太景*-KY 相關新聞

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  太景流感新藥三期解盲成功 拚下半年申請中國藥證

  太景＊-KY（4157）18日公告，中國大陸合作夥伴健康元藥業集團已完成流感抗病毒新藥TG-1000三期臨床試驗，由於主要評估指標解盲達標，健康元預計下半年，向中國藥監局（NMPA）提出新藥查驗登記申請。

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• 中央社財經

  生技股傳捷報 太景流感新藥解盲股價攻漲停

  （中央社記者何秀玲台北2024年04月18日電）生技股傳捷報，新藥研發公司太景-KY(4157)今天宣布，中國大陸合作夥伴健康元藥業集團，已完成流感抗病毒新藥「TG-1000」三期臨床試驗主要評估指標解盲；另外奈米醫材昨天則宣布，為整合經銷體系等，擬間接收購美國同業95%股權。太景未來將推動歐美及亞洲其他國家的合作開發洽談，預計今年下半年健康元將於中國大陸，提出TG-1000新藥查驗登記申請。太景董事長暨執行長黃國龍表示，2023至2024年流感病例暴增，顯見流感病毒與人類共存的趨勢，TG-1000三期臨床試驗正向成果，代表又一項新藥進入臨床運用的機會。太景指出，取得TG-1000三期臨床解盲數據後，太景將進行歐美及亞洲其他國家的海外授權洽談工作，合作夥伴健康元則將進行中國大陸新藥查驗登記申請程序。另一生技股奈米醫材(6612)昨天經審計委員會及董事會審議通過，為擴展集團事業規模及整合經銷體系，擬透過集團美國子公司「AST VISIONCAREINC.」以每股5.40美元，收購美國同業MillenniumBiomedical,Inc. （簡稱MBI公司）95%股權，總投資金額計2565
• 財訊快報

  焦點股：太景*-KY流感新藥三期解盲成功，H2申請藥證搶中國60億人民幣市場

  【財訊快報／徐玉君】太景*-KY(4157)今(18)日公告與中國大陸合作夥伴健康元藥業集團完成流感抗病毒新藥TG-1000三期臨床試驗解盲，主要評估指標達顯著差異，且安全性良好，未發生死亡或與藥物相關的嚴重不良反應。後續，太景將持續推進歐美及亞洲其他國家之合作開發洽談；預計下半年，由健康元於中國大陸提出TG-1000新藥查驗登記申請。由於中國大陸2023年流感藥品可威銷售金額達人民幣55億元，加上其他學名藥則超過60億元，未來太景創新流感藥品的加入市場潛力可期待。股價今日跳空往上，觀察缺口低點位置14.5元是否回補，並觀察是否能站穩15.9元後挑戰壓力17.2元。
• 時報資訊

  《生醫股》流感新藥三期解盲成功 太景亮紅燈開場

  【時報記者郭鴻慧台北報導】新藥研發公司太景*-KY(4157)流感新藥三期解盲成功，未來太景將推進歐美及亞洲其他國家合作開發洽談，下半年將由健康元於中國大陸提出TG-1000新藥查驗登記申請。今日以漲停板15.75元開出，但未能鎖住，惟漲幅仍逼近9%。 太景的中國大陸合作夥伴健康元藥業集團已完成流感抗病毒新藥TG-1000三期臨床試驗主要評估指標解盲，初步統計分析結果顯示，患者接受TG-1000治療後，所有流感症狀緩解的中位時間較安慰劑組快速，具統計顯著差異性，且安全性良好，未發生死亡或與藥物相關的嚴重不良反應。 太景表示，試驗主要評估指標為所有流感症狀緩解時間，服用TG-1000試驗組患者的所有流感症狀緩解中位時間為60.9小時，相較於安慰劑組的87.9小時，縮短了27小時，顯示TG-1000有效縮短流感症狀緩解之時間，具統計顯著意義（P<0.0001）。 試驗之次要評估指標包括抗病毒效果、臨床症狀康復和流感相關併發症等，目前尚在進行檢驗及統計分析中。 安全性方面，TG-1000試驗組的AE發生率與安慰劑組相近，證實TG-1000試驗組具良好安全性，且未發生死亡或與藥物相關的嚴重不良
• 財訊快報

