美時去年獲利翻倍 EPS 11.59元 每股配發3.46元現金股利

美時(1795)受惠血癌用藥在美上市銷售,2022年營運創下史上最佳成績,獲利翻倍成長,EPS 11.59元,年增111%,董事會通過擬配發每股3.46元的現金股利,預期2023年在新產品和授權案覆蓋率增加中,營運將可延續成長力道。

連續三年呈現兩位數高成長的美時,去年來自高毛利的外銷癌症用藥、以及亞洲區品牌藥的貢獻,創造穩定的現金流,稅前息前現金淨流入約44.52億元。稅前息前營業利益對淨負債(LTM EBITDA)比率,從2021年的1.49倍,大幅降至2022年的1.28倍。整體毛利率達到53%、營益28%,年增率分別提升8個及10個百分點。

美時在台灣、韓國和泰國均設定了重點治療領域,例如台灣的骨質疏鬆症、肺癌、帕金森氏症、戒癮藥品及藥局通路;韓國的減重、帕金森氏症、腎臟病以及泰國的骨質疏鬆症等科別。為加速美時的轉型,2022公司收購了多個品牌,例如CialisR和Alimta。得力於策略轉型成功,美時的亞洲市場營收與去年相比成長了5.6%

重磅產品血癌藥Lenalidomide,已順利在美國、歐洲及巴西等地上市,拉丁美洲也完成前列腺癌症用藥Enzalutamide上市。

美時表示,去年研發團隊完成了6份藥證申請,完成了有史以來第一份(NCE-1)/(FTF)的提交,在美國獲得了Midostaurin(RydaptR的學名藥)簡易新藥上市程序(ANDA)核准;另外,還獲得了Nintedanib(OfevR的學名藥)美國FDA的暫時審查核可。

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目前,美時總共有37項分別處於不同的階段的研發項目、透過與全球夥伴的合作獲得19種學名藥和3種505b(2)產品授權,為不同的產品組合持續注入新血;並在全球提交了75件申請、獲得全球72個市場的藥證核可。

美時表示,2022年共完成20個對外授權簽署,目前授權合約已覆蓋超過全球160多個市場,將在2023年持續擴張版圖。

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