《生醫股》營運五大重點 國邑*總座樂觀看今年營運
【時報記者郭鴻慧台北報導】國邑*(6875)今(25)日舉行法說會,總經理甘霈表示,今年營運有五大重點,目前帳上現金充裕,足可支應今年的臨床開展與自有充填產線的建置,對整體營運展望正向樂觀。
國邑今年5大重點包括積極推進L608的二個臨床試驗、完成L608歐盟臨床開發諮詢、生產及供應L606臨床試驗用藥及專用霧化器、打造藥械組合新藥的韌性供應鏈,以及依授權夥伴的藥證策略與臨床進程收取L606的開發里程金。
甘霈進一步表示,吸入新藥L608是以微脂體包覆伊洛前列素(Iloprost)的新劑型藥物,可用於治療系統性硬化症相關雷諾現象和指端潰瘍(SSc-RP/DU)與第一類罕病肺動脈高壓(PAH),去年第四季完成澳洲一期臨床試驗,由於L608已取得美國FDA授予治療系統性硬化症(又稱硬皮症)的孤兒藥資格,挾法規優勢,公司今年將全力推進L608用於SSc-RP/DU的中後期臨床試驗。
在霧化器部分,國邑*已將開發出的首款自有品牌霧化器導入L608澳洲臨床一期試驗,而新一代不同規格的新型網式振動霧化器,持續優化功能性與便利性,目前也完成開發與量產準備,未來將配合供應L608及L606做為給藥器械。自今年起,自有霧化器產品有機會展現實質挹注。
國邑*成功建立起獨特的霧化器技術與產品平台,大幅提升開發全套「藥械組合」新藥的能力,符合歐美法規的分析實驗室已建置完成,將可自主進行藥品生產的安定性試驗;充填廠預計今年下半年完工,最大年產能可迎合數萬名病患需求,屆時將向TFDA、FDA及EMA等申請查廠,並進一步以台灣為主要生產基地,供應全球所需的藥品。
在已授權的L606部分,將配合合作夥伴的藥證策略規劃及臨床試驗進程,供應L606臨床用藥及專用霧化器,並依相關進度收取研發里程金。此外,也將繼續洽談中國、韓國、東南亞等區域授權,以完善L606的全球授權布局。
展望今年,甘霈表示,L606與L608都是針對當前未滿足的醫藥需求開發。L606在進入樞紐性三期臨床試驗後,距商業化量產上市已是關鍵最後一哩,將持續與合作夥伴積極推動。另公司也將加速推進L608的臨床試驗並同步展開商業化規劃,以擴增現有產品的市場價值。看好二大新藥的未來發展潛力,對公司整體營運持續抱持樂觀看法。
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國邑*全球首個長效霧化吸入藥物L606 啟動全球三期臨床
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中時財經即時 ・ 6 小時前 ・ 發表留言逸達 本公司美國子公司Foresee USA向美國FDA提出創新藥MMP-12抑制劑Linvemastat (FP-020) 用於治療氣喘之二期臨床試...
