《生醫股》東洋自製罕病學名藥獲美核准上市

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【時報記者郭鴻慧台北報導】東洋(4105)旗下開發用於急性前骨髓細胞白血病的學名藥「三氧化二砷」Arsenic Trioxide,取得美國FDA藥證並核准上市,這是東洋首件獲美國藥證的自有開發藥品,不僅在研發、製造深具指標意義,也加速公司布局全球市場的腳步。

東洋2018年宣布與國際大廠合作開發學名藥「三氧化二砷」Arsenic Trioxide的歐美市場,由國際大廠負責海外市場的註冊與銷售,台灣東洋則依藥品開發時程領取里程碑授權金,藥品上市後,另計供貨利潤。

東洋當年是在國內眾多醫師建議與病友期待下,開發Arsenic Trioxide學名藥並成功於2002年獲食藥署許可領證,這也是國內適用「急性前骨髓細胞白血病」的首張藥證。該項自行開發藥品不僅嘉惠國內罕病患者,也提供越南、菲律賓、馬來西亞、泰國等東南亞國家醫師團隊的用藥選擇,期待未來即將在美國上市後,為更多罕病患者盡份心力。

至於東洋爆出的內線交易案,董事長林全在公開信上強調,去年洽談代理BNT新冠疫苗期間,就已對參與的員工三令五申,不可利用此消息買賣股票,違反內線交易行為。檢調人員15日到本公司,對部分員工涉及內線交易進行搜索,如果同仁是清白的,公司一定支持並協助維護同仁的權益;如果有涉案的同仁,公司也將加以嚴懲。