聖安生醫標靶外泌體SOB100通過美國FDA IND，將進行一期人體試驗
【財訊快報／記者何美如報導】聖安生醫(6926)10日宣布，HLA-G癌症標靶外泌體藥物載體(SOB100)，通過美國食品藥物管理局(FDA)Phase I臨床試驗申請(IND)，為國際生技醫藥公司發展HLA-G癌細胞精準外泌體新藥的首例，預計今年開始進行人體臨床一期試驗。總經理江宏哲表示，不以美容護膚為主訴求，聖安生醫全力開發具癌細胞靶向性的外泌體藥物載體，以SOB100包裹化療藥或核酸藥，因為具有癌細胞專一導向性，可快速遞送、快速主動由癌細胞吸收，發揮抗癌藥物最高療效，並且大幅降低化療藥物毒性及副作用，提升癌症病人生活品質。動物實驗已證明，裝載小核酸藥物可有效治療難治且具抗藥性的腦癌，裝載俗稱小紅莓的化療藥物，可提升藥物療效並降低噁心、掉髮、心臟毒性等化療副作用，未來完成人體一期臨床試驗後，SOB100裝載抗癌藥物系列產品應用商機龐大。
江宏哲指出，目前尚無HLA-G導向的癌細胞專一性外泌體癌症藥物上市，2023 Liposomal Doxorubicin Formulations全球銷售額12.5億美元，未來10年趨勢預測，CAGR 5.9-6.7%，2030 約在18.9億美元，2033約可達23億美元，未來SOB100搶先上市將會有明顯市占率優勢。
SOB100於人體臨床一期試驗證實安全性後，未來可透過該技術平台包覆其他已上市的藥物直接進入二期試驗，大幅縮短藥物上市時間。另，亦規劃協助國內各大藥廠將癌症用化療學名藥以SOB100作包覆，開發505(b)(2)改良型新藥，邁向全球醫療市場。
此外，奈米三特異性T細胞銜接抗體(SOA101)可用於治療肺癌、大腸直腸癌、乳癌、口腔癌、和卵巢癌，依據Stellar Market Research報告雙特異性抗體市場2023年雙抗達到90.8億美元，預估到2030年快速增長到1,777.7億美元，CAGR達44.2%。
相關內容
竟天APC101新藥獲FDA核准二b/三期臨床，啟動全球收案
【財訊快報／記者劉居全報導】竟天生物科技(6917)公告，APC101通過美國食品藥物管理局（FDA）新藥臨床試驗申請（IND）審核，將開始執行二b/三期臨床試驗，適應症為緩解全身性帶狀皰疹後神經痛（PHN）。竟天表示，PHN有未被滿足的醫療需求，若APC101的收案進展順利，最後獲准上市，不僅能提供患者新的治療選項，大幅降低病人給藥的痛苦，更將成為全球首個可用於頭頸部三叉神經痛的局部外用新藥。本次試驗為全球多國多中心二b/三期臨床試驗，將在澳洲、美國合計收治333名帶狀皰疹後神經痛病患，以隨機分派、雙盲、安慰劑對照方式來評估APC101用於緩解PHN的療效與安全性，預計一年內完成2b臨床試驗，屆時若展現優異的數據與安全性，將有機會爭取減少三期臨床的收案人數，加速新藥上市。竟天董事長王藹君指出，過去認為帶狀皰疹（俗稱：皮蛇）的好發族群多在50歲以上長者，但有數據顯示30歲以上的年輕患者日益增多，主要是因為工作壓力大、熬夜、免疫力下降等，讓水痘病毒再次活化。而若確診帶狀皰疹三個月後仍感到疼痛，就屬帶狀皰疹後神經痛。近年國內外研究更證實確診新冠肺炎會增加15-21%罹患帶狀皰疹的風險，也同
竟天新藥通過美FDA審核 全球二b／三期臨床啟動
繼本月7日取得澳洲主管機關同意後，竟天（6917）5日再公告旗下新藥APC101已通過美國食品藥物管理局（FDA）新藥臨床試驗申請（IND）審核，正式啟動全球多國多中心二b／三期臨床試驗，適應症鎖定緩解全身性帶狀皰疹後神經痛（PHN），開發進度再邁關鍵一步。
竟天PHN新藥APC101獲美FDA核准二b/三期臨床
