長聖1月營收創同期新高 CDMO訂單能見度到第四季
長聖(6712)新春好彩頭!1月營收以5951萬元刷新同期新高紀錄,年增11.23 %。總經理黃文良表示,目前細胞受託開發製造(CDMO)業務訂單能見度已延伸至第四季、合作醫院數及合作細胞治療項目持續擴大,2025年營運樂觀,有續創新高機會。
營運表現耀眼的長聖,2024年營收達9.39億元,年成長23.6%,再創歷史高峰。由於第四季有處分奧孟亞等股票挹注,公司預估年度每股稅前每股盈餘上看6元以上,計劃全數配股配息,回饋股東支持。
黃文良表示,長聖持續拓展新藥產品線,已雙軌進行幹細胞與帶有靶向外泌體來改變心肌梗塞治療模式,旗下異體臍帶間質幹細胞(UMSC01雙途徑注射治療受損心臟,目前已進入第二期a臨床試驗且為台灣第一家以幹細胞治療心肌梗塞進入二期再生醫療業者,並完成10位病患施打。透過心肺運動測試(CPET) 評估心肺功能,初步數據顯示UMSC01治療組的患者心肺功能改善優於對照組,且未出現嚴重副作用,展現良好的安全性與潛在療效。
除了幹細胞療法,長聖積極開發靶向外泌體(Exosome)新藥,為急性心肌梗塞(AMI)提供全新治療選擇。這款靶向外泌體能攜帶特定的 microRNA,調控心肌細胞的增殖與存活機制,抑制影響細胞修復的基因表達,使受損心肌細胞得以再生、恢復功能,而不僅是延緩病情惡化。
相較於傳統導管施打的限制(如侵入性高、不便於急性期患者),靶向外泌體可透過周邊靜脈注射,直接送達受損心肌細胞發揮作用。其中的 microRNA 透過外泌體載體進入受損細胞,促進細胞再生、恢復心肌功能。
這款新藥具備高度專一性,當心肌細胞受損時才會暴露細胞表面標靶,確保外泌體能精準結合受損細胞,不影響其他正常細胞。這種非侵入性、靜脈輸注的治療方式,不僅減少患者痛苦,還能提升治療便利性,特別適用於急性與亞急性心肌梗塞患者。
為加速推動新藥臨床試驗發展,長聖預計今年向美國FDA提出 Pre-IND Meeting 申請,為新藥進入臨床試驗鋪路,力拚成為全球首創的靶向外泌體心血管治療。
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