逸達FP-025拼2024授權，國際生醫會議三連發，與潛在授權夥伴商務洽談

【財訊快報／記者何美如報導】逸達生技(6576)用於過敏性氣喘的創新成分新藥MMP-12抑制劑FP-025大步向前，除了月底將公布次要療效指標，今年更將出席三場國際生物醫學會議，首次與潛在授權夥伴進行商務洽談，積極朝向於2024年完成FP-025授權的目標前進。繼4月初公布創新成分新藥MMP-12抑制劑FP-025用於過敏性氣喘Phase 2a試驗主要療效指標，逸達預計在本月底公布次要療效指標後。為了衝刺授權，逸達多位高階主管包括董事長暨執行長簡銘達、商務長Mathieu Boudreau、研發長楊文津、醫務長李怡聖，以及臨床資深副總Bassem Elmankabadi，將一起或分别出席三場國際生物醫學會議，並與多家生技公司以及國際藥廠，進行有關MMP-12抑制劑研發專案之商務洽談。

董事長簡銘達博士表示，6月在美國Boston的BIO、在瑞典Stockholm的WASOG，以及9月在義大利Milan的ERS，均為國際間呼吸道疾病新藥相當重要的醫學與合作會議，逸達將首次與潛在授權夥伴，就FP-025用於COVID-19/急性呼吸窘迫症候群（Acute Respiratory Distress Syndrome, ARDS）以及過敏性氣喘（Allergic Asthma）兩個人體臨床試驗之完整數據，以及FP-020（FP-025的後續化合物）在Sarcoidosis（結節病）動物試驗數據以及臨床試驗設計，進行討論與商務洽談；逸達正積極朝向於2024年完成FP-025授權的目標前進。