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藥華藥遭判賠5690萬元 股價慘跌停!專家勸「先避高本益比醫藥股」

王詩婷|Yahoo財經特派記者

上午11時17分更新盤中

藥華藥(6446)昨(17)日晚間召開記者會,說明與歐洲通路商AOP違約而向國際商會(ICC)提請仲裁賠償一案,藥華藥目前確定賠償156歐元(約新台幣5690萬元)。消息一出,今(18)日開盤後不到10分鐘,藥華藥股價重摔9%,盤中一度鎖跌停。證期雙照分析師翁偉捷受訪指出,藥華藥長線上仍舊穩健,而今日跌幅重主因是受到仲裁利空影響,以及投資人近期情緒反應激烈。

藥華藥今晚召開記者會,針對與AOP公司仲裁案進行說明。圖/截取自證交所
藥華藥今晚召開記者會,針對與AOP公司仲裁案進行說明。圖/截取自證交所

翁偉捷指出,此次藥華藥股價激烈修正,除了是反應仲裁案的利空消息,另外在蛇年開紅盤後,投資人不斷受到利空消息測試,因此情緒反應激烈,造成股價容易出現波動較大情形。

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基本面而言,翁偉捷表示,藥華藥主力產品和授權金都相對穩健,該案也並非影響重大和長期性運營,而目前以每股盈餘和股價來看,藥華藥本益比偏高,今年金融市場存有許多不確定因素,因此國內高本益比個股容易受到市場風吹草動,而出現股價大幅度波動風險。

翁偉捷說明,美國總統川普除了關稅政策,未來在藥價和醫藥相關議題上也會有動作,但目前市場尚未討論到其影響性,因此後續對於國內新藥類股、海外布局有何衝擊都存在著不確定因素,建議近期先避開高本益比的醫藥類股,待後續政策明朗後再評估。

藥華藥確定賠償156歐元 其他多項賠償金額未定

部分仲裁判斷中,仲裁庭針對雙方於本次仲裁案各自提出的主要主張,包括AOP提出之關於藥華藥使用AOP臨床數據申請美國藥證、藥華藥於歐洲供貨不穩定及拒絕供貨等反請求;與藥華藥提出之AOP延遲美國藥證申請,均被駁回。仲裁庭保留有關藥華藥遲延歐洲藥證5個月及遲延供貨4.5個月請求的賠償金額。

仲裁庭裁定針對前次仲裁開支,雙方各自應負擔的部分抵銷後,藥華藥需支付部分開支約135萬歐元(約新台幣4628.69萬元);針對過往臨床藥物價格的調整,藥華藥需支付約21萬歐元(約新台幣720萬元)。

藥華藥強調,在歐洲市場仍與AOP維持合作關係,歐洲市場出貨無虞,維持穩定收益,雙方授權合約依然有效,該部分仲裁判斷不影響歐洲之既定時程,而案件後續事宜,會待詳讀完仲裁判斷內容後,將進一步與律師及會計師討論後續處理。

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《生醫股》藥華藥11月營收連3月創高 股價衝高回落振幅近3%

【時報記者郭鴻慧台北報導】藥華藥(6446)11月營收連續3個月創新高,今(8)日股價開高一度衝上527元,不過,多頭追價乏力,價由紅翻黑,最低曾至512元,晨盤振幅逼近3%左右。 罕見血癌新藥Ropeginterferon alfa-2b(簡稱Ropeg,即P1101),在美國及全球市場銷售持續增長、全球子公司與合作夥伴貢獻同步擴大,推升藥華藥11月營收15.5億元,月增10.63%、年增53.02%,已連續3個月刷新單月歷史新高。 藥華藥旗下PV新藥Ropeg用於新適應症原發性血小板過多症(ET)的全球藥證申請持續推進當中,大陸、臺灣、日本ET藥證申請陸續完成,而美國心已送件申請,若順利獲准,最快有望於明年上半年取得美國ET藥證,成為公司啟動第二成長曲線的重要動能。 此外,Ropeg筆型注射劑的補充性生物製劑查驗登記申請(sBLA)審查亦同步進行中。FDA已通知審查目標完成日(PDUFA date)為2026年2月14日。Ropeg筆型注射劑設計為一次性使用的預充填注射筆,可降低重複使用的潛在風險,提升用藥安全性及操作便利性,並有助於改善高齡患者的用藥依從性。 藥華藥12月6~9日

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【公告】藥華藥受邀參加由J.P. Morgan舉辦之法說會「2026 Healthcare Conference」