MoneyDJ新聞 2026-02-06 10:21:41 新聞中心 發佈竟天(6917)昨(5)日公告，APC101通過美國食品藥物管理局(FDA)新藥臨床試驗申請(IND)審核，將開始執行二b/三期臨床試驗，適應症為緩解全身性帶狀疱疹後神經痛(PHN)。 竟天表示，PHN有未被滿足的醫療需求，若APC101的收案進展順利，最後獲准上市，不僅能提供患者新的治療選項，大幅降低病人給藥的痛苦，更將成為全球首個可用於頭頸部三叉神經痛的局部外用新藥。 本次試驗為全球多國多中心二b/三期臨床試驗，將在澳洲、美國合計收治333名帶狀疱疹後神經痛病患，以隨機分派、雙盲、安慰劑對照方式來評估APC101用於緩解PHN的療效與安全性，預計一年內完成二b臨床試驗，屆時若展現優異的數據與安全性，將有機會爭取減少三期臨床的收案人數，加速新藥上市。 竟天董事長王藹君指出，過去認為帶狀疱疹(俗稱皮蛇)的好發族群多在50歲以上長者，但有數據顯示30歲以上的年輕患者日益增多，主要是因為工作壓力大、熬夜、免疫力下降等，讓水痘病毒再次活化。而若確診帶狀疱疹三個月後仍感到疼痛，就屬帶狀疱疹後神經痛。近年國內外研究更證實確
《興櫃股》竟天新藥獲美核准二b/三期臨床 股價逆勢揚升
【時報記者郭鴻慧台北報導】竟天(6917)APC101新藥獲美國食品藥物管理局(FDA)核准二b/三期臨床，將啟動全球收案，今(6)日開低後，見多頭買單進駐，股價由黑翻紅，逆勢上漲1%左右。 竟天APC101通過美FDA新藥臨床試驗申請(IND)審核，將開始執行二b/三期臨床試驗，適應症為緩解全身性帶狀皰疹後神經痛(PHN)。 竟天董事長王藹君指出，過去認為帶狀皰疹(俗稱：皮蛇)的好發族群多在50歲以上長者，但有數據顯示30歲以上的年輕患者日益增多，主要是因為工作壓力大、熬夜、免疫力下降等，讓水痘病毒再次活化。而若確診帶狀皰疹三個月後仍感到疼痛，就屬帶狀皰疹後神經痛。近年國內外研究更證實確診新冠肺炎會增加15-21%罹患帶狀皰疹的風險，也同步增加罹患PHN的風險。 王藹君表示，APC101的IND審核通過，進而啟動全球多國多中心的二b/三期臨床試驗是邁向商業化的關鍵里程碑，也是竟天生技第一個進入後期臨床試驗(late-stage clinical study)的藥物，具重大指標意義，接下來除積極推進APC101的收案作業外，也同步規劃下一個APC201治療膝蓋骨關節炎局部疼痛新藥的全球
因華D07001台美雙軌推進，在台送件申請二期臨床，美三期試驗同步推進
【財訊快報／記者何美如報導】因華生技(4172)開發中新藥D07001（GemOral）之人體臨床第二期試驗計畫，日前已正式向衛生福利部食品藥物管理署（TFDA）送件申請，適應症涵蓋晚期非小細胞肺癌與胰臟癌，預計收案約48名受試者（各適應症約24名）。因華指出，本次二期臨床試驗採用Basket trial(籃型試驗)設計，將不同癌別受試者分組納入同一試驗架構下進行療效與安全性評估，有助提升臨床試驗效率，縮短研發時程，加速研發決策與後續開發規劃。在全球臨床布局方面，因華也積極推進已獲美國食品藥物管理局（FDA）正式核准之口服膽道癌孤兒新藥D07001-Softgel三期臨床試驗，預計收案約240名受試者，全力推進美國試驗地區首位受試者入組（First Patient In, FPI），目前完成FDA、衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)、韓國食品藥品管理局（MFDS）送審，現正與美國7間、台灣9間、南韓7間之臨床試驗中心進行簽約，另外，考量未來開展歐洲區業務合作，擬將原印度臨床試驗中心移至歐洲開展。預計2027年中完成期中解盲所需病人數之收案目標。除了全球臨床布局持續推進，因華生技在產品
全福生技3項眼科新藥臨床進展佳，獲眼科KOLs關注擴增臨床研究