公開資訊觀測站重大訊息公告(6576)逸達-本公司美國子公司Foresee USA向美國FDA提出創新藥MMP-12抑制劑Linvemastat (FP-020) 用於治療氣喘之二期臨床試驗申請1.事實發生日:115/01/152.研發新藥名稱或代號:MMP-12(基質金屬蛋白(酉每)-12)抑制劑FP-020(FP-025之後續化合物)3.用途:用於治療氣喘、慢性阻塞性肺病之創新成分新藥4.預計進行之所有研發階段:後續相關研發與商品化 (包括但不限於二期臨床試驗、 三期臨床試驗、新藥查驗登記申請等將交由授權夥伴Primevera Therapeutics LLC 負責執行。5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/不通過核准,若未通過者,請說明公司所面臨之風險及因應措施;另請說明未來經營方向及已投入累積研發費用):(1)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體試驗(含期中分析)結果/發生其他影響 新藥研發之重大事件:(A) 本公司美國子公司Foresee Pharmaceuticals USA, Inc.已於2026年1月15日完成 向美國FDA遞交MMP
Moneydj理財網 ・ 6 小時前 ・ 發表留言逸達美國子公司向FDA提出MMP-12抑制劑FP-020用於治療氣喘之二期臨床試驗申請
公開資訊觀測站重大訊息公告(6576)逸達-本公司美國子公司Foresee USA向美國FDA提出創新藥MMP-12抑制劑Linvemastat (FP-020) 用於治療氣喘之二期臨床試驗申請1.事實發生日:115/01/152.研發新藥名稱或代號:MMP-12(基質金屬蛋白(酉每)-12)抑制劑FP-020(FP-025之後續化合物)3.用途:用於治療氣喘、慢性阻塞性肺病之創新成分新藥4.預計進行之所有研發階段:後續相關研發與商品化 (包括但不限於二期臨床試驗、三期臨床試驗、新藥查驗登記申請等將交由授權夥伴Primevera Therapeutics LLC負責執行。5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/不通過核准,若未通過者,請說明公司所面臨之風險及因應措施;另請說明未來經營方向及已投入累積研發費用):(1)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體試驗(含期中分析)結果/發生其他影響新藥研發之重大事件:(A) 本公司美國子公司Foresee Pharmaceuticals USA, Inc.已於2026年1月15日完成向美國FDA遞交MMP-12抑
Moneydj理財網 ・ 4 小時前 ・ 發表留言【公告】醣基研發之醣抗原抗體抗癌新藥(簡稱:CHO-A04)向台灣衛福部食品藥物管理署(TFDA)提出人體臨床試驗審查申請(IND)
日 期:2026年01月14日公司名稱:醣基(6586)主 旨:醣基研發之醣抗原抗體抗癌新藥(簡稱:CHO-A04)向台灣衛福部食品藥物管理署(TFDA)提出人體臨床試驗審查申請(IND)發言人:吳宗益說 明:1.事實發生日:115/01/142.公司名稱:醣基生醫股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由:本公司研發之醣抗原抗體抗癌新藥(CHO-A04)向台灣衛福部食品藥物管理署(TFDA)提出一期人體臨床試驗審查申請(IND)6.因應措施:不適用7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司,本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項):一、研發新藥名稱或代號:CHO-A04二、用途:治療晚期惡性實體腫瘤之醣抗原抗體抗癌新藥三、預計進行之所有研發階段:一期臨床試驗/ 二期臨床試驗/ 三期臨床試驗四、目前進行中之研發階段:(1)提出申請/ 通過核准/ 不通過核准/ 各期人體臨床試驗(含期中分析)結果/發生其他影響新藥研發之重大事件:向台灣衛福部食品藥物管理署(TFDA)
中央社財經 ・ 1 天前 ・ 發表留言【公告】逸達美國子公司Foresee USA向美國FDA提出創新藥MMP-12抑制劑Linvemastat (FP-020) 用於治療氣喘之二期臨床試驗申請
