《生醫股》保瑞躍居製藥獲利王

【時報-台北電】保瑞(6472)受惠併購安成藥9月起納入營收,帶動第三季EPS達7.58元,年增311.96%,累計前三季EPS 13.15元,年增45.95%,不僅賺贏去年全年,也躍居製藥業獲利王,並擠身生醫股獲利排行第四名,僅次於泰博(4736)、精華(1565)、晶碩(6491)。

法人表示,保瑞原本在CDMO布局上就有穩定成長的營收與獲利,自安成藥納入營收後,9、10營收分別達18.05億元、19.65億元,年增率都達3倍以上,預期第四季在完整業績貢獻下,可望帶動年度營收衝破百億大關,不排除EPS有機會挑戰20元。

由於獲利表現耀眼,保瑞14日股價盤中最高來到373元創下歷史新天價,終場上漲2.81%,以365元作收,市值275.1億元,已逼近外資投資雷達區的300億元。

營運表現耀眼的保瑞,共有五個可提供客戶大、小分子藥物一條龍服務的CDMO廠,產能為台灣最大,同時也是亞洲少數擁有完整生產鏈的國際化製藥廠,可因應多國法規提供專業的藥品代工服務,銷售全球100餘國,包括英國GSK、Eisai(日本衛采)、美國Amneal、Pfizer(輝瑞)等多家國際級大型企業皆為其客戶。

保瑞表示,第三季併購的伊甸生醫CDMO業務在台資產,具備數個500L生物反應器,已通過歐盟品質授權人(QP)稽核和衛福部食藥署審核通過,將可提供一站式的上下游開發,為客戶生產臨床和商業量產藥物,根據客戶量產上市的時程,目前已計劃進一步投資以拓展產能規模。

另外,安成藥治療胃食道逆流的Dexilant學名藥,9月已獲美國FDA藥證並已出貨美國準備上市中。安成藥旗下以無菌製劑生產的景德廠,10月已接受FDA查廠,有機會成為台灣首座符合美國FDA規格的處方用藥眼藥水製造廠,該公司已有兩張眼藥藥證正向FDA申請中。

針對食藥署日公布,安成藥癲癇用藥「克癇膜衣錠」因安定性試驗主成分含量不足及不純物超標,要求12月2日前回收4批號,共107.7萬顆問題藥物。

保瑞表示,該藥品為委外生產藥物,此次回收並非美國市場銷售的藥證,該產品占安成藥整體營收獲利比重不到新台幣300萬元;有關產品回收產生相關成本費用,安成藥將與代工廠協商賠償事宜。(新聞來源 : 工商時報一杜蕙蓉/台北報導)