竟天1.7億元現增銀彈到位 加速推進兩大新藥開發腳步
竟天 (6917-TW) 公告 2025 年現金增資案順利完成，此次以每股 17 元溢價發行新股 1 萬張，總計募集新台幣 1.7 億元資金已全數到位，今 (6) 日為增資基準日。竟天指出，此次募集資金將加速推進兩大新藥開發腳步。
董事長王藹君表示，此次現增順利引進機構投資人參與，特定人按發行價格已全數認購。而此次募集資金將用於充實營運資金，以推進兩大主力新藥 APC201 與 APC101，除加速新藥開發進度，同時也有著商務拓展。
竟天分別說明 APC201 與 APC101 兩大新藥最新進度。APC201 用於治療膝蓋骨關節炎局部疼痛，已完成一 / 二 a 臨床試驗，主要及次要療效指標達正向臨床意義，安全性與耐受度良好，正積極規劃全球多中心二 b / 三期臨床試驗，並同步啟動授權洽談。
APC101 為緩解帶狀皰疹後神經痛噴霧新藥，已完成全身性澳洲二 a 期臨床試驗，目前在台灣進行緩解頭部帶狀皰疹後神經痛的二期臨床試驗，於三總、高醫及雙和醫院同步收案。竟天指出，目前尚無相關治療藥物被核准上市，將儘速完成收案，爭取藥物及早上市。
竟天進一步表示，公司也著手進行 APC101 在美國與澳洲的全身性二 b / 三期臨床試驗申請，並與合作夥伴洽談技轉授權，採取多管齊下策略，加速實現 APC101 新藥全球商品化。
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中時財經即時 ・ 3 天前 ・ 發起對話【公告】均豪董事會決議發行限制員工權利新股增資基準日
日 期：2025年12月10日公司名稱：均豪(5443)主 旨：均豪董事會決議發行限制員工權利新股增資基準日發言人：梁又文說 明：1.事實發生日:114/12/102.公司名稱:均豪精密工業股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由:(1)本公司於114年6月3日股東常會決議通過發行限制員工權利新股1,000,000股，每股面額新臺幣10元，業經金融監督管理委員會114年10月23日金管證發字第1140360990號函准予申報生效。(2)本公司於114年12月10日董事會決議通過發行114年第一次限制員工權利新股250,000股，並訂定發行新股增資基準日為114年12月15日。6.因應措施:無。7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無。
中央社財經 ・ 1 天前 ・ 發起對話均豪訂12/15為限制員工權利新股之增資基準日
公開資訊觀測站重大訊息公告(5443)均豪-公告本公司董事會決議發行限制員工權利新股增資基準日1.事實發生日:114/12/102.公司名稱:均豪精密工業股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由:(1)本公司於114年6月3日股東常會決議通過發行限制員工權利新股1,000,000股，每股面額新臺幣10元，業經金融監督管理委員會114年10月23日金管證發字第1140360990號函准予申報生效。(2)本公司於114年12月10日董事會決議通過發行114年第一次限制員工權利新股250,000股，並訂定發行新股增資基準日為114年12月15日。6.因應措施:無。7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無。延伸閱讀：均豪 114年11月營收3.70億、年減23.66%均豪 公告本公司董事會決議發行限制員工權利新股增資基準日 資料來源-MoneyDJ理財網
Moneydj理財網 ・ 1 天前 ・ 發起對話均豪 公告本公司董事會決議發行限制員工權利新股增資基準日
公開資訊觀測站重大訊息公告(5443)均豪-公告本公司董事會決議發行限制員工權利新股增資基準日1.事實發生日:114/12/102.公司名稱:均豪精密工業股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由:(1)本公司於114年6月3日股東常會決議通過發行限制員工權利新股1,000,000股，每股面額新臺幣10元，業經金融監督管理委員會114年10月23日金管證發字第1140360990號函准予申報生效。(2)本公司於114年12月10日董事會決議通過發行114年第一次限制員工權利新股250,000股，並訂定發行新股增資基準日為114年12月15日。6.因應措施:無。7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無。延伸閱讀：均豪 114年11月營收3.70億、年減23.66%均豪訂12/15為限制員工權利新股之增資基準日 資料來源-MoneyDJ理財網