日 期:2026年01月15日公司名稱:逸達(6576)主 旨:逸達美國子公司Foresee USA向美國FDA提出創新藥MMP-12抑制劑Linvemastat (FP-020) 用於治療氣喘之二期臨床試驗申請發言人:詹孟恭說 明:1.事實發生日:115/01/152.研發新藥名稱或代號:MMP-12(基質金屬蛋白(酉每)-12)抑制劑FP-020(FP-025之後續化合物)3.用途:用於治療氣喘、慢性阻塞性肺病之創新成分新藥4.預計進行之所有研發階段:後續相關研發與商品化 (包括但不限於二期臨床試驗、三期臨床試驗、新藥查驗登記申請等將交由授權夥伴Primevera Therapeutics LLC負責執行。5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/不通過核准,若未通過者,請說明公司所面臨之風險及因應措施;另請說明未來經營方向及已投入累積研發費用):(1)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體試驗(含期中分析)結果/發生其他影響新藥研發之重大事件:(A) 本公司美國子公司Foresee Pharmaceuticals USA, Inc.已於2026年1月
中央社財經 ・ 6 小時前 ・ 發表留言醣基 本公司研發之醣抗原抗體抗癌新藥(簡稱:CHO-A04)向台灣衛福部食品藥物管理署(TFDA)提出人體臨床試驗審查申請(IND)
公開資訊觀測站重大訊息公告(6586)醣基-本公司研發之醣抗原抗體抗癌新藥(簡稱:CHO-A04)向台灣衛福部食品藥物管理署(TFDA)提出人體臨床試驗審查申請(IND)1.事實發生日:115/01/142.公司名稱:醣基生醫股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由:本公司研發之醣抗原抗體抗癌新藥(CHO-A04)向台灣衛福部食品藥物 管理署(TFDA)提出一期人體臨床試驗審查申請(IND)6.因應措施:不適用7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司,本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項): 一、研發新藥名稱或代號:CHO-A04 二、用途:治療晚期惡性實體腫瘤之醣抗原抗體抗癌新藥 三、預計進行之所有研發階段:一期臨床試驗/ 二期臨床試驗/ 三期臨床試驗 四、目前進行中之研發階段: (1)提出申請/ 通過核准/ 不通過核准/ 各期人體臨床試驗(含期中分析) 結果/發生其他影響新藥研發之重大事件:向台灣衛福部食品藥物管理 署(TFDA)提出一期人體臨床試驗審查
Moneydj理財網 ・ 1 天前 ・ 發表留言醣基:公司醣抗原抗體抗癌新藥CHO-A04向TFDA提出人體臨床試驗審查申請
公開資訊觀測站重大訊息公告(6586)醣基-本公司研發之醣抗原抗體抗癌新藥(簡稱:CHO-A04)向台灣衛福部食品藥物管理署(TFDA)提出人體臨床試驗審查申請(IND)1.事實發生日:115/01/142.公司名稱:醣基生醫股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由:本公司研發之醣抗原抗體抗癌新藥(CHO-A04)向台灣衛福部食品藥物管理署(TFDA)提出一期人體臨床試驗審查申請(IND)6.因應措施:不適用7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司,本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項):一、研發新藥名稱或代號:CHO-A04二、用途:治療晚期惡性實體腫瘤之醣抗原抗體抗癌新藥三、預計進行之所有研發階段:一期臨床試驗/ 二期臨床試驗/ 三期臨床試驗四、目前進行中之研發階段:(1)提出申請/ 通過核准/ 不通過核准/ 各期人體臨床試驗(含期中分析)結果/發生其他影響新藥研發之重大事件:向台灣衛福部食品藥物管理署(TFDA)提出一期人體臨床試驗審查申請(IND)。
Moneydj理財網 ・ 19 小時前 ・ 發表留言全福生技 公告本公司開發中新藥BRM411治療青光眼第I/IIb期人體臨床試驗已獲數據安全監督委員會(DSMB)正面回應,確定第I期安全性無虞,並於今...
