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收盤 | 2021/12/02 14:30 更新3,631
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亞諾法即時行情
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註：成交金額不含盤後定價、零股、鉅額、拍賣及標購
- 成交42.00
- 開盤42.50
- 最高43.60
- 最低41.65
- 均價42.61
- 成交值(億)1.55
- 昨收41.50
- 漲跌幅1.20%
- 漲跌0.50
- 總量3,631
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- 振幅4.70%
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亞諾法 相關新聞
- 財訊快報
亞諾法看好後疫情商機，開發COVID-19中和抗體快篩、通用型疫苗
【財訊快報／何美如報導】亞諾法(4133)今日召開法說會，總經理黃韋伯表示，公司近兩年努力開發檢驗試劑，尤其是冠狀病毒領域，也朝抗體、疫苗發展，隨著疫苗施打率提高，將帶動中和性抗體檢測需求，現在快篩產品已經在臨床試驗中，COVID-19 SAM通用型疫苗也在開發中，也進一步開發攝護腺癌SAM疫苗，未來希望能授權給其他疫苗公司向下開發。 亞諾法上半年營收2.38億元，年成長17.4%，毛利率44.1%，較去年同期的45.62%下滑4.52個百分比，主要是產品組合差異，營業利益2600萬元。稅後淨利1667萬元，每股盈餘0.28元。 從今年前8月產品組合來看，核心產品抗體占比47%，蛋白質11%，其他17%，而近二年積極切入的covid-19占比25%，相較去年同期22%占比提升。 黃韋伯表示，公司持續開發檢驗試劑，尤其冠狀病毒，包括三明治套組及快篩，也發展抗體、疫苗，公司已開發出很多抗體應用產品，未來幾年會更深入在治療領域。他說，新冠肺炎去年1月到現在，不同階段帶來不同需求及應用，隨著疫苗施打普及，有沒有中和抗體將成指標，期待中和性抗體檢測需求將大增。 新冠肺炎病毒看起來不會離開，感染不
- 中央社
【公告】亞諾法受邀參加凱基證?舉辦之線上法人說明會
日 期：2021年11月01日公司名稱：亞諾法(4133)主 旨：亞諾法受邀參加凱基證?舉辦之線上法人說明會發言人：紀姵如說 明：符合條款第四條第XX款：12事實發生日：110/11/031.召開法人說明會之日期：110/11/032.召開法人說明會之時間：14 時 30 分3.召開法人說明會之地點：https://ib.kgi.com/IBWebSite/Views/Registration/RegistPage.aspx?ActNbr=8234.法人說明會擇要訊息：本公司受凱基證券邀請，參加其舉辦之國內投資人會議，針對本公司財務業務概況及未來展望做說明。5.其他應敘明事項：完整財務業務資訊請至公開資訊觀測站之法人說明會一覽表或法說會項目下查閱。完整財務業務資訊請至公開資訊觀測站之法人說明會一覽表或法說會項目下查閱。
- 財訊快報
杭州華得森生技拿下第一張CTC檢測醫材認證，亞諾法營運加分
