東生華體液NGS基因檢測通過LDTs核准

中央社

（中央社記者何秀玲台北11日電）新藥公司東生華 (8432) 今天宣布，在次世代基因檢測（NGS）領域再創里程碑，10月獲衛生福利部核准，成為首例通過「實驗室開發檢測與服務」（Laboratory DevelopedTests and Services, LDTs）的液態切片（體液）NGS 基因檢測。

衛生福利部10月8日發函核准確認通過3項檢測項目，包括「癌克準-100 組織切片」、「癌液準-100 液態切片（體液）」及「癌液準-100 液態切片（血液）」1。

東生華表示，這不僅提升東生華在精準醫療分子檢測領域的競爭力，也確保為患者提供的基因檢測服務，具有高度可靠性與準確性。

其中，癌液準-100 液態切片（體液）是專門獨立針對癌症患者胸水、腹水及腦脊髓液進行NGS基因檢測產品，為台灣首例通過LDTs審查許可。

東生華公告9月營收新台幣2.22億元，年增39.03%，創下新高；前9月營收8.24億元，年增41%。東生華表示，9月營收主要受惠於子公司、診所藥局通路商創益公司的流感疫苗在9月開始銷售；母公司東洋的流感疫苗屬自費部分也由創益公司負責銷售。（編輯：張良知）

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