日 期:2025年12月05日公司名稱:藥華藥(6446)主 旨:藥華藥受邀參加由J.P. Morgan舉辦之法說會「2026 Healthcare Conference」發言人:林國鐘說 明:符合條款第四條第XX款:12事實發生日:115/01/161.召開法人說明會之日期:115/01/162.召開法人說明會之時間:01 時 00 分3.召開法人說明會之地點:美國舊金山4.法人說明會擇要訊息:本公司受邀參加J.P. Morgan舉辦之法說會「2026 Healthcare Conference」,說明本公司之營運概況,公司簡報時間為美西時間1月15日上午10時30分 (台灣時間1月16日上午2時30分)。5.其他應敘明事項:無完整財務業務資訊請至公開資訊觀測站之法人說明會一覽表或法說會項目下查閱。

中央社財經 ・ 4 天前發起對話

《生醫股》血癌新藥銷售增長 藥華藥11月營收站高崗

【時報-台北電】藥華藥(6446)受惠罕見血癌新藥Ropeg,在美國及全球市場銷售持續增長,推升11月營收達15.5億元,月增10.63%、年增53.02%,已連續三個月刷新單月營收新高紀錄。隨著全球子公司與合作夥伴貢獻同步擴大,營運成長動能明確,法人看好,藥華藥2026年起進入加速爆發期。 藥華藥已向美國FDA提交Ropeg用於原發性血小板增多症(ET)的新增適應症申請,並獲FDA確認申請案已於10月30日收件,若收件日起60日內未提出其他意見,該案將於今年12月29日正式進入實質審查,最快有望於明年上半年取得美國ET藥證,成為第二成長曲線的重要動能。 此外,Ropeg筆型注射劑的補充性生物製劑查驗登記申請審查亦同步進行中。FDA已通知審查目標完成日為2026年2月14日。 Ropeg筆型注射劑設計為一次性使用的預充填注射筆,可降低重複使用的潛在風險,提升用藥安全性及操作便利性,並有助於改善高齡患者的用藥依從性。藥華藥將持續配合FDA審核,力求盡早將產品推向市場,滿足患者需求。 藥華藥近日出席第67屆美國血液學年會(ASH),發表多項Ropeg用於真性紅血球增多症(PV)的最新研究成

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藥華藥11月營收首次衝15.5億元 連3個月創新高

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藥華藥(6446)受惠罕見血癌新藥Ropeg(P1101),在美國及全球市場銷售持續增長,11月營收15.5億元,月增10.63%,年增53.02%,已連續3個月刷新單月歷史新高。隨著全球子公司與合作夥伴貢獻同步擴大,營運成長動能明確,2026年有望進入加速爆發期。

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藥華藥11月營收連三月創高,Ropeg有望明年H1取得美國ET藥證

【財訊快報/記者何美如報導】藥華藥(6446)公告11月營收15.5億元,月增10.63%,年增53.02%,連3個月刷新單月歷史新高,主要動能來自罕見血癌新藥Ropeginterferon alfa-2b(簡稱Ropeg,即P1101)在美國及全球市場銷售持續增長,以及全球子公司與合作夥伴貢獻同步擴大。隨著P1101持續擴大拓展全球市場,筆型注射劑、ET新適應症陸續取證,藥華藥2026年有望進入加速爆發期。藥華藥已向美國FDA提交Ropeg用於原發性血小板增多症(ET)的新增適應症申請,並於美國時間11月5日收到FDA通知,確認申請案已於10月30日收件,若FDA於收件日起60日內未提出其他意見,該案將於2025年12月29日正式進入實質審查。若順利獲准,最快有望於明年上半年取得美國ET藥證,成為公司啟動第二成長曲線的重要動能。此外,Ropeg筆型注射劑的補充性生物製劑查驗登記申請(sBLA)審查亦同步進行中。FDA已通知審查目標完成日(PDUFA date)為2026年2月14日。Ropeg 筆型注射劑設計為一次性使用的預充填注射筆,可降低重複使用的潛在風險,提升用藥安全性及操作便

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藥華藥11月營收續創歷史新高;明年營運看成長

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藥華藥完成與FDA首次會議 ET藥證拚2026取證

藥華藥(6446)9日宣布,旗下新藥Ropeg(P1101)於美國申請原發性血小板過多症(ET)新適應症藥證進展順利,已於12月8日完成與美國FDA的送件說明會議(AOM),預計2026年取證。

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