Moneydj理財網 ・ 1 天前 ・ 發起對話
LQDA PH-ILD三期計畫將明朗，國邑*受惠程度漸受矚
MoneyDJ新聞 2025-12-09 11:53:25 蕭燕翔 發佈新劑型新藥廠商國邑*(6875)首批配合授權夥伴LQDA PH-ILD三期臨床試驗啟動的藥品出貨，市場預期，該三期臨床應該很快就會有首個病患入案，下季應該會有完整的三期臨床進度說明。而隨三期臨床試驗啟動並加速收案，國邑明年應有認列下筆階段里程碑金機會，且兩家公司的市值也將隨進入更大市場的想像嘉溫。 國邑與LQDA先前在第一類肺動脈高壓PAH三期臨床已順利達標，而病患數更多的PH-ILD市場，國邑配合三期臨床試驗的用藥11月已有出貨，市場預期，明、後年將是三期試驗的收案關鍵，而在三期啟動並達一定的收案人數後，國邑有機會收取下筆里程碑金，市場估計，最快明年發生。 LQDA先前也表示，除了PAH以及PH-ILD外，未來也將更擴展至特發性肺纖維化（IPF）、進行性肺纖維化（PPF）及慢性阻塞性肺病引發之肺高壓（PH-COPD）等新適應症。 (圖說:國邑經營團隊資料照片) 延伸閱讀：禾榮科復發型頭頸癌藥物，期年底收案完成太景*-KY抗流感病毒Pixavir拚年底三期收案完成 資料來源-MoneyDJ理財網
Moneydj理財網 ・ 2 天前 ・ 發起對話德鴻初上櫃前現增案股款約1.21億元已全數收足，增資基準日12/9
公開資訊觀測站重大訊息公告(6910)德鴻-公告本公司股票初次上櫃前現金增資收足股款暨現金增資基準日1.事實發生日:114/12/092.公司名稱:德鴻科技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由:公告本公司股票初次上櫃前現金增資收足股款暨現金增資基準日6.因應措施:無7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項):(1)本公司辦理股票初次上櫃前現金增資發行新股3,591,000股，競價拍賣最低承銷價格為新台幣26.05元，依投標價格高者優先得標，每一得標人應依其得標價格認購，各得標單之價格及其數量加權平均價格為新台幣35.05元；公開申購承銷價格為每股新台幣31.00元；總計新台幣121,221,790元，業已全數收足。(2)現金增資基準日：114年12月09日延伸閱讀：德鴻 公告本公司股票初次上櫃前現金增資收足股款暨現金增資基準日德鴻初上櫃過額配售50張，佔公開承銷股數比例1.64% 資料來源-MoneyDJ理財網
Moneydj理財網 ・ 2 天前 ・ 發起對話德鴻 公告本公司股票初次上櫃前現金增資收足股款暨現金增資基準日
公開資訊觀測站重大訊息公告(6910)德鴻-公告本公司股票初次上櫃前現金增資收足股款暨現金增資基準日1.事實發生日:114/12/092.公司名稱:德鴻科技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由:公告本公司股票初次上櫃前現金增資收足股款暨現金增資基準日6.因應措施:無7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項):(1)本公司辦理股票初次上櫃前現金增資發行新股3,591,000股，競價拍賣最低承銷價格為新台幣26.05元，依投標價格高者優先得標，每一得標人應依其得標價格認購，各得標單之價格及其數量加權平均價格為新台幣35.05元；公開申購承銷價格為每股新台幣31.00元；總計新台幣121,221,790元，業已全數收足。(2)現金增資基準日：114年12月09日延伸閱讀：德鴻初上櫃前現增案股款約1.21億元已全數收足，增資基準日12/9德鴻初上櫃過額配售50張，佔公開承銷股數比例1.64% 資料來源-MoneyDJ理財網
Moneydj理財網 ・ 2 天前 ・ 發起對話聯電訂12/5為114年限制員工權利新股之增資基準日
公開資訊觀測站重大訊息公告(2303)聯電-公告本公司114年限制員工權利新股之增資基準日1.事實發生日:114/12/052.公司名稱:聯華電子股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由:(1)本公司於民國113年5月30日股東常會決議通過發行限制員工權利新股普通股共計66,000,000股，每股面額10元，總額新臺幣660,000,000元乙案，並經金融監督管理委員會民國113年10月8日金管證發字第1130358773號函申報生效。(2)本次實際發行股數為32,878,000股。實際發行日期由董事會授權董事長決定，增資基準日為民國114年12月5日。6.因應措施:不適用7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無延伸閱讀：降息號角即將吹起 台股再漲逾百點 秒站上二萬八關卡12/5上市公司持股轉讓明細 資料來源-MoneyDJ理財網