【財訊快報／記者劉居全報導】全福生技(6885)全力投入三項眼科新藥的二期臨床試驗推動，近期皆有明顯之進展，包括神經營養性角膜炎新藥BRM424二期試驗收案人數已過半數，且多數受試患者之病症獲得顯著改善；青光眼新藥BRM411已完成一期高劑量人體試驗，正積極在台灣開啟多家二期臨床試驗中心加速收案。而乾眼症新藥BRM421二期劑量探索試驗，也順利在台灣啟動收案，同時也已獲FDA同意進行第二次三期臨床試驗。全福生技董事長林羣表示，全福生技團隊除已展現在眼科創新藥物領域的研發實力外，透過臨床試驗的合作及相關新藥產品展現的優異改善成效，已陸續獲得國內外眼科領域專家之青睞，更有美國眼科醫師主動提出為無法符合參與臨床試驗之病患，申請執行相關臨床試驗如恩慈療法及拓展性臨床試驗(FDA Expanded Access)。全福為能提供更多患者有治療選擇機會，亦全力配合提供臨床試驗用藥並協助法規事務，這也是發揮全福社會責任之具體展現。全福生技總經理徐文祺表示，BRM424針對神經營養性角膜炎在美國與巴西進行的二期臨床試驗中，已有大多數完成治療之受試病患呈現良好改善效果，包括角膜明顯修復，且角膜感覺敏感度逐
安成生技泡泡龍症全球第二/三期臨床試驗將完成80名受試者收案
【財訊快報／記者劉居全報導】安成生技(6610)今（5）日公告，旗下開發中新藥AC-203用於治療罕見疾病—單純型遺傳性表皮分解性水皰症（泡泡龍症）之全球第二／三期臨床試驗（「EBShield」），已取得期中分析結果。經數據安全監測委員會（Data and Safety Monitoring Board, DSMB）審查期中分析數據後，確認本試驗整體安全性無虞，並建議依原臨床試驗計畫繼續進行，完成80名受試者收案。EBShield整體試驗期程為40週，包含Part A與Part B。Part A為隨機、雙盲、安慰劑對照之給藥階段，給藥期間為8週，其後為8週未用藥追蹤期；Part B則為所有受試者皆接受試驗藥物治療之開放標籤延伸期，治療期間為24週，用以累積長期藥物安全性及療效數據。本試驗規劃收案人數為80名或100名。依試驗設計，當前60名受試者完成Part A連續8週治療後，即進行期中分析，並由DSMB 依據安全性及療效相關數據，確定最終收案人數，以提高本試驗最終達到統計顯著性的成功機率。DSMB於2月4日晚上召開會議，依據EBShield期中分析之數據，確認本試驗整體安全性無虞，並
台股早盤弱勢整理，封關前資金震盪影響盤勢
【財訊快報／黃冠豪】今日台股如早盤預期呈現弱勢整理，盤面走勢承壓。另一個影響因素是明天為丙種還款日，封關前最後的資金震盪也開始顯現。早盤可見大戶釋出資金，市場上呈現短線的「煙火行情」，主要是給操作戶最後的獲利窗口。 昨日美股大幅回檔後，台股今日早盤雖見短暫拉升，但大多數個股仍呈現「開高走低」走勢，顯示短線追價動能不足。尤其多頭強勢的記憶體族群，今日表現偏弱，需要等待籌碼沉澱、整理完成後，才有可能再次上攻。 整體而言，台股短線進入震盪整理階段，封關前資金操作及國際市場波動仍是影響盤勢的重要因素，投資人宜維持謹慎操作策略，避免追高。
「川普行情」結束，比特幣腰斬散戶深陷套牢，華府難護底
【財訊快報／陳孟朔】隨著川普(Donald Trump)重返白宮後承諾的「加密之都」願景面臨現實考驗，押注「川普行情」的投資人正遭遇重創。比特幣(BTC)週五(6日)延續跌勢，最低下探至60,033美元，較去年10月創下的12.6萬美元歷史峰值已重挫超過五成，抹去選後全部漲幅。與此同時，山寨幣(Altcoins)市場同樣慘烈，整體市值自高點蒸發逾50%，全加密市場一週內市值縮水超過7,000億美元。儘管華爾街已推出多款合規ETF產品，但監管「綠燈」並未成為價格的護身符。根據Bloomberg與Glassnode數據，週三單日有超過7.4億美元資金從140多檔加密主題ETF撤出，過去三個月累計淨流出近40億美元。值得注意的是，美國現貨比特幣ETF持有人的平均持倉成本約為8.41萬美元，這意味著絕大多數透過合規渠道入場的散戶目前均深陷浮虧，市場正進入「投降式賣出」的僵局。市場人士指出，此輪崩跌反映出政策紅利雖能帶來行業合法性，卻無法對抗宏觀經濟與去槓桿的重壓。川普提名的聯準會(Fed)主席候選人華許(Kevin Warsh)展現出的鷹派立場，加上近期對中國加徵關稅的威脅，顯著削弱了市場的風
