生華科抗新冠病毒新藥 已獲多家國際藥廠洽談授權

生華科 (6492-TW) 今 (1) 日舉行法說,總經理宋台生表示,旗下開發的抗新冠病毒新藥 Silmitasertib(CX-4945)將啟動兩項二期臨床試驗,目前已有多家包含前 10 大藥廠在內的國際藥廠,前來洽談授權。

宋台生指出,全球新冠疫情蔓延,儘管已有數個開發中疫苗可望取得緊急使用授權 (EUA),但民眾對短期開發的疫苗信心不足,據統計,全美只有 5 成民眾願意接種,其中,高達 7 成民眾表態,要等 9 個月以上才願意接種,且美國需 70-85% 人口接種疫苗,才能產生群體免疫,因此短時間內,藥物開發仍是抑制病毒關鍵之一。

宋台生舉例,流感疫苗 1978 年上市,但 2009 年爆發 H1N1 流感時,當時共有 4 款流感藥物,總銷售額達 40 億美元,其中,光是單一顆藥物克流感銷售額就已達 35 億美元,隨著疫苗使用率提升,估 2027 年克流感全球銷量仍可高達 9.4 億美元,顯示治療藥物仍具潛力。

生華科開發的新藥 Silmitasertib,已獲准在美國進入兩項新冠二期臨床試驗,收案病患包括中症和重症,該新藥為為口服劑型,患者無須住院,即可接受治療並減輕醫療系統負荷,目前有多家藥廠洽談授權。

授權金額方面,宋台生表示,預期完成臨床二期後,資料較完備,授權金額也可望同步提高,以目前美國 FDA 有核准的抗新冠病毒藥物瑞得西韋,光是今年第 3 季營收貢獻達 250 億元。