Moneydj理財網 ・ 3 天前 ・ 發起對話【公告】智微董事會決議一一四年度限制員工權利新股增資基準日
日 期：2025年12月10日公司名稱：智微(4925)主 旨：智微董事會決議一一四年度限制員工權利新股增資基準日發言人：溫明君說 明：1.事實發生日:114/12/102.公司名稱:智微科技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由:(1)本公司民國114年5月22日股東常會決議發行一一四年度限制員工權利新股1,500,000股，每股面額新台幣10元，無償發行，業經金融監督管理委員會民國114年6月26日金管證發字第1140348481號函准予申報生效在案。(2)本公司114年12月10日董事會決議通過參照本公司一一四年度限制員工權利新股發行辦法採分次發行，第二次發行482,000股，增資基準日訂為民國114年12月20日，如因執行所需而有調整增資基準日及相關事宜有之必要者，一併授權董事長全權處理。6.因應措施:無7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項):本次發行之限制員工權利新股，於既得條件達成前將以股票信託保管方式
中央社財經 ・ 20 小時前 ・ 發起對話智微訂12/20為114年度限制員工權利新股增資基準日
公開資訊觀測站重大訊息公告(4925)智微-公告本公司董事會決議一一四年度限制員工權利新股增資基準日1.事實發生日:114/12/102.公司名稱:智微科技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由:(1)本公司民國114年5月22日股東常會決議發行一一四年度限制員工權利新股1,500,000股，每股面額新台幣10元，無償發行，業經金融監督管理委員會民國114年6月26日金管證發字第1140348481號函准予申報生效在案。(2)本公司114年12月10日董事會決議通過參照本公司一一四年度限制員工權利新股發行辦法採分次發行，第二次發行482,000股，增資基準日訂為民國114年12月20日，如因執行所需而有調整增資基準日及相關事宜有之必要者，一併授權董事長全權處理。6.因應措施:無7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項):本次發行之限制員工權利新股，於既得條件達成前將以股票信託保管方式辦理。延伸閱讀：智微董事會決議以0.
Moneydj理財網 ・ 8 小時前 ・ 發起對話智微 公告本公司董事會決議一一四年度限制員工權利新股增資基準日
公開資訊觀測站重大訊息公告(4925)智微-公告本公司董事會決議一一四年度限制員工權利新股增資基準日1.事實發生日:114/12/102.公司名稱:智微科技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由:(1)本公司民國114年5月22日股東常會決議發行一一四年度限制員工權利新股 1,500,000股，每股面額新台幣10元，無償發行，業經金融監督管理委員會 民國114年6月26日金管證發字第1140348481號函准予申報生效在案。(2)本公司114年12月10日董事會決議通過參照本公司一一四年度限制員工權利 新股發行辦法採分次發行，第二次發行482,000股，增資基準日訂為民國 114年12月20日，如因執行所需而有調整增資基準日及相關事宜有之必要者， 一併授權董事長全權處理。6.因應措施:無7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項):本次發行之限制員工權利新股，於既得條件達成前將以股票信託保管方式辦理。延伸閱讀：智微12/
Moneydj理財網 ・ 20 小時前 ・ 發起對話石橋 原114/11/26訂定減資基準日為114年12月10日、增資基準日為114年12月11日，因作業需要調整時程。
公開資訊觀測站重大訊息公告(000708)石橋-原114/11/26訂定減資基準日為114年12月10日、增資基準日為114年12月11日，因作業需要調整時程。1.事實發生日:114/12/092.發生緣由:因金融監督管理委員會證券期貨局尚未核准本公司114年11月26日股東臨時會通過之減資案。3.因應措施:待取得核准後另訂減資及增資基準日,另行公告。4.其他應敘明事項:無 資料來源-MoneyDJ理財網