  太景*-KY流感新藥三期解盲成功，可有效治療流感

  【財訊快報／記者何美如報導】新藥研發公司太景*-KY(4157)18日晚上公告，子公司接獲中國合作夥伴健康元藥業集團通知，已完成流感抗病毒新藥TG-1000三期臨床試驗主要評估指標解盲，初步統計分析結果顯示，患者接受TG-1000治療後，所有流感症狀緩解的中位時間較安慰劑組快速，具統計顯著差異性，且安全性良好，預計下半年，由健康元於中國大陸提出TG-1000新藥查驗登記申請。TG-1000三期臨床試驗設計為多中心、隨機、雙盲的研究，目的在於評估TG-1000對照安慰劑在急性流感病毒感染無併發症的成人及青少年患者的臨床療效和安全性。此項試驗有多家臨床試驗中心參與，完成目標人數752名患者之收案。分析試驗患者病毒類型與中國大陸流感監測分析一致，2023年流感季節傳播之流感病毒株，多達75～90％為A型流感，TG-1000三期臨床試驗收案之患者亦以A流佔多數。太景表示，試驗主要評估指標為所有流感症狀緩解時間，服用TG-1000試驗組患者的所有流感症狀緩解中位時間為60.9小時，相較於安慰劑組的87.9小時，縮短了27小時，顯示TG-1000有效縮短流感症狀緩解之時間，具統計顯著意（P<0.0
• 中央社財經

  【公告】太景*-KY 2024年3月合併營收258.2萬元 年增45.71%

  日期： 2024 年 04 月 09日上櫃公司：太景*-KY(4157)單位：仟元
• 時報資訊

  《生醫股》太景*-KY 5月29日股東會

  【時報-台北電】太景*-KY(4157)訂113年5月29日召開股東會，地點：台北市內湖區堤頂大道一段327號2樓；股票停止過戶期間3月31日至5月29日。(編輯：廖小蕎)
• 中央社財經

  【公告】太景*-KY董事會決議召開113年股東常會相關事宜

  日 期：2024年03月12日公司名稱：太景*-KY(4157)主 旨：太景*-KY董事會決議召開113年股東常會相關事宜發言人：黃國龍說 明：1.董事會決議日期:113/03/112.股東會召開日期:113/05/293.股東會召開地點:台北市內湖區堤頂大道一段327號2樓4.股東會召開方式(實體股東會/視訊輔助股東會/視訊股東會，請擇一輸入):實體股東會5.召集事由一、報告事項:(A) 2023 年度營業報告。(B) 審計委員會 2023 年度決算表冊之審查報告。(C) 2023 年度員工酬勞及董事酬勞分配情形報告。(D) 2023 年度董事酬金報告。6.召集事由二、承認事項:(A) 2023 年度財務報表暨營業報告書。（普通決議）(B) 2023 年度盈餘分配案。（普通決議）7.召集事由三、討論事項:無8.召集事由四、選舉事項:無9.召集事由五、其他議案:無10.召集事由六、臨時動議:無11.停止過戶起始日期:113/03/3112.停止過戶截止日期:113/05/2913.其他應敘明事項:依本公司章程規定受理持股 1%以上股東書面提案A. 受理期間：2024 年3 月22 日起
• 工商時報

  太景＊去年轉盈、EPS 0.19元

  太景*-KY（4157）去年營運轉盈，稅後純益1.37億元，EPS為0.19元。太景董事長黃國龍表示，今年除TG-1000三期臨床等待解盲、後續上市申請事宜及國際授權洽談外，也將切進保健食品市場，拓展營運版圖。
• 中央社財經

  太景2023年業外挹注轉虧為盈 將開闢保健品市場

  （中央社記者何秀玲台北2024年3月11日電）新藥研發公司太景-KY(4157)今天公告2023年營收為新台幣1.23億元，因認列業外收入3.18億元，稅後純益為1.37億元，每股純益（EPS）為0.19元，財報轉虧為盈。永豐餘集團為太景最大股東，還有泛官股如國發基金和台糖等。太景表示，2023年財報轉虧為盈，獲利來源包括與中國大陸合作業者健康元藥業集團授權簽約金，以及中國大陸合作廠商宜昌東陽光長江藥業的合作里程碑款，加上處分合資公司「東莞東陽光太景醫藥」40%股權，處分利益約1.56億元，依會計科目屬性，分別列入當年營收及業外收入，為後續研發工作挹注營運資金。在藥品銷售部分，在旗下抗生素新藥太捷信靜脈輸液，進入醫院採購清單後，帶動口服劑型銷售雙雙上揚。太景今年前2月營收741萬元，年增85.7%。展望2024年營運，太景指出，除了流感新藥TG-1000三期臨床等待解盲、後續上市申請事宜及國際授權洽談外，太捷信中國大陸地區專利展延、多項新藥開發計畫，包含抗感染、自體免疫疾病、慢性呼吸道疾病，為今年研發能量的焦點。另外，保健食品為太景新跨入的市場，首支保健食品將上市。太景董事長暨執行長黃
• 財訊快報

