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巨生醫完成現金增資 推進兩大技術平台臨床試驗

鉅亨網記者劉玟妤 台北

巨生醫 (6827-TW) 今 (1) 日宣布,近期辦理的現金增資已順利完成,並全數收足股款,所發行的普通股預計明 (2) 日起掛牌興櫃買賣。巨生醫指出,此次增資將用於 505(b)(1)及 505(b)(2)兩大技術平台未來的臨床試驗推進、產品授權及國際合作。

巨生醫表示,旗下 505(b)(1) 及 505(b)(2) 雙技術平台陸續進入開發收穫期,對臨床試驗、法規準備,以及後續市場推進的資金需求持續提高。

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巨生醫進一步表示,此次增資所募集的資金,主要用於支持 MPB-1734 抗癌新劑型的製程優化、放大,以及生物相等性試驗的準備,目前製程優化與放大已多次與 CDMO 溝通並初步完成試製,相關生物相等性臨床試驗也正在諮詢 CRO 公司與規劃中,製造及臨床試驗規劃預計明年完成準備。

另外,巨生醫另一款不含重金屬的 MPB-1523 MRI 顯影劑 - 肝細胞癌,目前照原定計劃,完成美國 FDA 在 End of Phase 2 會議中,要求補充的相關臨床設計與製造相關文件,近期準備向 FDA 提出臨床三期試驗的 Pre IND 諮詢,預計明年初完成諮詢後,向美國、台灣及中國提出多國多中心臨床三期試驗 IND 申請。此外,也同步與藥廠洽談產品授權。

巨生醫看好 MPB-1523 及 MPB-1734 發展,指出 MPB-1523 範圍可擴至原發性及轉移性肝癌、癌前病變監測,MPB-1734 與奈米微胞平台則有望透過 Tween-80 free 的商業模式取得藥證。

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康霈* 本公司新藥CBL-514注射劑合併tirzepatide (Eli Lilly)之多中心二期臨床試驗申請,擬依FDA建議將適應症由「體重管理」...

公開資訊觀測站重大訊息公告(6919)康霈*-本公司新藥CBL-514注射劑合併tirzepatide (Eli Lilly)之多中心二期臨床試驗申請,擬依FDA建議將適應症由「體重管理」修改為「減少皮下脂肪」並重新送件。1.事實發生日:115/01/232.研發新藥名稱或代號:CBL-5143.用途:A.減少皮下脂肪(非手術減脂)B.改善中/重度橘皮組織C.治療罕見疾病竇根氏症4.預計進行之所有研發階段:A.第一期臨床試驗 (Phase 1):已完成。B.第二期臨床試驗 (Phase 2): 撤回IND送件,待適應症由「體重管理」修改為「減少皮下脂肪」後重新送件。C.第三期臨床試驗 (Phase 3):尚未進行。D.新藥查驗登記審核 (NDA):尚未進行。5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/不通過核准,若未通過者,請說明公司所面臨之風險及因應措施;另請說明未來經營方向及已投入累積研發費用):(1)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體試驗(含期中分析)結果/發生其他影響 新藥研發之重大事件: 本公司新藥CBL-514注射劑合併tirzepatide

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逸達 本公司美國子公司Foresee USA向韓國食品藥物安全部(MFDS)提交創新藥MMP-12抑制劑Linvemastat(FP-020)用於治療...

公開資訊觀測站重大訊息公告(6576)逸達-本公司美國子公司Foresee USA向韓國食品藥物安全部(MFDS)提交創新藥MMP-12抑制劑Linvemastat(FP-020)用於治療氣喘之二期臨床試驗申請1.事實發生日:115/01/232.研發新藥名稱或代號:MMP-12(基質金屬蛋白(酉每)-12)抑制劑FP-020(FP-025之後續化合物)3.用途:用於治療氣喘、慢性阻塞性肺病之創新成分新藥4.預計進行之所有研發階段:後續相關研發與商品化 (包括但不限於二期臨床試驗、 三期臨床試驗、新藥查驗登記申請等將交由授權夥伴Primevera Therapeutics LLC 負責執行。5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/不通過核准,若未通過者,請說明公司所面臨之風險及因應措施;另請說明未來經營方向及已投入累積研發費用):(1)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體試驗(含期中分析)結果/發生其他影響 新藥研發之重大事件:(A) 本公司美國子公司Foresee Pharmaceuticals USA, Inc.已於2026年1月23日完成 向韓國

