《生醫股》科妍海捷特關節腔注射劑獲TFDA核准變更適應症範圍

【時報-台北電】科妍(1786)獲衛福部(TFDA)核准海捷特關節腔注射劑適應症變更,原核准適應症範圍「限用於保守性非藥物治療無效及一般鎮痛劑如Acetaminophen治療無效之退化性膝關節炎疼痛患者」,除上述適應症外,本次變更後新增「經藥物治療無效之未完全斷裂之肩旋轉肌袖疾患者(肩關節肌肉、肌腱發炎或受損之患者)」。 本次適應症範圍變更,可使原產品適應治療病症之範圍擴大,增加醫療用途,將有助於公司擴大巿佔率、挹注營業收入。(編輯整理:龍彩霖)