《生醫股》藥證入收成期，安成藥獲利看俏

時報資訊

【時報-台北電】安成藥 （4180） 挾著未來1年內將有約9項藥品可望陸續取得美國FDA上市許可，其中更有5項營收潛力將超過8億元的藥品，法人預將帶動明年營運大躍升，不僅將正式進入獲利，且EPS將有不錯的表現。

上半年每股淨損1.86元，前三季營收5.72億元，年成長率僅0.55％的安成藥，由於第四季將有憂鬱症用藥Bupropion HCl ER Tablet、高血壓用藥Labetalot Tablet等藥品上市，加上高血壓用藥Diltiazem HCI ER Capsule也規畫年底交貨，明年第一季正式在美上市，預期第四季起營運將有明顯成長力道，明年在重磅藥品上市帶動營運轉盈下，昨（16）日股價呈現跌深反彈力道，一早即直奔漲停，以60.2元作收。

安成藥目前有11項產品在FDA審查中，其中5項專案可望在今年第四季、明年上半年取得FDA回覆，另6項CRL回覆準備中。

法人表示，安成藥目前有乾眼症、性功能障礙、多發性硬化症、降血壓和帶狀皰疹神經痛等5大藥品可望在明年取得藥證，該重磅藥品目前在美國市場的規模都高達10億美元以上，保守估計安成藥的市占比在10％以下計算，每個藥品未來年銷售額應可望貢獻至少8億元台幣，加上原有藥品的銷售，初估安成藥2019年營收應有挑戰30億元機會，呈現倍數成長，並開始進入獲利。

安成藥總經理劉念華今年股東會時即表示，過去幾年耕耘的口服產品，今年底到明年將逐步轉變成營收、獲利，明年產能將從一班制提升至二班制，並積極評估擴產，而針對中期動能的眼藥，該公司在2017年底併入的景德工廠，規畫明年下半年接受美國FDA查廠，預計眼藥廠2020年後就會對營收有明顯挹注。

營運漸入佳境的安成藥，去年底已取得上市許可的憂鬱症用藥Bupropion HCl ER Tablet，由於生產已獲得FDA同意，目前已交貨美國，預計10月上市，該藥品美國市場規模約8.05億美元。

另外，與外部合作的高血壓用藥Labetalot Tablet，美國市場規模約5,500萬美元，安成藥合作夥伴已於6月取得美國上市許可，預計10月上市。（新聞來源：工商時報─杜蕙蓉／台北報導）

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