台微體變更102年現增計畫

公開資訊觀測站重大訊息公告

(4152)台微體-公告本公司變更102年度現金增資計畫

1.董事會決議變更日期:106/09/08
2.原計畫申報生效之日期:102/05/20
3.變動原因:研發費用及購置機器設備皆為執行新劑型/新配方藥物研發計畫所需資源，基於現行醫藥法規單位對新劑型/新配方的要求規格衍生高於預期的研發費用，故評估整體資源重新配置，將製程改善暨委外製造減少的購置成本，增加在投資法規單位額外要求的毒理及臨床設計、開發更有利於擴展市場之新劑型以及可緩減副作用之有效成份調整等研發費用上，並為強化資金彈性而新增營運活動項目。
4.歷次變更前後募集資金計畫:
(1)計畫變更前
研發支出 1,980,000(仟元)
購置機器設備 1,000,000(仟元)
合計 2,980,000(仟元)
(2)計畫變更後
研發支出 2,417,503(仟元)
購置機器設備 262,497(仟元)
營運活動 300,000(仟元)
合計 2,980,000(仟元)
5.預計執行進度:
研發支出：預計於108年第2季完成
購置機器設備：預計於108年第1季完成
營運活動：預計於106年第3季完成
6.預計完成日期:
研發支出：預計於108年第2季完成
購置機器設備：預計於108年第1季完成
營運活動：預計於106年第3季完成
7.預計可能產生效益:
節省利息費用6,300仟元暨研發里程碑：
1.TLC599，此係新劑型/新配方非癌藥物：完成美國臨床關節炎藥動試驗。
2.TLC198(TLC590)新劑型/新配方非癌藥：第一/二期臨床確效手術最高耐受劑量。
3.TLC178，新劑型/新配方癌症藥物 ：第一/二(a)期臨床確效注射最高耐受劑量。
8.與原預計效益產生之差異:
1.節省利息費用6,300仟元。
2.研發里程碑階段性遞延。
9.本次變更對股東權益之影響:新劑型/新配方藥物係屬於具醫療迫切需求卻未被滿足的市場，其中TLC599及TLC198具有廣大的市場潛在需求，而TLC178則具有取得「罕見兒科疾病優先審查憑證」之資格，即便現行醫藥法規單位的高要求規格，衍生高於預期的研發費用並造成效益落後情形，預期可得益於公司所致力之更適合的劑型、延伸的市場及精進的製程，對持續維持公司研發動能，擴大新劑型/新配方之研發領域，整體資源重新配置並增加資金彈性有其必要性，因此，本次變更累積在技術平台的價值與能量，最終對股東權益會彌補或超過短期影響。
10.原主辦承銷商評估意見摘要:
該公司該次現金增資計畫，原預定執行之投資計劃因市場環境、法規變動或主管機關審查標準提高等因素影響，致無法全數按原進度執行 ，為尋求整體股東權益之最大化考量，該公司遂調整相關藥物之研發方向及資金運用項目，並經董事會變更該次發行資金運用計劃，將剩餘未動用資金1,213,247仟元中，提撥300,000仟元用於營運活動，除可使該公司財務調度更為靈活，提升資金靈活調度之彈性外，亦可減少對銀行融資之潛在需求，進而節省利息支出之機會成本，對該公司應有正面助益，而剩餘913,247仟元則支應研發計畫，承續實際執行 進度因計畫變更所需之研發支出，以便提高該公司與國際性大廠合作的競爭力以及獲利能力、減低研發與營運風險之用。此外，該公司除研發之TLC599及TLC198具有廣大的潛在市場需求外，TLC178具有取得「罕見兒科疾病優先審查憑證」之資格，故除可獲得6個月優先審查外，該憑證並具高度市場價值，故相關研發計畫完成後挹注公司之獲利尚屬可期。
11.其他應敘明事項:無