AI衝擊恐成軟體業生存戰，軟體與服務類股六天蒸發8300億美元
【財訊快報／陳孟朔】全球軟體股拋售潮延續，但賣壓較前一日略見收斂；標普500軟體與服務指數週三再跌0.73%，連六黑，自1月28日以來市值蒸發約8300億美元，指數6天大跌近13%，且較10月高位回落約26%，顯示資金正重新定價「AI是否會動搖軟體護城河」的核心假設。市場人士認為，這波下殺的觸媒，是Anthropic旗下Claude推出的新型工具把大型語言模型推進至「應用層」，可直接在法律、銷售、行銷與數據分析等企業高毛利場景執行任務，投資人擔憂其若成功商用，將侵蝕既有企業軟體與資料服務商的定價權與續約黏著度，導致估值與三到五年可見度模型失靈，短線先行以風險折價反映。週二暴跌近16%的的Thomson Reuters週三反彈近2%，但多家同類仍偏弱，部分歐洲資訊與交易基礎設施股此前單日急挫後仍處修正；分析師指出，市場尚未形成「逢低承接」共識，反映投資組合正在做結構性避險，而非單純情緒性拋售，波動將是AI滲透應用層過程的常態。拋售外溢效應也開始被市場放大檢視，部分另類資產管理公司因擔心軟體企業信用風險而先跌後彈；同時科技權值續受壓，Nvidia、Meta Platforms、Oracle
中鴻新春紅盤續開，3月內銷鋼品各調漲500元/噸
【財訊快報／記者張家瑋報導】中鴻(2014)今日開出3月內銷及4月外銷盤價，反映上游原料調漲，熱軋/冷軋及鍍鋅鋼品各調漲500元/噸；外銷則依產品及地區別調整，實際報價視當地市場行情而定。中鴻表示，當前煉鋼原料成本支撐強勁，且指標鋼廠3月全面提漲，帶動下游陸續啟動補庫，顯示鋼市復甦動能持續增溫，為適度反映國內外市場行情，並協助客戶積極拓銷，故本次盤價溫和調漲。隨著全球貿易局勢趨於穩定，元月份各國製造業PMI普遍上揚，下游製造業需求逐步回穩，加上中國大陸房地產政策逐漸鬆綁，預計全球經濟穩健成長態勢不變。業內人士指出，台美關稅談判達成協議，下游工具機、機械、手工具等鋼材相關產業，將有望受惠關稅確定而持續擴大競爭優勢，下游市場信心逐漸恢復，內外銷盤價可望持續走揚。
台股弱勢整理，太陽能族群成避風港，先進封裝供應鏈受矚目
【財訊快報／黃冠豪】美科技股疲弱影響，亞洲主要指數今日普遍走軟、韓股跌近4%，台股開低殺跌、早盤一度力圖振作，惟資金明顯轉趨保守，近期強勢股出貨明顯。盤面上以太陽能族群暫時成為資金避風港，但在題材支撐力道不足的情況下，僅屬防禦性布局，並不建議追高操作。 產業消息方面，輝達（NVDA-US）新一代Rubin平台已全面進入量產階段，業界亦傳出，輝達正加速推進下世代Rubin Ultra平台，預計今年第二季完成設計定案（Tape out）。該平台同樣採用3奈米製程，但在後段封裝上將迎來重大變革，首度挑戰CoWoP架構，相關設備預計於今年第一季進駐矽品台中廠區，並由矽品獨家操刀，最快第二季啟動試產。 除封裝外，此次技術升級的另一個關鍵落在PCB領域，臻鼎-KY(4958)與欣興(3037)已成為首波送樣廠商。同時，設備與散熱相關供應鏈，包括志聖(2467)、竑騰(7751)、奇鋐(3017)、健策(3653)等，也名列首批供應成員，後續受惠空間值得關注。 此外，面板級RDL檢測設備商晶彩科(3535)今日強勢攻上漲停，顯示市場資金開始聚焦先進封裝與相關設備題材，相關供應鏈個股有機會成為今年上半