【財訊快報／記者何美如報導】亞諾法(4133)在中國獨家授權的策略合作夥伴-杭州華得森生技，循環腫瘤細胞（CTC, Circulating tumor cell）檢測系統CytoSorter日前已取得中國NMPA（國家藥品監督管理局）批准，為中國第一張循環腫瘤細胞檢測系統第三類醫療器械認證。不過，近期杭州華得森生技還在前期準備階段，亞諾法的產品輸出對業績貢獻尚不明顯，明年可望逐步加溫。 現行癌症診斷與監控治療的標準為依據傳統影像學與組織切片，然而這些方式無法涵蓋複雜的癌細胞族群之異質性與監控微量殘存疾病。循環腫瘤細胞是從實體腫瘤原發灶或轉移灶脫落而進入周邊血液的腫瘤細胞，是腫瘤復發轉移的關鍵。在腫瘤發展病程中，都可能有腫瘤細胞脫落進入周邊血，監測周邊血中CTC數量的變化，即時反應患者腫瘤病程進展，可提供預後和復發轉移等資訊，可實現腫瘤早期篩查、療效監測、預後評估、復發轉移監測、個體化用藥方案指導。 液體活檢自2016年，中國科技部於十三五醫療器械科技創新專項規劃列入加快發展的前沿技術，並自2017年於增強製造業核心競爭力三年行動計畫中納入為高端醫療器械和藥品關鍵技術產業化項目。 杭州華
- 時報資訊
《生醫股》亞諾法H1每股盈餘0.28元
【時報-台北電】亞諾法(4133)公布110年上半年財務報告：營業收入2.38億元，稅前淨利2172萬元，本期淨利1667萬元，歸屬於母公司業主淨利1667萬元，基本每股盈餘0.28元。(編輯整理：龍彩霖)
- 財訊快報
亞諾法後疫情時代檢測商機，中和抗體檢測快篩8月進臨床
【財訊快報／何美如報導】亞諾法(4133)看好各國擴大COVID-19疫苗接種計劃，檢測快篩需求將轉向中和性抗體檢測的需求，其開發的中和性抗體檢測快篩，預估8月初開始進行臨床試驗。至於抗原家用快篩，目前還在臨床試驗收案中。 鑑於COVID-19病毒抗原檢測快篩於即時定點檢測（point-of-care，POC）與國內家用(Home Use)市場競爭加劇，亞諾法表示，公司已成功開發RBD ACE2蛋白質酵素結合免疫吸附分析法（ELISA）與COVID-19假病毒中和性抗體，將主導即時定點檢測市場，目標在拿到美國FDA EUA批准後的未來幾個月內將中和性抗體檢測平台商業化，作為創造營收的主要驅動力。 對於家用市場，檢測快篩平台將是首選。至今，美國FDA對酵素結合免疫吸附分析法檢測僅授予唯一一項產品EUA許可，COVID-19假病毒中和性抗體檢測平台與中和性抗體檢測快篩均未授予EUA許可，中和性抗體檢測快篩又因目前開發中的產品無法檢測到中和性保護抗體的臨界值而更具開發困難度。 後疫情時代，亞諾法認為，中和性抗體的監測對於疫苗施打後，隨著時間經過，疫苗是否仍具充分的保護更顯重要。此外，隨著CO
- 中央社
【公告】亞諾法董事會決議除息基準日及現金股利發放日
日 期：2021年07月07日公司名稱：亞諾法(4133)主 旨：亞諾法董事會決議除息基準日及現金股利發放日發言人：紀姵如說 明：1.董事會、股東會決議或公司決定日期:110/07/072.除權、息類別（請填入「除權」、「除息」或「除權息」）:除息3.發放股利種類及金額:現金股利新台幣36,332,156元(每股配發0.6元)4.除權（息）交易日:110/07/225.最後過戶日:110/07/236.停止過戶起始日期:110/07/247.停止過戶截止日期:110/07/288.除權（息）基準日:110/07/289.其他應敘明事項:(1)配發現金股利每股配發0.6元，現金發放計算至元為止(元以下捨去)，分配未滿1元之畸零款合計數，授權董事長洽特定人調整之，匯費及支票處理費(含郵資)由股東自行負擔。(2)現金股利發放日：預定為110年8月6日，本日期如因主管機關或其他相關作業程序而需調整展延時，授權董事長全權處理。
- 中央社
【公告】亞諾法110年股東常會重要決議事項