Moneydj理財網 ・ 2 天前 ・ 發起對話
生華科與BeOne啟動臨床合作 CX-5461跨入免疫腫瘤治療
MoneyDJ新聞 2025-12-11 10:58:52 新聞中心 發佈生華科(6492)宣布，與跨國大藥廠BeOne Medicines正式展開國際臨床合作，共同推進一項全球多中心臨床試驗。該試驗將以生華科市場首見新藥Pidnarulex(CX-5461)合併使用BeOne Medicines已上市PD-1抑制劑tislelizumab，評估在治療多項晚期實體腫瘤(包括胰臟癌、免疫檢查點抑制劑抗性黑色素瘤)的安全性及治療潛力。生華科表示，此合作協議將使CX-5461正式跨入免疫腫瘤治療領域，為公司臨床佈局與授權潛力帶來關鍵推進，更展現公司推動策略性組合療法開創新局、突破免疫療法瓶頸，讓全球更多癌症患者受惠的決心。 生華科董事長胡定吾表示，這項跨國合作不僅象徵生華科正式跨入免疫腫瘤治療的核心戰場，更有望改寫現行免疫療法僅約兩至三成有效的現況；希望透過CX-5461活化腫瘤微環境的獨特機制，為患者帶來生命新希望，同時為公司創造國際能見度以及長期的價值驅動與成長動能。 根據合作協議，BeOne Medicines將提供被譽為同類最佳的PD-1抑制劑tislelizumab用於聯合治療試驗
Moneydj理財網 ・ 7 小時前 ・ 發起對話《生醫股》生華科攜手跨國藥廠 啟動國際臨床Phase 1b/2a
【時報記者郭鴻慧台北報導】生華科(6492)宣布與跨國大藥廠BeOne Medicines正式展開國際臨床合作，共同推進一項全球多中心臨床試驗。據合作協議，BeOne Medicines將提供被譽為同類最佳的PD-1抑制劑tislelizumab用於聯合治療試驗，生華科則提供CX-5461臨床試驗用藥以及負責臨床監管。本項臨床試驗為Phase 1b/2a設計， 將於台灣及美國等地開展多中心試驗，評估CX-5461與 tislelizumab聯合療法的安全性、耐受性與初步療效。 該試驗將以生華科市場首見新藥Pidnarulex(CX-5461)合併使用BeOne Medicines已上市PD-1抑制劑tislelizumab，評估在治療多項晚期實體腫瘤(包括胰臟癌、免疫檢查點抑制劑抗性黑色素瘤)之安全性及治療潛力。 生華科董事長胡定吾表示，這項跨國合作不僅象徵生華科正式跨入免疫腫瘤治療的核心戰場，更有望改寫現行免疫療法僅約兩至三成有效的現況。我們希望透過CX-5461活化腫瘤微環境的獨特機制，為患者帶來生命新希望，同時為公司創造國際能見度以及長期的價值趨動與成長動能。 據Preceden
時報資訊 ・ 8 小時前 ・ 發起對話
生華科攜BeOne Medicines展開臨床合作 旗下新藥跨入免疫腫瘤治療
生華科 (6492-TW) 今 (11) 日宣布，與跨國藥廠 BeOne Medicines 展開臨床合作，共同推進 1 項全球多中心臨床試驗，此合作協議將使 Pidnarulex(CX-5461) 正式跨入免疫腫瘤治療領域。
鉅亨網 ・ 8 小時前 ・ 發起對話【公告】醣聯與日本東京科學大學簽署抗體製造合約 推進HMGB1標靶抗體臨床試驗
日 期：2025年12月08日公司名稱：醣聯(4168)主 旨：醣聯與日本東京科學大學簽署抗體製造合約 推進HMGB1標靶抗體臨床試驗發言人：呂耀華說 明：1.事實發生日:114/12/082.契約或承諾相對人:日本東京科學大學（Institute of Science Tokyo, ScienceTokyo）3.與公司關係:不適用。4.契約或承諾起迄日期（或解除日期）:114年至115年5.主要內容（解除者不適用）:本公司與日本東京科學大學（Institute of Science Tokyo, Science Tokyo）及Change Cure簽署抗體製造委託服務協議。此協議將委託本公司製造CC001（Anti-HMGB1單株抗體）之臨床試驗用藥並協助其在日本申請治療大腦退化性疾病－前額葉顳葉變性症（FTLD）的臨床1/2a期試驗。6.限制條款（解除者不適用）:依契約規定。7.承諾事項（解除者不適用）:依契約規定。8.其他重要約定事項（解除者不適用）:依契約規定。9.對公司財務、業務之影響:對於本公司財務、業務有正面助益。10.具體目的:使本公司自相關的製造服務中獲得委託開發與生
中央社財經 ・ 3 天前 ・ 發起對話《生醫股》醣聯攜日簽署抗體製造合約 推進HMGB1標靶抗體臨床試驗
