景凱新藥JKB-122授權IMUN，總授權里程金逾1.2億美元

財訊快報

【財訊快報／記者何美如報導】景凱生技(6549)海外授權告捷，29日公告與美國Immune Therapeutics, Inc.(OTC Pink: IMUN)(以下簡稱IMUN)簽訂小分子新藥JKB-122在全球(亞洲地區除外)的獨家授權產品臨床開發與經銷合約，總計最高里程金為5,725萬美元、IMUN普通股600萬股及外加等值美金6,500萬元的股票，IMUN負擔全球的臨床前及臨床研究費用與藥品註冊相關費用，未來上市後並享有2%至6%的銷售分潤。 景凱生技新藥研發主軸為「老藥新用」，採取FDA的505(b)(2)開發途徑，利用過去FDA已核准之藥物進行新適應症、新劑型之改良而開發成特色新藥，研發團隊主要來自工研院與生技產業，董事長石英珠博士出身於工研院生醫所。

JKB-122適應症開發採多軌並進，包括非酒精性脂肪肝病(NAFLD)、C型肝炎病毒(HCV)引起之慢性肝炎、自體免疫肝炎(AIH)等，2019年已將將亞洲權利以2,600萬美金和上市後的銷售分潤授權予中國本土CRO龍頭企業泰格醫藥(300347.SH)子公司恒翼生物。

景凱29日公告，與IMUN簽訂新藥JKB-122獨家授權產品臨床開發與經銷合約，IMUN將獲得全球(亞洲地區除外)的開發銷售權利，於授權地區進行產品研發、臨床試驗、製造、銷售及推廣活動，簽約後將收取簽約金及後續依里程碑達成情形收取產品開發和技術移轉里程金、銷售里程金等，以上合計最高可達5,725萬美元、IMUN普通股600萬股及外加等值美金6,500萬元的股票。

此外，IMUN每年另需支付美金10萬元固定無償專利維持費給景凱直到該公司取得藥證上市核准。未來JKB-122上市銷售後收取銷售分成2%至6%，IMUN負擔本項目

在全球的臨床前及臨床研究費用與藥品註冊相關費用，並於獲得批准上市後，

負責該項目在全球的商業化推廣銷售。若合約有效期間內，若發生部分或全部再授權，將依產品開發階段，IMUN給付公司5%-30%的再授權金。

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