MA, Market Authorization),即將於俄羅斯上市銷售。依據授權合約,太景將可收取產品上市的里程碑款,產品開始銷售後,太景並有達兩位數比例銷售權利金收入,成為長期穩定的營收來源。 太景與R-Pharm共同投入奈諾沙星的上市許可申請(NDA)準備工作,期間雖歷經COVID-19疫情對全國各國政府運作造成衝擊,所幸終不負所望,達成目標。R-Pharm乃於2020年底遞交NDA,2021年4月由俄羅斯工業貿易部(MIT, Ministry of Industry and Trade)透過遠端視訊進行生產製造廠GMP查廠作業;2021年底取得GMP證書;待俄羅斯衛生部完成後續行政審查程序,正式於本月通知核准。 太景董

  • 中時財經即時

    太景抗生素新藥奈諾沙星獲准於俄羅斯上市

    太景-KY(4157)宣布,抗生素新藥奈諾沙星靜脈輸液(500 mg/250 ml)已正式通過俄羅斯衛生部(MoH, Ministry of Health)的藥品審查、核准上市,其上市版圖再擴大。

  • 時報資訊

    《生醫股》太景*-KY「奈諾沙星靜脈輸液」 通過俄羅斯MoH新藥審查

    【時報-台北電】太景*-KY(4157)代子公司太景生物科技股份有限公司公告「奈諾沙星靜脈輸液」通過俄羅斯MoH新藥審查,取得新藥核准事宜。 太景*-KY旗下100%持股子公司「太景生物科技股份有限公司」,研發之奈諾沙星靜脈輸液獲得俄羅斯衛生部(以下簡稱「MoH」)新藥核准。授權合作夥伴R-Pharm公司獲得奈諾沙星靜脈輸液之上市許可(Market Authorization,MA),包含自台灣進口及俄羅斯在地生產等二項核准;奈諾沙星靜脈輸液將可在俄羅斯生產及販售,同時具有在獨立國協及其他共13個國家上市的基礎。 太景可收取里程碑款,藥品上市後每年還可收取銷售金額的雙位數比率(doubledigits%)權利金。 「奈諾沙星靜脈輸液」用於治療對Nemonoxacin有感受性的致病菌所引起之成人社區型肺炎。已獲得俄羅斯MoH核發之新藥證書。 太捷信具有口服膠囊及靜脈輸液雙劑型,能有效對抗多種抗藥性細菌。太景已授權R-Pharm公司太捷信上述兩種劑型於俄羅斯、土耳其及獨立國協等13國之銷售。 新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功,此等可能使投資面臨風險,投資人應審慎判斷謹慎投資。

  • 中央社財經

    【公告】代子公司太景生物科技股份有限公司奈諾沙星靜脈輸液通過俄羅斯MoH新藥審查,取得新藥核准事宜

    日 期:2022年08月28日公司名稱:太景*-KY(4157)主 旨:代子公司太景生物科技股份有限公司奈諾沙星靜脈輸液通過俄羅斯MoH新藥審查,取得新藥核准事宜發言人:黃國龍說 明:1.事實發生日:111/08/262.公司名稱:太景生物科技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):子公司4.相互持股比例:100%5.發生緣由:太景生物科技股份有限公司研發之奈諾沙星靜脈輸液獲得俄羅斯衛生部(以下簡稱”MoH”)新藥核准。授權合作夥伴R-Pharm公司獲得奈諾沙星靜脈輸液之上市許可(Market Authorization,MA),包含自台灣進口及俄羅斯在地生產等二項核准;奈諾沙星靜脈輸液將可在俄羅斯生產及販售,同時具有在獨立國協及其他共13個國家上市的基礎。太景可收取里程碑款,藥品上市後每年還可收取銷售金額的雙位數比率(doubledigits %)權利金。6.因應措施:無。7.其他應敘明事項:一、研發新藥名稱或代號:奈諾沙星靜脈輸液二、用途:治療對Nemonoxacin有感受性的致病菌所引起之成人社區型肺炎。三、預計進行之所有研發階段:不適用。已獲得俄羅斯MoH核發之新藥

  • 工商時報

    太景流感新藥 將申請三期試驗

    太景*-KY(4157)24日宣布流感抗病毒新藥TG-1000二期臨床試驗解盲結果,數據顯示,新藥對於清除病毒有加快的趨勢,但由於病例較少,部分主要指標無法達統計顯著意義(p>0.05)。因二期臨床試驗本質為劑量探索,該數據結果仍有助於研發團隊針對三期臨床進行試驗設計。

  • 時報資訊

    《生醫股》太景TG-1000二期臨床解盲 主要評估指標未達標

    【時報-台北電】太景*-KY(4157)今(24)日宣布流感抗病毒新藥TG-1000二期臨床試驗解盲結果,數據顯示,新藥對於清除病毒有加快的趨勢,但由於病例較少,無法達統計顯著意義(p>0.05)。 惟二期臨床試驗本質為劑量探索,此次得到的統計結果,將有助於研發團隊針對三期臨床進行試驗設計。因此,太景將與中國大陸藥品審評中心(CDE)申請三期臨床試驗的溝通交流會,討論三期臨床試驗的劑量設計,決定未來發展方向。 太景表示,TG-1000二期臨床試驗為多中心、隨機、雙盲的劑量探索研究,目的在於評估TG-1000對照安慰劑在急性流感病毒感染無併發症的成人患者的療效和安全性。臨床試驗設計分為單劑40毫克、單劑80毫克、間歇給藥40+40毫克以及安慰劑共4個組別,於30個臨床試驗中心完成202名患者的招募。 該二期結盲結果,主要評指指標中,主要療效指標評估為病毒PCR轉陰的中位時間,其轉陰中位時間為28.2–42.4 h,較安慰劑組的48.1 h,TG-1000對於清除病毒有加快的趨勢,但由於病例較少,無法達統計顯著意義(p>0.05)。 另外,次要評估指標統計結果,TG-1000三組合計顯著加

