永昕下修今年營收，兩項CDMO訂單明後年商業化生產，展望正向

【財訊快報／記者何美如報導】近年轉型聚焦CDMO服務的永昕(4726)，今年前七月營收年減8%，總經理陳佩君30日表示，疫情影響客戶募資或臨床進程，原訂今年營收成長兩成目標將下修至持平或小增，不過CDMO客戶已有兩項藥品已進入臨床三期，明後年商業化生產，而GMP二廠哺乳細胞生產、充填線Q3起陸續開始接單貢獻，對未來營運並不擔心。 陳佩君30日在線上法說會表示，永昕從2019年開始轉型為專注於CDMO的一站式服務平台，目前海外CDMO收入占總營收超過8成，以日本客戶為主，至今日本客戶數已累積超過20個，其中有很多是回頭客，除了以亞洲為根基，也積極開發歐美市場。未來在CDMO發展將更側重在ADC（抗體偶聯藥物）與異體細胞治療市場，因新興生物藥的製程更複雜，具更佳療效，需要的生產體積較小，永昕在「D（發展）」的重視程度將更勝於「M（製造）」的部份。今年新興生物藥的營收占比約5～10%。

永昕今年前七月營收3.88億元，年減8.02%，陳佩君表示，受到疫情影響，客戶募資或臨床進程等受到影響，我們GMP下單等都會受到延遲，而今年第一季認列權利金是最後一筆，未來營收都是反映CDMO發展。今年營收將從原本成長二成下修至持平或小幅成長。

目前手中客戶有兩項藥品已進入臨床三期，韓國眼藥大廠SCD的黃斑部病變藥物Eylea，預計今年底申請日本藥證，目標明年取證；另一項日本藥品也計畫明年底申請日本藥證。

此外，今年7月獲得日本知名藥廠JCR Pharmaceuticals入股拿下20.48%股權，成為最大單一股東，陳佩君表示，目前與JCR有三個專案合作中，其中一項是臨床後期的藥品。JCR專注於罕見疾病、重組蛋白、再生醫療、細胞與基因治療的開發，開發中的藥品近20項，未來當產能不足時將優先轉到永昕生產。

產能方面，GMP一廠預計2023年完成日本查廠。GMP二廠哺乳細胞生產線預計今年第3季開始接單，年批量可達14～60L。充填線的部份預計2024年第一季可開始接單。雖然今年營收展望下修，陳佩君說，隨著新產能的開出與接單的成長，對於未來營運表現不擔心。