公開資訊觀測站重大訊息公告(6885)全福生技-公告本公司開發中新藥BRM411治療青光眼第I/IIb期人體臨床試驗已獲數據安全監督委員會(DSMB)正面回應,確定第I期安全性無虞,並於今日完成第IIb期首位受試者收案。1.事實發生日:115/01/142.研發新藥名稱或代號:BRM4113.用途:BRM411用於治療原發性隅角開放性青光眼(Primary Open Angle Glaucoma,POAG)或高眼壓症(Ocular Hypertension, OHT)臨床試驗資訊網址:https://e-sub.fda.gov.tw/ClinicalTrialInfo/case-search/BRM411-24-C001-PR4.預計進行之所有研發階段:第I/IIb期臨床試驗及接續之臨床試驗,並積極尋找授權合作對象。5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/不通過核准,若未通過者,請說明公司所面臨之風險及因應措施;另請說明未來經營方向及已投入累積研發費用):(1)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體臨床試驗(含期中分析)結果/發生其他影響 新藥研發之重大
Moneydj理財網 ・ 1 天前 ・ 發表留言全福生技BRM411治療青光眼I/IIb期人體試驗已獲DSMB正面回應,確定第I期安全性無虞
公開資訊觀測站重大訊息公告(6885)全福生技-公告本公司開發中新藥BRM411治療青光眼第I/IIb期人體臨床試驗已獲數據安全監督委員會(DSMB)正面回應,確定第I期安全性無虞,並於今日完成第IIb期首位受試者收案。1.事實發生日:115/01/142.研發新藥名稱或代號:BRM4113.用途:BRM411用於治療原發性隅角開放性青光眼(Primary Open Angle Glaucoma,POAG)或高眼壓症(Ocular Hypertension, OHT)臨床試驗資訊網址:https://e-sub.fda.gov.tw/ClinicalTrialInfo/case-search/BRM411-24-C001-PR4.預計進行之所有研發階段:第I/IIb期臨床試驗及接續之臨床試驗,並積極尋找授權合作對象。5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/不通過核准,若未通過者,請說明公司所面臨之風險及因應措施;另請說明未來經營方向及已投入累積研發費用):(1)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體臨床試驗(含期中分析)結果/發生其他影響新藥研發之重大事
Moneydj理財網 ・ 1 天前 ・ 發表留言思捷優達-KY獲歐盟EMA授予孤兒藥資格認定
思捷優達-KY (7829) 宣布,接獲歐盟藥品管理局 (EMA) 通知,開發中新藥YA-101獲用於治療多重系統退化症之孤兒藥資格認定 (ODD)。獲得歐盟EMA授予孤兒藥資格的新藥,有助依各會員國規定享有臨床試驗費用抵稅或其他審查費用減免等優惠措施;在最終獲准上市時,如果該藥是針對此適應症的首個核准藥物,或能明顯證明其臨床療效優於已核准的同適應症療法,將可獲得10年市場專屬期。
中時財經即時 ・ 1 天前 ・ 發表留言《生醫股》藥華藥說明媒體報導
【時報-台北電】藥華藥(6446)針對媒體報導:「昨(11)日宣布,旗下新藥 Ropeginterferon alfa-2b(Ropeg)於北美進行原發性血小板過多症(ET)全族群的單臂臨床試驗EXCEED-ET取得正面研究成果。」 藥華藥對此表示,EXCEED-ET係屬ET全族群之單臂臨床試驗,並非樞紐性第三期臨床試驗,該試驗次群體分析之結果係為美國FDA審查藥證申請過程中要求之補充資料。(編輯:邱致馨)
時報資訊 ・ 3 天前 ・ 發表留言思捷優達新藥YA-101再報喜 獲歐盟孤兒藥資格認定
MoneyDJ新聞 2026-01-14 15:12:17 新聞中心 發佈思捷優達-KY(7829)今(14)日宣布,接獲歐盟藥品管理局(EMA)通知,開發中新藥YA-101獲用於治療多重系統退化症的孤兒藥資格認定(ODD),有助依各會員國規定享有臨床試驗費用抵稅或其他審查費用減免等優惠措施;在最終獲准上市時,如果該藥是針對此適應症的首個核准藥物,或能明顯證明其臨床療效優於已核准的同適應症療法,將可獲得10年市場專屬期。 思捷優達指出,開發中新藥YA-10於2022年7月獲美國食品藥物管理局(FDA)授予用於治療多重系統退化症的孤兒藥資格,並於2025年12月再獲FDA快速審查資格(Fast Track Designation);另外,2025年12月獲日本厚生勞動省指定為用於治療多重系統退化症之孤兒藥;此次再取得歐盟EMA用於治療多重系統退化症的孤兒藥認定,代表YA-101在重大未滿足醫療需求上的臨床潛力,並有助於全球臨床開發與市場佈局。 YA-101是一款新化學實體(NCE),專為治療神經退化性疾病而設計,主要透過抑制神經發炎並提升神經可塑性來改善病情。該藥物已於2024年在澳洲完
