豐技生技 114年11月營收1086萬、年增4.44%

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2025年12月5日週五上午3:57

豐技生技(6744)11月營收資料(單位千元)

	當月	本年累計
營收	10,861	169,652
去年同期	10,399	158,161
增減	462	11,491
增減百分比	4.44%	7.27%

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嘉正、吉晟生策盟加速ARC臨床試驗在地化

MoneyDJ新聞 2026-01-19 16:19:11 新聞中心發佈在全球生物醫藥快速創新的浪潮之中，台灣兩家生技公司嘉正生技、吉晟生技(7762)策略聯盟並於今(19)日簽訂合作備忘錄(MOU)，擬加速落實台灣首創抗體放射複合體(ARC)在地臨床試驗，健全前期動物實驗之軟硬體設備，整合非臨床至臨床試驗的串連。雙方的合作宣示著台灣放射治療新藥研發鏈中的高效整合，為提升國內癌症治療量能與核醫藥物的創新應用奠定基礎。嘉正生技是以抗體相關新技術平台與全球新藥研發為核心的創新公司，特別專注於抗體藥物複合體(ADC)的研究；公司自2021年創立，接著在2025年獲得新加坡科技研究局(A*STAR)授權合作，共同以其專利CoNectar技術平台進行下世代抗體放射複合體(ARC)的開發，持續在抗體藥物複合體(ADC)領域突破、著手台灣首創ARC的開發計畫。吉晟生技原名士宣生技，自2011年成立以來，便專注於核醫藥品製造與服務，並以PIC/S GMP標準運作無菌放射性無菌製劑藥廠，是亞洲首間通過 PIC/S GMP 認證的放射性無菌製劑藥廠。其願景為守護生命與健康、提升台灣核子醫療服務能力，

Moneydj理財網・ 3 天前・發表留言

波士頓生技光環褪色

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工商時報・ 3 天前・發表留言

《生醫股》外泌體產品揮軍東南亞向榮晨盤震盪

【時報記者郭鴻慧台北報導】向榮生技(6794)外泌體產品繼日本市場後，又取得菲律賓化粧品資格認證，揮軍東南亞市場，惟今(22)日晨盤走勢稍顯震盪。向榮生技指出，菲律賓人口逾1億，是東南亞重要的醫美及化粧品消費市場，近年持續蓬勃成長。此次核准顯示向榮外泌體產品已符合東協化粧品指令標準(ASEAN Cosmetic Directive)，該標準係由東協十國共同制定，為後續拓展其他東南亞市場奠定基礎。未來將透過當地合作夥伴進行市場布局，並向其他東協國家推進。向榮生技在外泌體領域已建立完整國際認證體系，技術實力獲多國肯定。幹細胞分泌物外泌體原料取得美國FDA原料藥主檔案(MF，Master File)登記核可，MF是一套反映原料藥生產與品質管制的完整資料，藉此嚴格管控原料藥來源並確保品質，這表示向榮的幹細胞分泌物外泌體不僅是合於化粧品規定，更提升至藥品等級規格。向榮幹細胞分泌物外泌體已取得多項國際化粧品成分命名(INCI)登錄，可合法於國際市場流通銷售。此外，向榮幹細胞分泌物外泌體專利製程，可大幅提升外泌體濃度、純度及產能，並於2024年榮獲「國家藥物科技研究發展獎」製造技術類銅質獎，為

時報資訊・ 9 小時前・發表留言

吉晟生技攜手嘉正　加速抗體放射複合體在地臨床試驗

（中央社記者何秀玲台北2026年01月19日電）專注核醫藥品製造的吉晟生技(7762)公告，與嘉正生技簽訂合作備忘錄，擬加速落實台灣首創抗體放射複合體（ARC）在地臨床試驗，健全前期動物實驗的軟硬體設備，可望提升癌症治療量能與核醫藥物創新應用，並催生台灣首創ARC在地化。吉晟生技今天透過新聞稿指出，嘉正生技是以抗體相關新技術平台與全球新藥研發為核心的創新公司，聚焦抗體藥物複合體（ADC）研究。吉晟生技表示，雙方合作結盟後，藉由吉晟在核醫領域的專長與開發實力，解決現行研發中放射性核種因國內無法供應，只能尋求海外機構進行放射標定的問題；未來將可在台灣執行ARC臨床試驗，為台灣生醫增添重要進展。吉晟生技指出，ARC是結合抗體與放射性影像或治療的下世代ADC，逐漸被視為癌症治療的新利器，透過高專一性抗體攜帶輻射源，精準蓄積於腫瘤細胞，有望提高療效並降低對病患正常組織的傷害。嘉正生技表示，期望透過這次合作，讓ARC開發成果於今年完成美國IND（試驗用新藥）申請後，可在美國、台灣兩地啟動臨床試驗，未來數年內除完成新藥臨床驗證與應用之外，也能達成ARC臨床試驗在地化的目標。另外，聚焦特殊需求藥物開發