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逸達美國子公司向韓MFDS提交MMP-12抑制劑FP-020用於治療氣喘之二期臨床申請

公開資訊觀測站重大訊息公告(6576)逸達-本公司美國子公司Foresee USA向韓國食品藥物安全部(MFDS)提交創新藥MMP-12抑制劑Linvemastat(FP-020)用於治療氣喘之二期臨床試驗申請1.事實發生日:115/01/232.研發新藥名稱或代號:MMP-12(基質金屬蛋白(酉每)-12)抑制劑FP-020(FP-025之後續化合物)3.用途:用於治療氣喘、慢性阻塞性肺病之創新成分新藥4.預計進行之所有研發階段:後續相關研發與商品化 (包括但不限於二期臨床試驗、三期臨床試驗、新藥查驗登記申請等將交由授權夥伴Primevera Therapeutics LLC負責執行。5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/不通過核准,若未通過者,請說明公司所面臨之風險及因應措施;另請說明未來經營方向及已投入累積研發費用):(1)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體試驗(含期中分析)結果/發生其他影響新藥研發之重大事件:(A) 本公司美國子公司Foresee Pharmaceuticals USA, Inc.已於2026年1月23日完成向韓國食品藥物

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【公告】逸達美國子公司Foresee USA向韓國食品藥物安全部(MFDS)提交創新藥MMP-12抑制劑Linvemastat(FP-020)用於治療氣喘之二期臨床試驗申請

日 期:2026年01月23日公司名稱:逸達(6576)主 旨:逸達美國子公司Foresee USA向韓國食品藥物安全部(MFDS)提交創新藥MMP-12抑制劑Linvemastat(FP-020)用於治療氣喘之二期臨床試驗申請發言人:詹孟恭說 明:1.事實發生日:115/01/232.研發新藥名稱或代號:MMP-12(基質金屬蛋白(酉每)-12)抑制劑FP-020(FP-025之後續化合物)3.用途:用於治療氣喘、慢性阻塞性肺病之創新成分新藥4.預計進行之所有研發階段:後續相關研發與商品化 (包括但不限於二期臨床試驗、三期臨床試驗、新藥查驗登記申請等將交由授權夥伴Primevera Therapeutics LLC負責執行。5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/不通過核准,若未通過者,請說明公司所面臨之風險及因應措施;另請說明未來經營方向及已投入累積研發費用):(1)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體試驗(含期中分析)結果/發生其他影響新藥研發之重大事件:(A) 本公司美國子公司Foresee Pharmaceuticals USA, Inc.已

中央社財經 ・ 1 天前發表留言

熱門股-生華科 新藥CX-5461報捷

生華科(6492)受惠旗下新藥CX-5461將攜手全球熱銷ADC藥物 Enhertu啟動Phase 1b聯合臨床試驗,鎖定HER2陽性、HER2低表達及轉移性乳癌與實體腫瘤族群。題材面激勵,23日股價直奔漲停,以55.6元創下近三個月新高,成交量1,279張。

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華安買回900張庫藏股 執行率100%

華安(6657)23日公告,為期二個月執行買回庫藏股的期限已經屆滿,實際買回庫藏股900張,執行率達100%,平均每股買回價格43.97元,總計買回金額約3,957萬元。本次買回之庫藏股占公司已發行股份的1.01%,將在未來以買回成本全數轉讓給員工。

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《化工股》三福化子公司三福生醫現增3.75億元到位 1月26日為基準日

【時報-台北電】三福化(4755)代子公司三福生醫股份有限公司公告114年現金增資收足股款暨現金增資基準日。 三福化持股89.59%之子公司三福生醫現金增資發行普通股1500萬股,每股發行價格新台幣25元,實收股款總額新台幣3億7500萬元,業已全數收足。 三福生醫股份有限公司訂定115年1月26日為現金增資基準日。(編輯:沈培華)