日 期：2021年07月07日公司名稱：亞諾法(4133)主 旨：亞諾法110年股東常會重要決議事項發言人：紀姵如說 明：1.股東常會日期:110/07/072.重要決議事項一、盈餘分配或盈虧撥補:通過109年度盈餘分配案，配發股東現金股利共計36,332,156元，每股配發0.6元。3.重要決議事項二、章程修訂:無4.重要決議事項三、營業報告書及財務報表:通過109年度營業報告書及財務報表案。5.重要決議事項四、董監事選舉:無6.重要決議事項五、其他事項:(1)通過本公司「股東會議事規則」修訂案。(2)通過本公司「董事選任程序」修訂案。7.其他應敘明事項:無
- 時報資訊
《生醫股》亞諾法列警示股 5月每股盈餘0.08元
【時報-台北電】亞諾法(4133)有價證券近期多次達公佈注意交易資訊標準，故公告相關訊息，以利投資人區別瞭解。110年5月營業收入4763萬元，稅前淨利610萬元，本期淨利488萬元，每股盈餘0.08元。(編輯整理：龍彩霖)
- 中央社
【公告】係因亞諾法有價證券於集中交易市場達公布注意交易資訊標準，故公布相關財務業務等重大訊息，以利投資人區別瞭解。
日 期：2021年06月21日公司名稱：亞諾法(4133)主 旨：係因亞諾法有價證券於集中交易市場達公布注意交易資訊標準，故公布相關財務業務等重大訊息，以利投資人區別瞭解。發言人：紀姵如說 明：1.事實發生日:110/06/212.發生緣由:依據台灣證券交易所股份有限公司通知辦理3.財務業務資訊:期間 月 季 最近四季累計＝＝＝＝ ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ ＝＝＝＝＝＝＝＝＝最近一月 與去年 最近一季 與去年 109年第2季 至科目 110年05月 同期增減 110年第1季 同期增減 110年第1季(合併自結數) % (合併核閱數) % (合併核閱數)＝＝＝＝ ＝＝＝＝＝＝ ＝＝＝＝ ＝＝＝＝＝＝ ＝＝＝＝ ＝＝＝＝＝＝＝＝＝營業收入 47.63 25% 114.33 14% 470.87(百萬)稅前淨 6.10 1% 12.20 30% 51.86(百萬)本期淨利 4.88 1% 9.76 27% 38.59(百萬)每股盈餘 0.08 0% 0.16 23% 0.63(元)4.有無「臺灣證券交易所股份有限公司對有價證券上市公司重大訊息之查證暨公開處理程序」第4條
- 時報資訊
《生醫股》搶居家快篩商機 亞諾法拚下周專案許可
【時報-台北電】本土疫情嚴峻，居家快篩成當紅炸子雞，亞諾法（4133）搶攻商機，17日宣布，本週就會提交IRB（人體試驗委員會）審查及臨床試驗。由於該公司已通過台灣專案製造許可的新冠抗原快篩就是採鼻腔採檢，可以省去與核酸檢測比較驗證的步驟，有機會力拚下周送件申請專案製造。 此臨床共150名受試者加入試驗，其中30名需為陽性確診患者。亞諾法表示，目前正與當地醫院及其社區採檢站密切合作，預計本週提交IRB的審查並追行臨床試驗。法人預估，本周就有機會完成收案。 亞諾法表示，目前其他通過台灣專案製造許可的新型冠狀病毒抗原快速檢驗試劑，均設定專業人士操作之鼻咽採檢，但針對國內居家使用市場一般民眾，無法輕鬆安全地執行鼻咽採檢操作。 依據衛福部的規範，由於亞諾法獲准的「亞諾法」新型冠狀病毒抗原快速檢驗試劑是鼻腔採檢，因此IRB提交和臨床試驗批准只需一般民眾自行採檢與專業人士操作採檢兩者間的簡單對比試驗，不需再與核酸檢測比較驗證，從而避免核酸檢測鼻咽採檢，可望加速該臨床試驗。（新聞來源：工商時報─記者杜蕙蓉／台北報導）
- 時報資訊
《生醫股》新冠快篩通過台許可？亞諾法：居家版仍在準備中
【時報-台北電】亞諾法(4133)針對媒體報導「居家鼻腔採檢快篩試劑通過台灣專案許可」，公司發重訊說明，亞諾法目前取得台灣衛福部食品藥物管理署-《因應新型冠狀病毒(COVID-19)疫情緊急使用抗原檢驗試劑申請專案製造》的新型冠狀病毒抗原快速檢驗試劑必須由專業人士操作，非媒體所稱已取得居家使用專案許可。可供一般民眾操作使用的居家檢驗試劑，目前仍在準備IRB的審查提交和臨床試驗。（編輯整理：葉時安）