【時報記者郭鴻慧台北報導】醣聯(4168)今(8)日宣布與日本東京科學大學及Change Cure簽署抗體製造委託服務協議。此協議將委託醣聯製造CC001(Anti-HMGB1單株抗體)臨床試驗用藥並協助其在日本申請治療大腦退化性疾病－前額葉顳葉變性症(TLD)的臨床1/2a期試驗。 Change Cure開發的創新(first-in-class)抗體CC001是以HMGB1為標靶的免疫調節療法，最初由東京科學大學研發，Change Cure取得其全球開發與商業化權利，並負責推進臨床發展。前額葉顳葉變性症目前尚無有效治療藥物，Change Cure將在臨床1/2a期試驗評估CC001的安全性、藥物動力學、並探索藥物活性與相關生物標記，為後續臨床研究奠定基礎。 本次臨床試驗用藥的製造是延續醣聯先前為Change Cure進行CC001 抗體細胞株及產程開發所奠定的技術基礎，涵蓋建立穩定細胞株、優化上游與下游製程、開發分析方法，以及製造臨床前毒理試驗用藥。 此次醣聯以符合日本治驗藥GMP規格製造CC001臨床試驗用藥，將前期開發成果具體落實於臨床用藥製造，顯示醣聯有能力執行完整的抗體藥物開
時報資訊 ・ 3 天前 ・ 發起對話醣聯攜日承製CC001治療用抗體、跨入日本FTLD臨床試驗鏈
台灣醣聯（4168）8 日宣布，已與日本東京科學大學及 Change Cure 簽署抗體製造委託服務協議，接下 CC001（Anti-HMGB1 單株抗體）臨床試驗用藥之製造任務，並協助合作方在日本推進針對前額葉顳葉變性症（FTLD）的臨床 1/2a 期試驗。此合作將帶來委託開發與生產收入，強化醣聯在國際抗體醫療市場的佈局。
中時財經即時 ・ 3 天前 ・ 發起對話【公告】禾榮科研發之F18 FBPA注射液向台灣衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)提出學術研究用人體臨床試驗IND申請許可之申復進度更新
日 期：2025年12月08日公司名稱：禾榮科(7799)主 旨：禾榮科研發之F18 FBPA注射液向台灣衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)提出學術研究用人體臨床試驗IND申請許可之申復進度更新發言人：王文振說 明：1.事實發生日:114/12/082.研發新藥名稱或代號: F18 FBPA 注射劑3.用途:探討 F18 FBPA PET/CT 影像於實體腫瘤之臨床使用安全性與診斷效益4.預計進行之所有研發階段:第一及第二期臨床試驗5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/不通過核准，若未通過者，請說明公司所面臨之風險及因應措施；另請說明未來經營方向及已投入累積研發費用):(1)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體臨床試驗(含期中分析)結果/發生其他影響新藥研發之重大事件：禾榮科研發之診斷型核醫藥物F18 FBPA 注射劑向台灣衛生福利部食品藥物管理署提出學術研究用人體臨床試驗審查申請，因部分藥理活性劑量資料及毒理資料需再補充，114年11月5日接獲衛生福利部函文表示未能同意執行。本公司已與TFDA於114年12月2日進行函文釋疑會議。本公司依照釋疑會
中央社財經 ・ 2 天前 ・ 發起對話Kymera濕疹新藥臨床數據佳 股價飆四成
MoneyDJ新聞 2025-12-09 14:15:54 黃智勤 發佈美國新創生技製藥業者Kymera Therapeutics (KYMR.US)研發中的濕疹藥物在臨床試驗中表現良好，股價單日飆漲逾四成。 Investopedia等外媒報導，Kymer公佈，該公司的實驗性抗發炎藥物「KT-621」在1b期試驗中取得正面結果，該藥物的作用機制是抑制TAT6蛋白，能顯著減少濕疹與哮喘患者的發炎反應。 Kymer執行長Nello Mainolfi表示，該藥物的試驗結果超乎預期，公司開發業界領先STAT6降解劑的計劃得到驗證。 Kymera成立於2015年，總部位於美國麻州，專注於發現及開發創新小分子療法，透過人體自身的天然蛋白質降解系統選擇性降解致病蛋白質。 Kymera股價8日上漲41.55%，收94.30美元，年初迄今股價已飆漲約140%。 新藥試驗結果若成功，往往能大幅推升藥商股價，Kymer股價的飆漲行情顯示市場對於KT-621的發展相當樂觀。 Kymer指出，針對該藥物的2b期試驗已啟動，預計將於2027年繳出成果，針對哮喘患者的第二項2b試驗也將於明(2026)年首季啟動。
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