A股三大股指週二收盤齊漲逾1%、深市彈2.19%，逾4800檔個股收紅
【財訊快報／陳孟朔】中國A股呈現全面反攻格局，且午後買氣再上一城，三大指數收盤均漲逾1%，人氣顯著回溫，上漲家數突破4,800檔，顯示資金風險偏好快速修復。收盤時，滬指漲1.29%為三個交易日首紅，報4,067.74點，日高和日低各在4,069.42點和4,002.78點；連三黑的深證成指報14,127.11點，漲2.19%；創業板指翻揚報3,324.89點，漲1.86%；北證50大漲3.27%，中小題材同步活躍。類股方面，太空太陽能概念延續強勢，國晟科技、奧特維、福斯特等多檔漲停作收，市場把焦點聚焦在衛星網路與「太空算力」想像所帶動的電源系統升級需求。光通訊端同步走強，CPO概念再度點火，羅博特科20cm漲停，天孚通信漲逾13%並續創歷史新高，成為推升科技線情緒的另一主軸。半導體方面，存儲晶片族群表現活躍，資金沿著「記憶體報價回升」的鏈條擴散；貴金屬類股則出現局部回暖，湖南黃金漲停，曉程科技大漲逾18%，反映前期急跌後的技術性回補與風險偏好回升的共振。不過權重金融偏弱，中國銀行走跌，銀行、保險類股成為當日主要拖累，凸顯盤勢仍以題材與成長方向主導、權重護盤意願相對有限。
海外市場成長強勁，睿信1月營收年增逾五成，看好今年逐季成長
【財訊快報／記者陳浩寧報導】信邦(3023)子公司睿信(7893)1月營收為0.31億元，受惠於海外市場開發有成，較去年同期顯著成長53.44%。睿信表示，受產業循環特性影響，上半年屬傳統出貨淡季，且因1月適逢國內客戶需求遞延，導致單月營收較上月修正58.68%。然受惠於全球航太及國防市場需求持續升溫，國外市場展現強勁成長動能，1月海外營收較去年同期增長1157%，帶動整體元月營收較去年同期維持雙位數成長。在產品銷售結構方面，睿信持續深耕高技術門檻領域，1月份產品比重為纜線組裝及連接器71.94%、機櫃組裝14.90%、其他產品及代理業務13.16%。公司目前營運重點仍聚焦於航太與國防相關之高加值應用，藉由產品組合優化，確保獲利能力穩定。展望2026年，睿信指出，隨著全球供應鏈需求逐步回溫，加上海外新客戶訂單穩定挹注，預期第一季出貨表現將優於去年同期。公司整體年度成長目標維持原定規劃，隨著國內客戶遞延需求陸續啟動及新產品投產，全年出貨動能可望呈現「逐季提升」之勢，對於達成全年營收目標抱持審慎樂觀態度。
軟體與數據股崩跌，美四大指數齊墨，那指下滑1.43%、費半挫2.07%
【財訊快報／陳孟朔】美股主要股指週二跌多漲少，以小型股為主的羅素2000點指數躲過震央，逆勢小漲0.3%。Anthropic拋出AI法律「利器」，引爆全球軟體與數據類股慘遭「末日式」拋售，以科技股為主的那指午後一度急挫2.4%，終場收低1.43%，費半急挫2.07%。傳產為主的道瓊和標普相對抗震，各跌約0.34%和0.84%，因中東局勢升溫助貴金屬買氣再現而急彈，道瓊工業指數早盤一度破頂。紐約股市3日收盤時，道瓊工業指數下滑166.67點或0.34%，收報49,240.99點，日高暨史上新高在49,653.13點； 標普500指數跌58.63點或0.84%，收在6,917.81點；那斯達克指數(那指)重摔336.92點或1.43%，收23,255.19點，日低在23,027.21點；費城半導體指數急吐168.16點或2.07%，8,000點整數關口得而復失，滑落至7,966.34點，泰瑞達大漲13.41%最旺，Rambus重挫13.42%表現墊底，兩者處在天平兩端，輝達下挫2.84%，台積電ADR跌幅1.64%表現仍屬相對抗跌。羅素2000指數逆勢收高8.22點或0.31%至2,648
【公告】聖安生醫 2026年1月合併營收61.7萬元 年增999999.99%