Moneydj理財網 ・ 1 天前 ・ 發表留言藥華藥:EXCEED-ET試驗次群體分析結果係美FDA審查藥證申請過程中要求之補充資料
公開資訊觀測站重大訊息公告(6446)藥華藥-媒體報導說明1.事實發生日:115/01/122.公司名稱:藥華醫藥股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.傳播媒體名稱:經濟日報6.報導內容:115年1月11日經濟日報報導:「藥華藥(6446)昨(11)日宣布,旗下新藥 Ropeginterferon alfa-2b(Ropeg)於北美進行原發性血小板過多症(ET)全族群的單臂臨床試驗EXCEED-ET取得正面研究成果。」7.發生緣由:媒體報導說明8.因應措施:EXCEED-ET係屬ET全族群之單臂臨床試驗,並非樞紐性第三期臨床試驗,該試驗次群體分析之結果係為美國FDA審查藥證申請過程中要求之補充資料。9.其他應敘明事項:新藥開發時程長、投入經費高且並未保證能一定成功,此等可能使投資面臨風險,投資人應審慎判斷謹慎投資。延伸閱讀:藥華藥 媒體報導說明藥華藥治療ET新藥再獲進展,取得正面研究成果 資料來源-MoneyDJ理財網
Moneydj理財網 ・ 3 天前 ・ 發表留言藥華藥 媒體報導說明
公開資訊觀測站重大訊息公告(6446)藥華藥-媒體報導說明1.事實發生日:115/01/122.公司名稱:藥華醫藥股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.傳播媒體名稱:經濟日報6.報導內容:115年1月11日經濟日報報導:「藥華藥(6446)昨(11)日宣布,旗下新藥 Ropeginterferon alfa-2b(Ropeg) 於北美進行原發性血小板過多症(ET)全族群的單臂臨床試驗EXCEED-ET取得 正面研究成果。」7.發生緣由:媒體報導說明8.因應措施:EXCEED-ET係屬ET全族群之單臂臨床試驗,並非樞紐性第三期臨床試驗,該試驗次群體分析之結果係為美國FDA審查藥證申請過程中要求之補充資料。9.其他應敘明事項:新藥開發時程長、投入經費高且並未保證能一定成功,此等可能使投資面臨風險,投資人應審慎判斷謹慎投資。延伸閱讀:藥華藥:EXCEED-ET試驗次群體分析結果係美FDA審查藥證申請過程中要求之補充資料藥華藥治療ET新藥再獲進展,取得正面研究成果 資料來源-MoneyDJ理財網
Moneydj理財網 ・ 3 天前 ・ 發表留言思捷優達-KY新藥YA-101,獲歐盟治多重系統退化症之孤兒藥資格認定
【財訊快報/記者何美如報導】思捷優達-KY(7829)今(14)日宣布,已接獲歐盟藥品管理局(EMA)通知,開發中新藥YA-101獲用於治療多重系統退化症之孤兒藥資格認定(ODD)。YA-101正進行二期臨床試驗,於美國、日本、台灣等多個臨床試驗中心同步進行,預計今年完成收案。思捷優達表示,開發中新藥YA-101已於2022年7月獲美國食品藥物管理局(FDA) 授予用於治療多重系統退化症的孤兒藥資格,並於2025年12月再獲FDA快速審查資格(Fast Track Designation);同時亦於2025年12月獲日本厚生勞動省指定為用於治療多重系統退化症之孤兒藥。此次再取得歐盟EMA用於治療多重系統退化症的孤兒藥認定,代表YA-101在重大未滿足醫療需求(unmet medical need)上的臨床潛力,並有助於全球臨床開發與市場佈局。獲得歐盟EMA授予孤兒藥資格的新藥,有助依各會員國規定享有臨床試驗費用抵稅或其他審查費用減免等優惠措施;在最終獲准上市時,如果該藥是針對此適應症的首個核准藥物,或能明顯證明其臨床療效優於已核准的同適應症療法,將可獲得10年的市場專屬期(market
財訊快報 ・ 1 天前 ・ 發表留言【公告】思捷優達-KY代子公司思捷優達股份有限公司公告開發中新藥YA-101獲歐盟EMA授予用於治療多重系統退化症之孤兒藥資格認定
