朗齊生醫*董事會改組完成，抗癌新藥LXP109 2027年啟動台、日三期臨床

【財訊快報／記者何美如報導】朗齊生醫*(6876)今年完成董事與獨立董事全面改組，並成功募資2.2億元，近日再啟動今年第二輪募資，預計募資4.4億元，支持旗下開發中新藥向前推進，授權引入的新藥LXP109鎖定「具有MET擴增且帶有EGFR突變」之非小細胞肺癌（NSCLC）患者，預計2027年啟動台灣、日本等多國多中心三期臨床試驗，近日更新增代謝疾病產品LXP103，目標明年3月確定MOA(機轉)，2027年進入一期人體臨床試驗。朗齊生醫*今年完成董事與獨立董事全面改組，集結多個領域重量級人士強化結構，提供新藥開發與商業化長期戰略支援，以因應核心產品臨床進入中後期所需的法規、市場准入與國際授權安排，並成功完成募資，6月募資2.2億元，近日董事會決議辦理現金增資發行新股，啟動今年第二輪募資，預計以每股22元，募資4.4億元。

朗齊生醫*今年自美國新藥公司Apollomics取得APL-101（LXP109）於亞洲（不含中國大陸與港澳）合併EGFR抑制劑治療非小細胞肺癌的開發及獨家商業化權。目前該藥已在美國等多國進入第二期臨床試驗，且中國藥廠鞍石藥業已取得兩張藥證，包括全球首張MET擴增非小細胞肺癌單藥治療核准，並獲中國藥品監督管理局（NMPA）對合併酪胺酸酶抑制劑適應症的突破性療法認定。

LXP109為選擇性MET（間質表皮轉化因子）抑制劑，鎖定「具有MET 擴增且帶有EGFR突變」之非小細胞肺癌（NSCLC）患者。肺癌為全球第二大癌症，其中約85%為非小細胞肺癌，在亞洲約有5成非小細胞肺癌病人帶有EGFR突變，而現行酪胺酸酶抑制劑（TKI）治療，普遍面臨抗藥性問題。臨床前與臨床試驗數據顯示，LXP109聯合酪胺酸酶抑制劑治療之合併療法，有機會延緩抗藥性突變、改善疾病控制與病人預後。

新開發的代謝疾病產品LXP103則具高市場潛力，LXP103是新物質專利，具安全性高、半衰期長、藥品容易分佈進入周邊組織之優勢。朗齊指出，103過去的研究範圍曾包括抗癌、非酒精性脂肪肝炎、阿茲海默症和抗炎，最初的開發方向是針對癌症藥物，尤其是在肺癌方面進行研究，考量還在初期開發階段，近年來代謝性疾病和減重的議題非常熱門，經重新審視103的潛力，決定導向這個代謝性的減重市場。

朗齊指出，目前在肥胖實驗動物模式的大鼠實驗結果顯示，LXP103有效抑制體重增加、注射頻率友善、且累積劑量低，大鼠無明顯發炎現象等副作用。朗齊將接續完成臨床前試驗，預計2026年底提出IND申請，2027年進入一期人體臨床試驗。