《興櫃股》仁新子公司斯特格病變青少年病患第3期臨床試驗 獲CCMO核准

【時報-台北電】仁新(6696)代重要子公司Belite Bio, Inc公告LBS-008斯特格病變青少年病患之第三期臨床試驗,獲荷蘭中央人體試驗委員會(CCMO)核准執行。

LBS-008視黃醇結合蛋白4拮抗劑(RBP4 Antagonist)為新成分新藥,適用於治療乾性黃斑部病變及斯特格病變(療效尚未證明)。LBS-008通過荷蘭中央人體試驗委員會(CCMO)核准執行斯特格病變青少年病患之第三期臨床試驗。

本試驗為兩年期之全球多國多中心臨床試驗,採隨機、雙盲、安慰劑對照(2:1)研究,預計全球收案60人,以評估LBS-008對斯特格病變青少年病患之安全性及有效性,目前已於美國、英國、德國、法國、比利時、瑞士、中國、香港、台灣、澳洲開展,並已收案多名病患。

仁新持有Belite Bio, Inc 65.98%;若假設該子公司給與之認股權全數經執行轉換為普通股,仁新對Belite Bio, Inc之持股比例將稀釋為57.69%。(編輯:沈培華)