時報資訊 ・ 1 天前發表留言

【公告】朗齊生醫*代公告改派子公司朗齊株式會社總經理

日 期:2026年01月22日公司名稱:朗齊生醫*(6876)主 旨:代公告改派子公司朗齊株式會社總經理發言人:嚴世?說 明:1.董事會決議日期或發生變動日期:115/01/222.人員別(請輸入董事長或總經理):總經理3.舊任者姓名:林錦華4.舊任者簡歷:本公司臨床試驗處處長5.新任者姓名:陳丘泓6.新任者簡歷:本公司執行長7.異動情形(請輸入「辭職」、「解任」、「任期屆滿」、「職務調整」、「資遣」、「退休」、「逝世」或「新任」):解任8.異動原因:本公司董事會於115年01月22日決議通過解任林錦華女士職務並改派陳丘泓先生擔任日本子公司總經理9.新任生效日期:115/01/2210.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司,本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第6款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無

中央社財經 ・ 2 天前發表留言
Ellipses從中國引進首創性B7H3抗體藥物偶聯物技術授權

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倫敦, January 23, 2026--(美國商業資訊)--擁有創新研發管線的臨床階段腫瘤藥物開發公司Ellipses Pharma Limited(Ellipses)宣布已與Innolake Biopharm Co. Ltd(英諾湖)達成合作及授權協議,共同開發一款臨床階段的首創抗體藥物偶聯物(ADC)。

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朗齊生醫* 代公告改派子公司朗齊株式會社總經理

公開資訊觀測站重大訊息公告(6876)朗齊生醫*-代公告改派子公司朗齊株式會社總經理1.董事會決議日期或發生變動日期:115/01/222.人員別(請輸入董事長或總經理):總經理3.舊任者姓名:林錦華4.舊任者簡歷:本公司臨床試驗處處長5.新任者姓名:陳丘泓6.新任者簡歷:本公司執行長7.異動情形(請輸入「辭職」、「解任」、「任期屆滿」、「職務調整」、「資遣」、「退休」、「逝世」或「新任」):解任8.異動原因: 本公司董事會於115年01月22日決議通過解任林錦華女士職務並改派陳丘泓先生 擔任日本子公司總經理9.新任生效日期:115/01/2210.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司,本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第6款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無延伸閱讀:朗齊生醫*訂1/29為員工認股權憑證轉換普通股之增資基準日朗齊生醫* 公告本公司董事會決議限制型員工權利新股收回減資基準日 資料來源-MoneyDJ理財網

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三信商銀現增案股款20億元已全數收足,增資基準日1/22

公開資訊觀測站重大訊息公告(5830)三信商銀-公告本公司114年現金增資收足股款暨增資基準日1.事實發生日:115/01/202.發生緣由:依據「發行人募集與發行有價證券處理準則」規定辦理。3.因應措施:無。4.其他應敘明事項:本公司114年現金增資發行普通股股數200,000,000股,每股認購價格新臺幣10元,實收股款總金額為新臺幣2,000,000,000元,業已全數收足並訂定115年1月22日為增資基準日。 資料來源-MoneyDJ理財網

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三信商銀 公告本公司114年現金增資收足股款暨增資基準日

公開資訊觀測站重大訊息公告(5830)三信商銀-公告本公司114年現金增資收足股款暨增資基準日1.事實發生日:115/01/202.發生緣由:依據「發行人募集與發行有價證券處理準則」規定辦理。3.因應措施:無。4.其他應敘明事項:本公司114年現金增資發行普通股股數200,000,000股,每股認購價格新臺幣10元,實收股款總金額為新臺幣2,000,000,000元,業已全數收足並訂定115年1月22日為增資基準日。 資料來源-MoneyDJ理財網

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三福化 代子公司三福生醫股份有限公司公告114年現金增資收足股款暨現金增資基準日

公開資訊觀測站重大訊息公告(4755)三福化-代子公司三福生醫股份有限公司公告114年現金增資收足股款暨現金增資基準日1.事實發生日:115/01/232.公司名稱:三福生醫股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):子公司4.相互持股比例:本公司持股89.59%之子公司5.發生緣由:依據「發行人募集與發行有價證券處理準則」第9條第1項第2款規定辦理。 (1)本次子公司三福生醫股份有限公司現金增資發行普通股15,000,000股, 每股發行價格新台幣25元,實收股款總額新台幣375,000,000元,業已全數收足。 (2)三福生醫股份有限公司訂定115年01月26日為現金增資基準日。6.因應措施:無。7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司,本則重大訊息同時 符合證券交易法施行細則第7條第9款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無。延伸閱讀:漲價、利基新品出貨助力 三福化、永捷獲利進補三福化Q1業績估年增,毛利率也看正面 資料來源-MoneyDJ理財網

