晟德 強攻生物藥CDMO商機

強攻全球生物藥CDMO(委託開發暨製造服務)商機,晟德(4123)5月31日宣布,將以最高港幣1.1億元,參與集團旗下東曜藥業(1875.HK)擬發行的增資新股案,並與台灣的永昕(4726)進行資源互補,創造地理區域上的合作綜效。

晟德董事長林榮錦表示,隨著集團規模愈來愈大,公司將加大投資核心事業,包括永昕、順藥、博晟、益安、國光、東曜、錦旗及寶濟等公司,以加速其發展,積極擁抱新一代創新療法、CDMO及大健康等國際趨勢;集團正力拚2025年打造七至八個生技獨角獸企業;同步亦將調高2025年的營運目標,期使高流動性資產規模由今年400億提高到2025年1,000億。

瞄準東曜在大陸ADC(Antibody-Drug Conjugate抗體藥物複合體)市場競爭優勢和CDMO的布局,此次將辦理的增資案,也吸引三大股東之一的維梧創投(Vivo)大加碼,股權結構在重新洗牌後,原持股30.16%的第一大股東晟德集團降到約28%。

而持股逾16%的Vivo則擴大為近29%,並躍居為第一大股東,Vivo合夥人付山則續任東曜董事長。

東曜是台灣首家赴港上市的生技公司,已經建構了治療性單抗及抗體偶聯藥(ADC)、基因工程治療和創新給藥技術的三大綜合技術平台。

該公司已開發多個系列、多個品種的抗腫瘤藥物,進度最快的TAB008巳於去年11月中國藥監局上市許可,該新藥主要治療膠質母細胞瘤、卵巢瘤和子宮頸瘤;而治療惡性膠質瘤的TOZ309,也於去年5月獲准上市。

另外,ADC藥物中,治療陽性乳腺癌的TAA013已在三期臨床中;抗體藥物的TAB014則獲美國FDA核准執行三期臨床,今年3月,東曜也將TAB014大陸、香港和澳門的商業化權利授予兆科眼科,東曜將負責TAB014的商業化生產。

晟德表示,東曜的利基為ADC藥物開發和後段GMP藥物的生產,而永昕在前段的產程開發最具優勢,且雙方各自在大陸蘇州和台灣新竹均有生產地,預期兩家公司的資源互補,將可成為集團打造CDMO王國的最大利器,創造多贏的局面。

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