《生醫股》益得急性疾病氣喘吸入劑獲准人體臨床三期試驗

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【時報-台北電】益得(6461)治療急性疾病氣喘之定量噴霧吸入劑SYN011，獲美國食品藥品監督管理局(FDA)核准人體臨床三期藥物藥效學試驗(PD)執行。進入PD試驗，預計1.5年完成，惟實際時程將依執行進度調整。（編輯整理：張嘉倚）

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