個股：亞諾法瞄準前列腺癌商機，在台推生殖細胞系遺傳易感基因檢測服務

何美如

【財訊快報／記者何美如報導】精準醫療已成癌症治療及預防新顯學，亞諾法(4133)今(23)日宣布推出生殖細胞系基因檢測服務(Germline Catch)，瞄準前列腺癌遺傳易感基因。亞諾法表示，歐美地區早已開展前列腺癌生殖細胞系基因檢測，但其臨床證據和易感基因突變的機率對亞洲人種尚不清楚，本次推出的檢測是為台灣前列腺癌患者訂製，潛在測試人群約為10,000名。

遺傳基因自父母傳給下一代，在罹癌風險和基因易感性中扮演重要角色，近年來癌症檢驗及治療逐漸邁向「精準醫療」，除了透過基因檢測找出每位病人的癌細胞帶有哪些基因突變，再依照基因特性給予最適合的藥物，輔助抉擇有功效與有臨床依據的前列腺癌治療方針，更能透過基因檢測更可找出高危險群。

亞諾法表示，亞諾法成功開發並規劃了專為台灣前列腺癌患者研發的Germline Catch基因檢測，從而完善建置了一個專屬台灣市場的基因突變分型和生物資訊的寶貴臨床資料數據，針對台灣前列腺癌患者訂製了由BRCA1，BRCA2，ATM，PABL2和FANCA全方面組合的基因套組。除了針對台灣市場推出檢測服務，也規劃在日本子公司推展服務。

在歐美地區，前列腺癌生殖細胞系基因檢測已於西方人種開展，但其臨床證據和易感基因突變的機率對於台灣的亞洲人種尚不清楚。此服務不僅適用於每年5000例新增診斷為前列腺癌患者中的3000名患者，且適用於每年病情進展為轉移性去勢抵抗性前列腺癌(mCRPC)的1200名患者，及之前診斷出的前列腺癌尚未進行生殖細胞系基因檢測的患者。台灣潛在的Germline Catch測試人群約為10,000名患者，預計700名陽性患者將從此檢測中受益。以上預估數字不包括規劃進行早期預防篩查檢測的患者家庭成員。

BRCA1和BRCA2為針對卵巢癌和乳腺癌的易感基因，為生殖細胞系遺傳基因檢測的首部曲。2014年，FDA批准了PARP抑制劑(Lynparza)標靶治療，該治療基於合成致死(Synthetic lethality)的基因突變原理，選擇性殺死BRCA1和/或BRCA2陽性腫瘤細胞。根據新的2019年NCCN指南，BRCA1、BCRA2、ATM、PABL2或FANCA檢測的陽性前列腺癌患者現階段也適合於接受PARP抑制劑治療。隨著生殖細胞系基因檢測項目的不斷擴大，人們期望在實體腫瘤治療中，看到PARP抑制劑的治療覆蓋範圍從卵巢到乳腺擴展到前列腺癌到胰腺癌。

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