本土新冠確診八天破2千例，逸達加入抗疫提供MMP-12抑制劑新藥

【財訊快報／記者何美如報導】本土新冠確診病例大增，近八日超過2千例，國內新藥公司加入抗疫行列，繼生華科( 6492 )、長聖生技( 6712 )、藥華藥( 6446 )後，逸達生技( 6576 )23日表示，將提供MMP-12抑制劑新藥FP-025治療新冠肺炎重症患者，包括提供恩慈療法（compassionate use）、增加台灣進入二期臨床試驗收試點，將全力協助台灣對抗新冠肺炎疫情。

台灣新冠肺炎疫情延燒，重症患者亦日趨增加，根據中央疫情指揮中心5月23日統計，4月15日後新增的2795例本土個案，重症比例約9.7%，目前住院治療病患中有66人使用呼吸器，另有2人使用葉克膜。

國外臨床數據顯示，因患新冠肺炎進入加護病房的重症患者中，有高達67%-85%的患者患有呼吸窘迫症候群（Acute Respiratory Distress Syndrome, ARDS），僅能通過呼吸器等支持性療法協助病患血液中得到足夠氧氣，防止肺部及其他器官進一步損傷；嚴重的肺部發炎是臨床上極需有效解藥的危險疾病。

今年3月發表在Clinical Chemistry and Laboratory Medicine(CCLM)期刊的最新論文發現，MMP-12的表現量在COVID-19病患中大幅增加，且隨著疾病的嚴重程度上升MMP12表現量也越強（Zerimech et al., Clin Chem Lab Med, March 5, 2021），顯示通過FP-025抑制MMP-12將有很大潛力治療新冠肺炎。

FP-025的COVID-19/ARDS二期臨床試驗，自3月底在美國開始第一位病患試驗以來，持續加開臨床試驗點，若試驗進行順利，有機會在今年年底前取得二期臨床試驗結果；FP025在荷蘭進行的另一項針對慢性氣喘的二期概念驗證，也規劃在年底取得臨床試驗數據。

逸達生技董事長簡銘達表示，在台灣疫情嚴峻的關鍵時刻，任何幫助對抗疫情的可能性，都將不遺餘力。逸達已開始向主管機關及有關單位洽詢 FP-025 能夠協助臨床抗疫的方式，不論是作為恩慈療法（compassionate use）或是增加台灣進入目前的二期臨床試驗收試點，希望可以透過FP-025 抗發炎、抗纖維化的機制，治療肺部嚴重發炎、需倚賴呼吸輔助的 COVID-19 重症患者。