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旅天下初上櫃前現增案股款約1.89億元已全數收足,增資基準日1/20

公開資訊觀測站重大訊息公告(6961)旅天下-公告本公司辦理股票初次上櫃前現金增資收足股款暨現金增資基準日1.事實發生日: 115/01/202.公司名稱: 旅天下聯合國際旅行社股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由:依據「發行人募集與發行有價證券處理準則」第9條第1項第2款規定辦理。6.因應措施:無。7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司,本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項):(1)本公司股票初次上櫃前現金增資發行普通股3,200,000股,競價拍賣最低承銷價格為每股新台幣46.61元,依投標價格高者優先得標,每一得標人應依其得標價格認購,各得標單之價格及其數量加權平均價格為每股新台幣60.97元;公開申購承銷價格為每股新台幣55元;總計新台幣188,998,690元,業已全數收足。(2)現金增資基準日:115年01月20日。延伸閱讀:旅天下 公告本公司辦理股票初次上櫃前現金增資收足股款暨現金增資基準日旅天下初上櫃過額配售100張,佔公開承銷數量3.

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旅天下 公告本公司辦理股票初次上櫃前現金增資收足股款暨現金增資基準日

公開資訊觀測站重大訊息公告(6961)旅天下-公告本公司辦理股票初次上櫃前現金增資收足股款暨現金增資基準日1.事實發生日: 115/01/202.公司名稱: 旅天下聯合國際旅行社股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由:依據「發行人募集與發行有價證券處理準則」第9條第1項第2款規定辦理。6.因應措施:無。7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司,本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項):(1)本公司股票初次上櫃前現金增資發行普通股3,200,000股,競價拍賣最低承銷價格為每股新台幣46.61元,依投標價格高者優先得標,每一得標人應依其得標價格認購,各得標單之價格及其數量加權平均價格為每股新台幣60.97元;公開申購承銷價格為每股新台幣55元;總計新台幣188,998,690元,業已全數收足。(2)現金增資基準日:115年01月20日。延伸閱讀:旅天下初上櫃前現增案股款約1.89億元已全數收足,增資基準日1/20旅天下初上櫃過額配售100張,佔公開承銷數量3.

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《興櫃股》大東電初次上市前現增收足股款 基準日1月20日

【時報-台北電】大東電(1623)公告初次上市前現金增資收足股款暨現金增資基準日。 一、股票初次上市前現金增資發行普通股6,000,000股,競價拍賣最低承銷價格為每股新台幣150.40元,依投標價格高者優先得標,每一得標人應依其得標價格認購,各得標單之價格及其數量加權平均價格為每股新台幣230.03元;公開申購承銷價格為每股新台幣188元;總計新台幣13億956萬100元,業已全數收足。 二、現金增資基準日:115年1月20日。(編輯:沈培華)

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億而得-創 公告本公司股票上櫃前現金增資收足股款暨現金增資基準日

公開資訊觀測站重大訊息公告(6423)億而得-創-公告本公司股票上櫃前現金增資收足股款暨現金增資基準日1.事實發生日:115/01/202.公司名稱:億而得微電子股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由:依據「發行人募集與發行有價證券處理準則」辦理公告。6.因應措施:無。7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司,本則重大訊息同時 符合證券交易法施行細則第7條第9款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項): (1)本公司股票上櫃前現金增資發行普通股1,001,480股,競價拍賣最低承銷價格 為每股新台幣50.00元,依投標價格高者優先得標,每一得標人應依其得標價格認購 ,各得標單之價格及其數量加權平均價格為每股新台幣69.41元;公開申購承銷價格 為每股新台幣60.00元;募資金額總計新台幣66,862,490元,業已全數收足。 (2)現金增資基準日:115年01月20日。延伸閱讀:億而得-創上櫃前現增案股款約6686萬元已全數收足,增資基準日1/20櫃買中心1/22舉辦億而得-創、旅天下上櫃掛牌典禮 資料來源

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