興櫃:華安(6657)ENERGI-F703糖尿病傷口癒合藥第二期臨床試驗已達收案目標

本公司ENERGI-F703糖尿病傷口癒合藥第二期臨床試驗已達成

收案目標

1.事實發生日:108/06/14

2.公司名稱:華安醫學股份有限公司

3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):不適用

4.相互持股比例(若前項為本公司,請填不適用):不適用

5.發生緣由:本公司ENERGI-F703糖尿病傷口癒合藥獲美國FDA及台灣TFDA核准執行

第二期人體臨床試驗,業於108年6月14日已達成收案目標,此臨床實

驗係評估ENERGI-F703凝膠在治療糖尿病足潰瘍病人的療效性。

6.因應措施:無

7.其他應敘明事項:

(1)研發新藥名稱或代號:ENERGI-F703糖尿病傷口癒合藥

(2)用途:ENERGI-F703 凝膠係用於治療糖尿病足部潰瘍病人傷口癒合

(3)預計進行之所有研發階段:

完成第二期臨床試驗(PhaseII)期末分析後,將進行全球三期臨床試驗

(PhaseIII),並視開發進程再行決定授權開發計劃。

(4)目前進行中之研發階段:

(一)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體臨床試驗(含期中分析)結果:

ENERGI-F703糖尿病傷口癒合藥第二期臨床試驗已於108年6月14日收案完畢。

(二)未通過目的事業主管機關許可者,公司所面臨之風險及因應措施:不適用。

(三)已通過目的事業主管機關許可者,未來經營方向:

ENERGI-F703已獲美國FDA及台灣TFDA核准進行第二期臨床實驗,並已於

106年2月開始執行第二期臨床試驗,且於108年6月14日收案完畢,預計

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於108年第四季完成期末分析。

(四)已投入之累積研發費用:因涉及未來國際授權談判資訊,為避免影響授權

金額並為保障公司及投資人權益,故不予公開揭露。

(5)將再進行之下一研發階段:

(一)預計完成時間:預計108年下半年完成第二期臨床試驗期末分析,並視實際

情形進行專利授權與國際大廠進行合作開發及全球三期臨床試驗,惟實際時

程將依執行進度調整之。

(二)預計應負擔之義務:不適用

(6)市場現況:

根據知名糖尿病醫學期刊(Diabetic Medicine)的最新研究顯示,患有糖尿病

足潰瘍(Diabetic foot ulcer, DFU)的患者,有高達將近23.4%的患者在罹患

的第一年就需要進行截肢或其他重建手術,嚴重者甚至會導致超過15%以上的患

者在一年內死亡,不僅嚴重影響患者生活質量,更造成醫療財務的重大負擔,

是現今醫療上未被滿足的迫切需求。此外,預計在2030年全球罹患糖尿病的人口

將增加到5.52億人,以15%的糖尿病引發足部潰瘍比例計算,全球將有約8280萬

人口為糖尿病足部潰瘍所苦,是全球傷口治療大藥,每年全球商機超過百億美元,

若新藥上市後市佔率達10%則將有十億美元之商機。

(7)新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功,此等可能使投資面臨風險,

投資人應審慎判斷謹慎投資。