【公告】精能醫學研發中專案植入式脊椎電刺激器系統用於解決慢性疼痛(下背痛及下肢痛)之人體臨床試驗審查(IDE)，已獲美國食品藥物監督管理局(USFDA)有條件核准執行。

中央社

日 期：2022年08月15日

公司名稱：精能醫學 (6852)

主 旨：精能醫學研發中專案植入式脊椎電刺激器系統用於解決慢性疼痛(下背痛及下肢痛)之人體臨床試驗審查(IDE)，已獲美國食品藥物監督管理局(USFDA)有條件核准執行。

發言人：張季衡

說 明：

1.事實發生日:111/08/14

2.發生緣由:

本公司研發中專案植入式脊椎電刺激器系統用於解決慢性疼痛

(下背痛及下肢痛)，已於台灣時間111/7/15遞交美國食品藥物

監督管理局(USFDA)臨床試驗審查(IDE)，並於台灣時間111/8/14

(美國時間111/8/13)接獲通知有條件核准執行(通知編號：

G210065)

3.因應措施:無。

4.其他應敘明事項:

一、研發醫療器材名稱或代號：植入式脊椎電刺激器

(Spinal Cord Stimulation)系統

二、用途：植入式脊椎電刺激器用於解決慢性疼痛(下背痛及

下肢痛)。試驗採用隨機分配、雙盲性之對照的試驗設計。

三、預計進行之所有研發階段：臨床試驗/上市前審查。

四、目前進行中之研發階段：

A.提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體臨床試驗(含期中分

析)結果：USFDA認為本申請案已提供足夠的數據，可支持開展本

臨床試驗，惟本公司需針對受試者同意書(ICF)加註使用預防說

明之事宜於45天內回覆說明，並經USFDA檢視說明並同意後，即

可進行臨床試驗。

B.未通過目的事業主管機關許可者，公司所面臨之風險及因應措

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施：不適用

C.已通過目的事業主管機關許可者，未來經營方向：本公司植入

式脊椎電刺激器系統於完成此人體臨床試驗後，視試驗結果，向

美國食品藥物監督管理局(USFDA)申請上市前審查。

D.已投入之累計研發費用：因涉及未來國際授權談判資訊，為避

免影響授權金額，以保障投資人權益，暫不揭露。

五、將再進行之下一階段研發：

A.預計完成時間：依據USFDA通知函，本公司將於45天內回覆說

明USFDA所提問題，待本公司於收到USFDA通知時，將再辦理公告。

B.預計應負擔之義務： 無。

六、新藥/高風險醫療器材開發時程長、投入經費高且未保證一定

能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。

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