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【公告】金穎生技董事會重要決議事項

日期：2026年01月22日公司名稱：金穎生技(1796)主旨：金穎生技董事會重要決議事項發言人：蕭興義說明：1.事實發生日:115/01/222.公司名稱:金穎生物科技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由:本公司115年第一次董事會重要決議事項：通過本公司民國115年度營運預算案。6.因應措施:無7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無

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《生醫股》吉晟生攜手嘉正生技打造台灣首創ARC研發鏈

【時報記者郭鴻慧台北報導】吉晟生(7762)與嘉正生技今(19)日簽訂合作備忘錄，擬加速落實台灣首創抗體放射複合體(ARC)在地臨床試驗，健全前期動物實驗之軟硬體設備，整合非臨床至臨床試驗的串連。雙方的合作宣示著台灣放射治療新藥研發鏈中的高效整合，可望提升國內癌症治療量能與核醫藥物的創新應用奠定基礎。嘉正生技是以抗體相關新技術平台與全球新藥研發為核心的創新公司，特別專注於抗體藥物複合體(ADC)的研究。雙方合作結盟，藉由吉晟生在核醫領域的專長與開發實力，將可解決現行研發中放射性核種因國內無法供應，只能尋求海外機構進行放射標定的問題。未來將可在台灣執行ARC臨床試驗，為台灣立下重要生醫里程碑。 ARC是結合抗體與放射性影像或治療的下世代ADC，亦漸被視為癌症治療的新利器，透過高專一性抗體攜帶輻射源、精準蓄積於腫瘤細胞，有望提高療效並降低對病患正常組織的傷害。這不僅是技術突破，更是台灣在核醫藥物發展的一大進步。吉晟生技是亞洲首間通過 PIC/S GMP認證的放射性無菌製劑藥廠。吉晟在苗栗新廠的建設，未來將包含動物實驗設施的投入，具備發展核醫相關動物實驗與新藥前期研究的潛力，亦為本次聯盟

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向榮生技進軍東南亞跨步，外泌體獲菲律賓化粧品資格認證

【財訊快報／記者何美如報導】向榮生技(6794)21日宣布，接獲菲律賓當地合作夥伴通知，其外泌體產品已取得菲律賓食品藥物管理局的化粧品通知(Notification of Cosmetic Product)核准，將於菲律賓市場正式銷售。此為向榮外泌體產品繼日本市場後，進軍東南亞的重要佈局。菲律賓人口逾一億人，是東南亞重要的醫美及化粧品消費市場，近年持續蓬勃成長。向榮外泌體產品取得核准，顯示產品已符合東協化粧品指令標準(ASEAN Cosmetic Directive)，由於該標準係由東協十國共同制定，此也為後續拓展其他東南亞市場奠定基礎，將透過當地合作夥伴進行市場佈局，並向其他東協國家推進。向榮生技在外泌體領域已建立完整國際認證體系，技術實力獲多國肯定。幹細胞分泌物外泌體原料取得美國FDA原料藥主檔案(MF，Master File)登記核可，MF是一套反映原料藥生產與品質管制的完整資料，藉此嚴格管控原料藥來源並確保品質，這表示向榮的幹細胞分泌物外泌體不僅是合於化粧品規定，更提升至藥品等級規格。向榮幹細胞分泌物外泌體已取得多項國際化粧品成分命名(INCI)登錄，可合法於國際市場流通銷售

財訊快報・ 11 小時前・發表留言

安基生技113年第2次員工認股權憑證首次行使認購之普通股1/22起興櫃買賣

公開資訊觀測站公告(7754)安基生技-安基生技新藥股份有限公司（公司代號：7754）113年第2次員工認股權憑證首次行使認購普通股股票開始櫃檯買賣日期。一、上開公司 113 年度第 2 次員工認股權憑證持有人於115年01月16日提出行使認購60,000股與上開公司原有普通股股票合併櫃檯買賣。二、興櫃股票代號：7754。三、興櫃普通股股票開始買賣日期：民國115年01月22日。四、上開公司已於115年01月19日將相關資訊公告於公開資訊觀測站。延伸閱讀：安基生技110年第7次員工認股權憑證首次行使認購之普通股1/16起興櫃買賣安基生技 114年12月營收12萬、年減95.47% 資料來源-MoneyDJ理財網

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安基生技110年第3次員工認股權憑證首次行使認購之普通股1/23起興櫃買賣

公開資訊觀測站公告(7754)安基生技-安基生技新藥股份有限公司（公司代號：7754）110年第3次員工認股權憑證首次行使認購普通股股票開始櫃檯買賣日期。一、上開公司 110 年度第 3 次員工認股權憑證持有人於115年01月19日提出行使認購15,000股與上開公司原有普通股股票合併櫃檯買賣。二、興櫃股票代號：7754。三、興櫃普通股股票開始買賣日期：民國115年01月23日。四、上開公司已於115年01月20日將相關資訊公告於公開資訊觀測站。延伸閱讀：安基生技擬現增650萬股、每股45元，認股基準日3/1安基生技公告本公司董事長訂定現金增資認股基準日等相關事宜資料來源-MoneyDJ理財網