日 期:2026年01月14日公司名稱:思捷優達-KY(7829)主 旨:思捷優達-KY代子公司思捷優達股份有限公司公告開發中新藥YA-101獲歐盟EMA授予用於治療多重系統退化症之孤兒藥資格認定。發言人:羅庭芳說 明:1.事實發生日:115/01/142.公司名稱:思捷優達股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):子公司4.相互持股比例:100%5.發生緣由:本公司今日接獲歐盟藥品管理局(EMA)通知,開發中新藥YA-101獲用於治療多重系統退化症之孤兒藥資格認定。獲得歐盟 EMA 授予孤兒藥資格的新藥,有助依各會員國規定享有臨床試驗費用抵稅或其他審查費用減免等優惠措施;在最終獲准上市時,如果該藥是針對此適應症的首個核准藥物,或能明顯證明其臨床療效優於已核准的同適應症療法,將可獲得 10 年的市場專屬期(market exclusivity)。6.因應措施:無。7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司,本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項):(1)研發新藥名稱或代號: YA-101(2)用途: 多重
中央社財經 ・ 1 天前 ・ 發表留言
WEP Clinical收購荷蘭委託研究機構Siron Clinical,擴大全球第一至第四期臨床試驗交付能力
北卡羅來納州莫里斯維爾, January 14, 2026--(美國商業資訊)--提供全方位服務的委託研究機構(CRO) WEP Clinical (WEP)宣布收購總部位於荷蘭、專注於為生物科技公司提供靈活、高品質臨床營運服務的歐洲CRO Siron Clinical (Siron)。本次收購將擴大WEP的全球業務版圖,強化其在複雜、罕見及專科治療領域提供端對端第一至第四期臨床試驗解決方案的能力。
Business Wire ・ 22 小時前 ・ 發表留言思捷優達-KY子公司新藥YA-101獲歐盟EMA授予用於治療多重系統退化症之孤兒藥資格認定
公開資訊觀測站重大訊息公告(7829)思捷優達-KY-本公司代子公司思捷優達股份有限公司公告開發中新藥YA-101獲歐盟EMA授予用於治療多重系統退化症之孤兒藥資格認定。1.事實發生日:115/01/142.公司名稱:思捷優達股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):子公司4.相互持股比例:100%5.發生緣由:本公司今日接獲歐盟藥品管理局(EMA)通知,開發中新藥YA-101獲用於治療多重系統退化症之孤兒藥資格認定。獲得歐盟 EMA 授予孤兒藥資格的新藥,有助依各會員國規定享有臨床試驗費用抵稅或其他審查費用減免等優惠措施;在最終獲准上市時,如果該藥是針對此適應症的首個核准藥物,或能明顯證明其臨床療效優於已核准的同適應症療法,將可獲得 10 年的市場專屬期(market exclusivity)。6.因應措施:無。7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司,本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項):(1)研發新藥名稱或代號: YA-101(2)用途: 多重系統退化症(3)預計進行之所有研發階段:進行第二期
Moneydj理財網 ・ 1 天前 ・ 發表留言藥華藥Ropeg擴大ET戰線再報捷 北美全族群試驗奏效、一線病患反應更亮眼
藥華藥(6446)11日宣布,旗下長效干擾素新藥 Ropeg 在北美進行、針對原發性血小板過多症(ET)全族群的單臂臨床試驗 EXCEED-ET,已取得正面研究成果。結果顯示,Ropeg 不僅在 ET 全族群中展現穩健療效,進一步的次群體分析亦發現,在未曾接受任何治療的一線 ET 病患中,療效表現更為顯著,為 Ropeg 未來拓展 ET 適應症、放大可及市場(TAM)奠定重要基礎,也為公司長期營收成長注入新動能。
中時財經即時 ・ 4 天前 ・ 發表留言
藥華藥美國ET藥證順利推進 可望8月完成審查營運加速起飛
藥華藥 (6446-TW) 今 (13) 日宣布,旗下新藥 Ropeg 在美國申請新增適應症原發性血小板過多症 (ET) 藥證進展順利,已獲美國 FDA 通知,表示完成審查的目標日期為美國時間 8 月 30 日,預計將推升營運加速起飛。
鉅亨網 ・ 2 天前 ・ 發表留言