《生醫股》迎接精準醫療 醣聯抗癌新藥蓄勢待發

【時報-台北電】精準醫療已成為現今癌症治療的標竿,台灣醣聯(4168)搶搭此趨勢列車!董事長張東玄表示,該公司以醣分子為標的的癌症標靶療法,已於美國進行臨床一期試驗的GNX102,即為一針對多種固體瘤癌症的抗體新藥,並啟動精準醫療策略開發,初步鎖定是大腸癌及胃癌的治療。

醣聯目前除於臨床試驗驗證GNX102的安全性與有效性外,近期亦啟動GNX102的精準醫療策略開發,針對國內高盛行率的大腸癌與胃癌,導入國內外先端技術平台,結合次世代基因定序進行大規模人體腫瘤檢體分析,以完整解析GNX102與大腸癌及胃癌細胞的交互作用圖譜,以期鑑定出GNX102有效抑制腫瘤的關鍵分子與重要路徑,臨床上對GNX102的精準醫療開發可望有相當大的幫助。

癌症是僅次於心血管及感染性疾病,全球第三位致死病因。2020年全球癌症藥物的市場規模達到1.35兆美元,2030年預估將提升至2.74兆美元。近年癌症新藥開發已是百家爭鳴,眾多藥物類型如免疫檢查點抑制劑(Immune checkpoint inhibitor)、抗體藥物複合體(Antibody-drug conjugate ADC)等新穎標靶療法接連進入市場,開啟癌症治療的無限可能性。但後續追蹤發現,癌症患者用藥後常缺乏正面效益或發展出多重抗藥性,成為現今癌症治療的最大難題。

越來越多臨床研究指出,即便癌症患者帶有該標靶藥物的標的分子,其本身的基因圖譜、生理機能等「個體差異」常決定性地影響該 藥物於患者體內的交互作用,進而左右該藥物的抑癌效果。因此,近年來蓬勃發展的「精準醫療」概念,為由各式檢測技術(如次世代基因定序NGS)快速全面分析患者檢體,並由臨床醫師判讀後給予精準的治療方針。以三陰性乳癌來說,精準醫療的運用下可分為數個特定族群並給予不同抗癌藥物:如PD-L1表現組即可使用免疫檢查點抑制劑、若發現PI3K/AKT訊息路徑突變則可使用小分子藥物如mTOR抑制劑、另外具有BRCA1/BRCA2基因變異的患者則可使用PARP抑制劑來治療。

醣聯表示,精準醫療的實踐可降低無效治療的風險,有效提升癌症患者的存活率與生活品質,已成為現今癌症治療的標竿。醣聯的GNX102,即是一針對多種固體瘤癌症的抗體新藥。(新聞來源:工商即時 杜蕙蓉)