日期： 2026 年 02 月 03日興櫃公司：聖安生醫(6926)單位：仟元 【公告】聖安生醫 2026年1月合併營收 (單位：仟元)項目合併營業收入淨額本月617去年同期 增減金額617增減百分比999999.99本年累計617去年累計 增減金額617增減百分比999999.99
《興櫃股》因華生技加速全球臨床布局 D07001台美雙軌推進
【時報記者郭鴻慧台北報導】因華生技(4172)開發中新藥D07001(GemOral)人體臨床第二期試驗計畫日前已正式向衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)送件申請，適應症涵蓋晚期非小細胞肺癌與胰臟癌，預計收案約48名受試者(各適應症約24名)，本次二期臨床試驗採用 Basket trial(籃型試驗)設計，將不同癌別受試者分組納入同一試驗架構下進行療效與安全性評估，有助提升臨床試驗效率，縮短研發時程。 在全球臨床布局方面，因華也積極推進已獲美國食品藥物管理局(FDA)正式核准之口服膽道癌孤兒新藥D07001-Softgel三期臨床試驗，預計收案約240名受試者，全力推進美國試驗地區首位受試者入組(First Patient In, FPI)，目前完成FDA、衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)、韓國食品藥品管理局(MFDS)送審，現正與美國7間、台灣9間、南韓7間之臨床試驗中心進行簽約，另外，考量未來開展歐洲區業務合作，擬將原印度臨床試驗中心移至歐洲開展。預計 2027 年中完成期中解盲所需病人數之收案目標。 除全球臨床布局持續推進外，因華生技在產品取證與上市進程亦展現具體成果。旗下
《興櫃股》聖安生醫1月營收為61.7萬元
【時報-快訊】聖安生醫(6926)1月營收(單位:千元) 項目 1月營收 1- 1月營收 115年度 617 617 114年同期 0 0 增減金額 617 617 增減(％) 999,999.99 999,999.99
全福BRM424二期進展亮眼，今年力拼國際授權
MoneyDJ新聞 2026-02-05 16:50:24 蕭燕翔 發佈罕見眼疾臨床試驗取得突破，全福生技(6885)用在神經營養性角膜炎新藥BRM424二期試驗收案人數已過半，且開放試驗結果也顯示多數患者病症得到顯著改善，公司預計上半年即可完成所有收案，並加速與5、6家潛在對象授權談判，期望授權能盡速達標，以利造福更多罕病患者。 全福總經理徐文祺(附圖右二)表示，BRM424二期試驗原訂收案14位，並取得12個可評估的受試數據，目前收案已達8位，多數患者病症得到顯著改善，甚至美國眼科醫師主動提出為無法符合參與臨床試驗的病患，申請執行拓展性臨床試驗( FDA Expanded Access)，其中也已出現嚴重輪狀角膜幹細胞缺損且全盲等多重病徵的患者，持續用藥至今視力已顯著改善。 有鑑於此顯著治療效果，該病患於賓州大學醫學院的主治醫師，已更積極的延攬同事正式向FDA提出擴大使用臨床試驗(Intermediate-size Patient Population Expanded Access)並獲核准，預定收納更多目前無有效藥物之嚴重輪狀角膜幹細胞缺損患者進行治療，提供這些病患有進一步治療
聖安生醫 115年1月營收62萬
聖安生醫(6926)1月營收資料(單位千元) 當月本年累計 營收617617 去年同期00 增減617617 增減百分比--%--% 備註:本月營收較去年同期增加，且本年累計營收較去年增加，主因係115年1月有技術授權收入，前期無此情事。延伸閱讀：聖安生醫訂4/23召開股東常會聖安生醫 公告本公司董事會決議115年股東常會相關事宜 資料來源-MoneyDJ理財網