《生醫股》浩鼎2.0版 張念慈:加速產品授權

【時報記者郭鴻慧台北報導】浩鼎(4174)今(27)日舉行股東會時,董事長張念慈說,公司目前帳上資金約40億元,而每年各項研發及臨床花費約10餘億元,將盡速推動旗下產品授權拿回資金。在已驗證各個平台有效、擴張產品線,以擁有優秀的實驗團隊下,張念慈宣告浩鼎正式進入2.0版,成為全面性的生技公司。

張念慈指出,浩鼎成為全面性的生技公司後,對管理團隊及階層的挑戰也變高,由於旗下的項目越來越多,錢要怎麼花是很大的學問,不過,不該花錢的試驗就不會往前走,如何提高公司的價值,把錢花在最有結果的地方,將是重要的思考方向。

目前浩鼎有那些產品最快能完成授權?張念慈回答說,只要旗下產品有任何的效果,都在努力談授權,那一項產品會最先獲得授權,自已也不敢說,浩鼎加上子公司目前帳上資金超過50億,足以支撐未來2~3年的營運,但總不能老是從股東口袋掏錢,將盡速推動授權有利公司發展。

在新冠疫苗開發方面,浩鼎所設計的BCVax對冷鏈要求度比較低,目前在動物實驗中,對多種病毒株皆能引發中和的效果,也能引發T細胞很好的效果。目前在臨床前研究,預計8月進行毒理試驗,年底進行新藥臨床試驗,一期臨床將在台灣進行,將以追加劑的方式來進行臨床試驗。

張念慈說,原本新冠疫苗預計在今年夏天就進入臨床,但延至今年底才入一期臨床,因為目前台灣人大多收都已打過新冠疫苗,所以將以追加劑的方式來進行臨床試驗。他也強調,新冠疫苗不會由公司自已做,一定會授權出去。

浩鼎現在有六項產品正在臨床試驗當中,其中包括3個疫苗,如OBI-822今年將加速拓展試驗收案;OBI-833已申請2期臨床,年底前會開始肺癌末期試驗;OBI-866收案比較慢,一期臨床正在進行當中。另外,OBI-888目前收案雖未完成,但已有瓶頸出現,未來製造的成本高,將會評估試驗是不是停下來,尋找CMC改善方法,或是研發二代產品。OBI-999、OBI-3424皆進入美國二期臨床,未來OBI-999將會在台灣開始收案。

至於在3家重要子公司方面,張念慈說,旗下產品皆有進度,表現都不錯,圓祥在雙特異性抗體產品發時程,AP203、AP505將在今、明年執行多中心開放單臂的1、2期的臨床試驗。潤雅生技是浩鼎生產的策略伙伴,正全力在衝刺CDMO的業務,充填劑也引進加拿大機器人做無菌的充填,正在試產未來單獨上市或留在浩鼎,張念慈說還在考慮。