《生醫股》長聖新藥在美國獲准新臨床試驗執行
【時報-台北電】長聖(6712)新藥CAR001獲美國食品藥物管理局(US FDA)准予治療晚期復發/難治性實體腫瘤(Relapsed/Refractory SolidTumors)Phase Ⅰ/Ⅱa臨床試驗執行。
長聖表示,全球細胞及基因治療產業市場持續增長,Precedence Research報告指出,2022年該市場規模估計186.1億美元,至2023年將可達937.8億美元,2022-2030年複合年成長率(Compound Annual Growth Rate, CAGR)為22.4%。(編輯:張嘉倚)