  太景*-KY去年轉盈，EPS 0.19元，跨足保健品市場首支產品將上市

  【財訊快報／記者何美如報導】新藥研發公司太景*-KY(4157)今（11）日召開董事會通過112年財報，合併營收1.23億元及業外收入3.18億元，稅後淨利1.37億元，每股盈餘（EPS）為0.19元，年度營運轉虧為盈。太景表示，112年獲利來源包括健康元授權簽約金，東陽光合作里程碑款及合資公司股權處分等，依會計科目屬性分別列入當年營收及業外收入，此為公司過去研發成果商業價值的實現，也為後續研發工作挹注充裕的營運資金。而藥品銷售部分，太捷信靜脈輸液陸續打入醫院採購清單後，與口服劑型同步成長，推升今年前2月營收共741萬元，較去年同期成長85.7%。展望113年度，除了TG-1000三期臨床等待解盲、後續上市申請事宜及國際授權洽談外，太景表示，太捷信中國大陸地區專利展延、多項新藥開發計畫（包含抗感染、自體免疫疾病、慢性呼吸道疾病）為今年研發能量的焦點，而嶄新跨入的保健食品，歷經1年半的孵育，首支保健食品—太甘澄也即將上市，目標市場鎖定新陳代謝下降、容易倦怠疲勞、飲食高脂高醣、久坐缺乏運動等生活型態的族群，此為太景開闢的另一重要市場。太景董事長暨執行長黃國龍表示，太景開發保健食品的優勢在於
• 中央社財經

  【公告】太景*-KY董事會決議不分派股利

  日 期：2024年03月11日公司名稱：太景*-KY(4157)主 旨：太景*-KY董事會決議不分派股利發言人：黃國龍說 明：1. 董事會擬議日期：113/03/112. 股利所屬年(季)度：112年 年度3. 股利所屬期間：112/01/01 至 112/12/314. 股東配發內容：(1)盈餘分配之現金股利(元/股)：0(2)法定盈餘公積發放之現金(元/股)：0(3)資本公積發放之現金(元/股)：0(4)股東配發之現金(股利)總金額(元)：0(5)盈餘轉增資配股(元/股)：0(6)法定盈餘公積轉增資配股(元/股)：0(7)資本公積轉增資配股(元/股)：0(8)股東配股總股數(股)：05. 其他應敘明事項：無6. 普通股每股面額欄位：美元0.0010元
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  《生醫股》太景*-KY 112年每股盈餘0.19元

  【時報-台北電】太景*-KY(4157)112年合併營收1億2313萬4千元，稅前淨利1億4348萬7千元，本期淨利1億3673萬1千元，歸屬於母公司業主淨利1億3673萬1千元，基本每股盈餘0.19元。(編輯：廖小蕎)
• 中央社財經

  【公告】太景*-KY 2024年2月合併營收251.1萬元 年增114.25%

  日期： 2024 年 03 月 08日上櫃公司：太景*-KY(4157)單位：仟元
• 中央社財經

  【公告】太景*-KY 2024年1月合併營收490.2萬元 年增73.89%

  日期： 2024 年 02 月 09日上櫃公司：太景*-KY(4157)單位：仟元
• 中央社財經

  【公告】太景*-KY 2023年12月合併營收293.6萬元 年增116.36%

  日期： 2024 年 01 月 09日上櫃公司：太景*-KY(4157)單位：仟元
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  《生醫股》太景*-KY流感新藥TG-1000 完成三期臨床試驗收案