  • 中時財經即時

    太景TG-1000二期臨床解盲 主要評估指標未達標

    太景*-KY(4157)今(24)日宣布流感抗病毒新藥TG-1000二期臨床試驗解盲結果,數據顯示,新藥對於清除病毒有加快的趨勢,但由於病例較少,無法達統計顯著意義(p>0.05)。

  • 財訊快報

    太景*-KY抗流感新藥二期臨床部份指標未達標,具加速清除、失活趨勢

    【財訊快報/記者何美如報導】新藥研發公司太景*-KY(4157)公告自行研發之流感抗病毒新藥TG-1000二期臨床試驗解盲結果,主要評估指標未達統計顯著意義(p>0.05),但透過培養檢測病毒活性,患者接受TG-1000治療顯著加快病毒失活的時間,差異有統計學意義(P=0.016),次要目的為流感症狀緩解,試驗組的流感症狀緩解中位時間縮短22.4小時,具緩解趨勢。太景表示,準備向中國大陸藥品審評中心(CDE)申請三期臨床試驗的溝通交流會,討論臨床試驗設計。 TG-1000二期臨床試驗目的在於評估TG-1000對照安慰劑在急性流感病毒感染無併發症的成人患者的療效和安全性。臨床試驗共4個組別,於30個臨床試驗中心完成202名患者的招募,按1:1:1:1比例隨機接受TG-1000(單劑40 mg組、單劑80 mg組、間歇給藥40+40 mg)或安慰劑治療。經RT-PCR檢測確認病毒類型均為B型流感。試驗主要目的為抗病毒療效,透過採集患者呼吸道檢體進行流感病毒PCR檢測和培養,以評估患者病毒轉陰的時間,以及病毒失去活性的時間。 主要評估指標為病毒學療效,主要療效終點-病毒PCR轉陰的中位時間,

  • 中央社財經

    【公告】補正太景*-KY110年度年報部份內容(股東會後修訂本)

    日 期:2022年08月12日公司名稱:太景*-KY(4157)主 旨:補正太景*-KY110年度年報部份內容(股東會後修訂本)發言人:黃國龍說 明:1.接獲本中心函請補正日:111/08/112.函請補正期限:111/08/153.補正內容:更新本公司110年度年報第22、36、37、40、65、68、73頁內容。4.因應措施:資料修正後重新上傳110年度年報(股東會後修訂本)至公開資訊觀測站。5.其他應敘明事項:無。

  • 中央社財經

    【公告】永新-KY 2022年7月合併營收2.81億元 年增82.22%

    日期: 2022 年 08 月 08日上市公司:永新-KY(4557)單位:仟元

  • 中央社財經

    【公告】太景*-KY 2022年7月合併營收119.3萬元 年增117.3%

    日期: 2022 年 08 月 08日上櫃公司:太景*-KY(4157)單位:仟元

  • 時報資訊

    《生醫股》太景*-KY上半年每股淨損0.19元

    【時報-台北電】太景*-KY(4157)111年上半年累計營收1236.4萬元,營業毛利1137.2萬元,營業損失1億6965.6萬元,稅前淨損1億3120.2萬元,本期淨損1億3568.7萬元,歸屬於母公司業主淨損1億3568.7萬元,基本每股損失0.19元。(編輯:詹忻瑜)

  • 中央社財經

    【公告】太景*-KY代子公司太景醫藥研發(北京)申請仲裁案

    日 期:2022年08月01日公司名稱:太景*-KY(4157)主 旨:代子公司太景醫藥研發(北京)申請仲裁案發言人:黃國龍說 明:1.法律事件之當事人:申請人:太景醫藥研發(北京)有限公司(以下簡稱”太景北京”);被申請人:宜昌東陽光長江藥業股份有限公司(以下簡稱”東陽光”)2.法律事件之法院名稱或處分機關:中國國際經濟貿易仲裁委員會3.法律事件之相關文書案號:(2022)中國貿仲京字第061291號。4.事實發生日:111/08/015.發生原委(含爭訟標的):針對106/03/27雙方股權轉讓協議中,完成III期臨床試驗之里程碑款履約協定,太景北京依協議申請仲裁。6.處理過程:委請律師向中國國際經濟貿易仲裁委員會提起仲裁。7.對公司財務業務影響及預估影響金額:無(本公司尚未認列此仲裁標的之收入)。8.因應措施及改善情形:無。9.其他應敘明事項:無。

  • 工商時報

    熱門股-太景 外資狂敲多方氣盛

    太景*-KY(4157)受惠抗流感病毒新藥TG-1000,大陸二期臨床試驗已完成收案,預計下半年解盲,有望同步啟動授權、拓展海外市場。26日外資大買5,968張激勵下,股價逆勢大漲1.75元、以20.9元作收、漲幅9.14%,成交量放大至44,638張。該股近期沿5日線緩攻,但26日放量拉長紅棒,多方攻勢啟動,若量價配合得宜,有利續攻堅,下檔16.8元具強勁支撐。

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