- 中央社
【公告】亞諾法說明媒體報導
日 期：2021年06月17日公司名稱：亞諾法(4133)主 旨：說明大眾傳播媒體報導發言人：紀姵如說 明：1.事實發生日:110/06/172.公司名稱:亞諾法生技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.傳播媒體名稱:工商https://www.chinatimes.com/realtimenews/20210617001587-260410?chdtv6.報導內容:亞諾法居家鼻腔採檢快篩試劑通過台灣專案許可7.發生緣由:亞諾法目前取得台灣衛福部食品藥物管理署-《因應新型冠狀病毒（COVID-19）疫情緊急使用抗原檢驗試劑申請專案製造》的新型冠狀病毒抗原快速檢驗試劑必須由專業人士操作，非媒體所稱已取得居家使用專案許可。可供一般民眾操作使用的居家檢驗試劑，目前仍在準備IRB的審查提交和臨床試驗。8.因應措施:於公開資訊觀測站中澄清說明9.其他應敘明事項:無
- 財訊快報
本土快篩廠搶居家市場大餅，泰博送件拔頭籌，亞諾法等將跟進
【財訊快報／記者何美如報導】不讓外商獨搶居家快篩商機，國內廠商火速動起來！食藥署16日透露，已有國產試劑業者提出居家快篩的專案申請，據了解，提出申請的公司就是醫材大廠泰博(4736)，亞諾法(4133)也規劃本週就會提出申請，可望在下週通過，成為第一波進軍家用快篩市場的公司。寶齡富錦(1760)、普生(4117)目標則希望月底送件。 指揮中心祭出「社區廣篩4大策略」，鼓勵廠商申請居家快篩許可，要求鼻腔採檢。食藥署16日透露，除了2款獲准專案進口的居家快篩試劑，近日又再收到約10件居家快篩申請案，更首度見到國產試劑業者提出的居家快篩產品，若通過可望在台專案製造。 看好居家快篩市場大餅，不讓外商專美於前，近日國產快篩廠商全都火速動起來，據了解，泰博日前已經送件申請專案製造，有機會搶得先機。亞諾法也表示，本週就會提交IRB(人體試驗委員會)審查及臨床試驗，因先前已通過專案製造許可的新冠抗原快篩就是採鼻腔採檢，可以省去與核酸檢測比較驗證的步驟，速度將加快，法人預估，最快下週就送件申請專案製造。 寶齡富錦則表示，已經著手進行中，但臨床需要設計、執行、數據分析及製成報告等各步驟缺一不可，送件速度還
- 財訊快報
攻居家快篩商機拚速度，亞諾法將啟動臨床試驗，拚下週拿專案製造
【財訊快報／記者何美如報導】亞諾法(4133)搶攻居家快篩商機，今日宣布本週就會提交IRB(人體試驗委員會) 審查及臨床試驗。由於亞諾法已通過台灣專案製造許可的新冠抗原快篩就是採鼻腔採檢，可以省去與核酸檢測比較驗證的步驟，法人預估，本週就有機會完成收案，最快下週就送件申請專案製造。 依據衛福部的規範，家用快篩必須改為鼻腔採檢，亞諾法表示，已獲准上市的新型冠狀病毒抗原快速檢驗試劑，已是鼻腔採檢，因此，IRB提交和臨床試驗批准只需一般民眾自行採檢與專業人士操作採檢兩者間的簡單對比試驗，不需再與核酸檢測比較驗證，從而避免核酸檢測鼻咽採檢。 這也加快了涵蓋共150名受試者的臨床試驗，其中30名需為陽性確診患者。亞諾法表示，目前正與當地醫院及其社區採檢站密切合作，預計本週提交IRB的審查，以及臨床試驗。法人預估，本週就有機會完成收案，最快下週就能送件申請專案製造。 自5月中旬，台灣COVID-19爆發以來，抗原快速檢驗已成為預防傳播與擴散不可或缺的工具，抗原快速檢驗的使用已經從社區採檢站發展到企業再到居家檢測。近期台灣衛福部批准兩款居家使用的家用新型冠狀病毒檢驗試劑，羅氏家用新冠病毒抗原自我檢測