《生醫股》永昕打造全球生物藥生產基地

【時報-台北電】永昕（4726）繼上半年交出EPS 0.32元，賺贏去年全年獲利佳績後，董事長林榮錦17日在法說會中表示，聚焦全球CDMO市場，正積極籌備專為創新療法打造GMP三廠興建計畫，力拚五年內成為傳統生物藥、異體細胞治療、ADC藥物及基因治療等全方位新技術領域全球生物藥生產基地。

永昕竹北研發中心17日正式啟用，該研發中心包含微生物製程開發及產程放大實驗室，並引進全球生球領導品牌Cytiva的連續式製程設備，打造台灣第一個連續式平台衛星實驗室。

林榮錦表示，永昕擁有堅強的DNA至GMP之完整生物藥開發技術鏈，可提供客戶從前端細胞株開發、至後端GMP生產與充填的一站式服務。該公司一廠優化與擴充產能的部分已於2020年完工，目前哺乳細胞生產製造線總產能達2,500升、微生物產線最大產能達200升，預計於2024年前陸續進行FDA、EMA及PMDA之查廠。

二廠工程已陸續引進全球知名製程設備，並將預計於今年底興建完成，在2022年確效投產。

全球生物藥開發的浪潮下，又以ADC藥物、異體細胞治療及基因治療等創新療法備受市場關注，其中ADC藥物因同時具備抗體靶點及化藥毒殺功效，成為被寄予厚望的新興療法；異體細胞治療首重將培養好的細胞規模化量產，不僅具價格優勢更可使療程普及化，讓更多病患因而受惠，激勵生物藥大廠紛紛透過併購取得其關鍵技術。

根據市調機構統計，2020年全球細胞與基因治療市場達到123億美元，預計於2026年成長至443億美元，而mRNA療法更因為新冠疫苗獲得青睞，大幅增加藥品研發的數量以及加速開發進程，潛力無窮。（新聞來源：工商時報─記者杜蕙蓉／台北報導）