《生醫股》基亞新冠肺炎抗體快篩試劑取得美EUA

【時報記者郭鴻慧台北報導】基亞(3176)子公司德必碁(TBG)新冠肺炎抗體快篩試劑取得美國FDA EUA(緊急授權核准),核准其研發製造的抗體快篩試劑(TBG SARS-CoV-2 IgG/IgM Rapid Test Kit)於美國銷售使用。 至今日(9/1)止,在美國FDA網頁上公告EUA核准的血清學檢測產品共有41項,其中僅有13項產品和德必碁的抗體快篩試劑使用的原理相同,是利用膠體金法(驗孕棒使用的原理)做為檢測原理的產品。同時,德必碁也是第一個以新冠肺炎抗體快篩試劑取得美國EUA核准的台灣廠商。 德必碁抗體快篩試劑利用膠體金法檢測血液中的IgG/IgM抗體,優點是無須其他機器設備輔助,可以在10-15分鐘內得知檢測結果,用以協助診斷個體是否於近期或者之前曾受新冠肺炎病毒感染。 德必碁是基亞集團旗下專注於檢測事業的公司,本次新冠肺炎檢測試劑的全球布局,由基亞公司取得全球經銷權(紐、澳除外),而德必碁則專注於產品研發和生產。 基亞與德必碁團隊以提供全方位新冠肺炎的檢測方案為目標,繼新冠肺炎核酸檢測試劑於6月份取得美國EUA核准後,新冠肺炎抗體快篩試劑於今日(9/1)取得美國EUA核准,基亞集團已完成檢測試劑於美國取證的階段性目標,有助於基亞集團在美國和全球市場的布局。