  【時報記者王逸芯台北報導】新藥研發公司太景*-KY(4157)今(8)日宣布，收到大陸合作夥伴健康元藥業集團通知，流感抗病毒新藥TG-1000已完成三期臨床試驗全部受試者的收案。在後疫情時代，大陸流感疫情迅速回升，TG-1000三期臨床試驗收案進度相當順利及迅速。 流感病毒重回全球主要感染性疾病行列，自2023年10月起，大陸的流感疫情顯著上升，太景*-KY於大陸的合作開發夥伴健康元僅費時2.5個月即完成收案工作，較原訂計畫縮短一半時間。TG-1000三期臨床試驗設計為多中心、隨機、雙盲的研究，目的在於評估TG-1000對照安慰劑在急性流感病毒感染無併發症的成人及青少年患者的療效和安全性。此項試驗有多家臨床試驗中心參與，已完成目標人數750名患者之收案。 太景*-KY董事長暨執行長黃國龍指出，收案進度的超前反映出流感病毒的反撲，亦展現健康元團隊推動TG-1000三期臨床的不遺餘力，太景對於TG-1000後續在中國大陸市場的開發推進十分有信心。 太景*-KY表示，TG-1000三期與二期臨床試驗之最大差異在於收案患者年齡層及病毒株類型。三期試驗增加了12~18歲青少年族群，若試驗結果達到
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  太景*-KY流感新藥TG-1000完成三期試驗收案，大陸市場推進饒具信心

  【財訊快報／記者劉居全報導】新藥研發公司太景*-KY(4157)宣布，收到中國大陸合作夥伴健康元藥業集團通知，流感抗病毒新藥TG-1000已完成三期臨床試驗全部受試者的收案。在後疫情時代，中國大陸流感疫情迅速回升，TG-1000三期臨床試驗收案進度相當順利及迅速。流感病毒重回全球主要感染性疾病行列，自2023年10月起，中國大陸的流感疫情顯著上升，太景於中國大陸的合作開發夥伴健康元僅費時2.5個月即完成收案工作，較原訂計畫縮短一半時間。TG-1000三期臨床試驗設計為多中心、隨機、雙盲的研究，目的在於評估TG-1000對照安慰劑在急性流感病毒感染無併發症的成人及青少年患者的療效和安全性。此項試驗有多家臨床試驗中心參與，已完成目標人數750名患者之收案。太景董事長暨執行長黃國龍指出，收案進度的超前反映出流感病毒的反撲，亦展現健康元團隊推動TG-1000三期臨床的不遺餘力，太景對於TG-1000後續在中國大陸市場的開發推進十分有信心。TG-1000三期與二期臨床試驗之最大差異在於收案患者年齡層及病毒株類型。三期試驗增加了12-18歲青少年族群，若試驗結果達到主要療效指標，則日後藥品市場亦涵
• 財訊快報

  焦點股：太景*-KY流感新藥搭上中國大流行，三期臨床收案迅速完成

  【財訊快報／徐玉君】太景*-KY(4157)流感新藥研發之臨床進度，受惠中國流感疫情嚴峻使然，旗下流感新藥TG-1000三期臨床試驗收案進度順利且迅速；今(8)日公告收到中國合作夥伴健康元藥業集團通知，流感抗病毒新藥TG-1000僅費時2.5個月即已完成三期臨床試驗全部受試者750名的收案，較原定時間縮短一半。由於中國流感疫情的顯著上升，健康元積極推動TG-1000的進度，並對太景的TG-1000後續在中國市場的開發十分有信心，且將盡快在短期間內完成臨床數據的分析解盲，相關試驗結果也將支持TG-1000於歐美及亞洲地區的市場開發，可持續關注。股價今日小跳空開高於短期均線之上，觀察缺口低點位置15.2元是否回補，並觀察短期均線是否能成為有效支撐，壓力17.2元、支撐13.85元。
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  【公告】太景*-KY抗流感病毒新藥(TG-1000)中國大陸第三期臨床試驗已完成全部受試者入組

  日 期：2024年01月07日公司名稱：太景*-KY(4157)主 旨：抗流感病毒新藥(TG-1000)中國大陸第三期臨床試驗已完成全部受試者入組發言人：黃國龍說 明：1.事實發生日:113/01/052.公司名稱:太景醫藥研發控股股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用。5.發生緣由:本公司於113年1月5日接獲中國大陸合作夥伴健康元藥業集團通知，流感抗病毒新藥TG-1000已完成三期臨床試驗全部受試者的入組，此項試驗於中國大陸進行收案，有多家臨床試驗中心參與，已完成目標人數750名患者之收案。6.因應措施:無。7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項):一、研發新藥名稱或代號：抗流感病毒新藥(TG-1000)二、用途：治療急性流感病毒感染。抗流感病毒口服新藥TG-1000為搶帽機制抑制劑(Cap-Snatching inhibitor)，臨床前及二期試驗結果顯示，可有效阻斷A型、B型流感及禽流感病毒的複製與傳播，也不易受到流感病