Moneydj理財網・ 9 小時前・發表留言

進軍東南亞市場　美時製藥與向榮生技獲新進展

（中央社記者何秀玲台北2026年01月21日電）製藥公司美時(1795)先前簽署資產購買協議，收購5項藥品在越南的商標、藥品上市許可及製造供應協議相關權利，今天宣布藥品組合收購案取得最新進展，已完成Betahema、Folinato、Carmotop及Espacox等4項藥品的交割條件，將在2026年第1季開始銷售。美時2025年6月通過子公司向DUY TANPHARMACEUTICAL購買5項產品的越南藥證案。美時製藥表示，5項藥品的產品組合涵蓋血液學、心血管、腫瘤及抗發炎等多個治療領域；這項組合2024年在越南銷售額約為800萬美元（約新台幣2.5億元），2022至2024年間實現年均複合成長率達22%，顯示在當地市場具商業潛力。另外，美時製藥今年1月6日也曾宣布，用於降低高風險族群心血管疾病發生率的處方藥物VAZKEPA，已獲新加坡衛生科學局核准上市，首度打入東南亞市場，達成重要里程碑。另外，再生醫學幹細胞新藥公司向榮生技今天也宣布，外泌體產品已取得菲律賓食品藥物管理局的化粧品通知核准，將於菲律賓市場銷售；這是繼日本市場後，進軍東南亞的重要布局。向榮生技透過新聞稿表示，菲律賓人口

中央社財經・ 22 小時前・發表留言

向榮外泌體產品取得菲律賓化粧品資格認證搶進東南亞市場

向榮生技宣布，接獲菲律賓合作夥伴通知，旗下外泌體產品已取得菲律賓食品藥物管理局的化粧品通知核准，將在菲律賓市場正式銷售，也是外泌體產品進軍產品進軍日本市場後，在東南亞的重要布局。

鉅亨網・ 9 小時前・發表留言

吉晟生、嘉正策略聯盟，加急催生台灣首創ARC在地化

【財訊快報／記者何美如報導】吉晟生(7762)與嘉正生技今(19)日宣布簽訂合作備忘錄，將攜手加速落實台灣首創抗體放射複合體（ARC）在地臨床試驗，健全前期動物實驗之軟硬體設備，整合非臨床至臨床試驗的串連。雙方的合作宣示著台灣放射治療新藥研發鏈中的高效整合，為提升國內癌症治療量能與核醫藥物的創新應用奠定基礎。嘉正生技致力於抗體相關新技術平台與全球新藥研發為核心的創新公司，特別專注於抗體藥物複合體 (Antibody-Drug Conjugates, ADC) 的研究；2025年獲得新加坡科技研究局（A*STAR）授權合作，共同以其專利的 CoNectar 技術平台進行下世代抗體放射複合體（ARC）的開發計畫。吉晟生技是亞洲首間通過PIC/S GMP認證的放射性無菌製劑藥廠，苗栗新廠未來將包含動物實驗設施的投入，具備發展核醫相關動物實驗與新藥前期研究的潛力。吉晟在苗栗購地興建第三廠，計畫設置30 MeV迴旋加速器與多條GMP藥品生產線，並輔以完善的前臨床動物模型試驗平台，實可整合新的核醫藥物或放射性標記化合物完整進行從前期研究到生產製造的全階段驗證在地化。雙方合作結盟，藉由吉晟在核醫領

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一曜再生攜亞太再生學會造神山

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工商時報・ 4 天前・發表留言

生策會第8屆理監事名單出爐　金融圈陣容明顯擴大

（中央社記者何秀玲台北2026年01月20日電）生策會第8屆理監事名單今天出爐，新一屆理事集結科技、金融、醫療與學研界重量級人士；今年金融領域陣容明顯擴大，除了台新新光金董事長吳東亮續任外，國泰金董事長蔡宏圖與富邦金董事長蔡明興、凱基金融控股副董事長沈榮津、南山人壽董事長尹崇堯均入列理事陣容。生策會今天並未選出會長，據悉，將擇期於農曆過年後選出正、副會長人選。生策會今天進行理第8屆理監事改選，最後選出35位理事、11位監事；相較第7屆理事會金融圈僅由單一銀行代表參與，第8屆納入多家金控與壽險公司，而生技產業代表，包括承業生醫投資控股董事長李典穎擔任理事，以及美吾華懷特生技集團董事長李成家擔任監事。科技界方面，第8屆理事會多數延續原有班底，包括廣達董事長林百里、華碩董事長施崇棠、和碩董事長童子賢等，今年則新增仁寶與英業達2家科技廠。生策會創立以來，持續推動台灣生技醫療與大健康產業的發展，過去幾年生策會推動ICT與大健康產業的互動跟合作，近年也希望將台灣先進AI技術應用至生技醫療的創新跟發展，響應政府「健康台灣」政策。生策會會長翁啟惠日前出席會員大會曾表示，台灣有全球少見的AI晶片製造能力

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