生華科武漢肺炎新藥重症臨床 美FDA核准執行

中央社
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（中央社記者韓婷婷台北2020年11月26日電）生華科 (6492) 在武漢肺炎新藥臨床再邁進一步，繼11月初獲准在美國進行中症（Moderate）患者臨床後，今天再獲美FDA正式核准執行重症臨床實驗。

生華科今天公告旗下新藥Silmitasertib (4945) 由合作夥伴美國Banner Health醫療機構向美國食品藥物監督管理局FDA申請武漢肺炎二期人體臨床試驗正式獲准執行，收案對象為重症(Severe)患者。

生華科表示，此項臨床將由美國Banner Health醫療機構旗下亞利桑那州鳳凰城大學醫學中心（University Medical Center Phoenix, Arizona）主導並執行，規劃收案40位新冠肺炎重症（Severe）患者，且有標準療法或支持性療法為對照組，此IND申請已於今天獲准執行，Banner Health醫療機構得即刻進行收案作業。

生華科新藥目前已獲准用於2項武漢肺炎臨床，在11月初合作夥伴美國喬治亞州先進研究和教育中心醫療機構的20人臨床已獲准執行，主要收案新冠中症（Moderate）患者；此次Banner Health則聚焦重症（Severe）患者。（編輯：張良知）

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