《大陸社會》大陸首款mRNA新冠疫苗 獲准緊急使用

【時報-台北電】中國大陸逐漸走出疫情之際,大陸首個自主研發的mRNA疫苗產品獲得緊急授權使用,該疫苗是由大陸石藥集團研發,加強接種後14至28天,疫苗保護效力為85.3%。

界面新聞報導,大陸石藥集團22日午間在港交所公告,經中國國家衛生健康委員會提出建議,國家藥品監督管理局組織論證同意,該集團的新型冠狀病毒mRNA疫苗(SYS6006)在中國納入緊急使用,用於預防新型冠狀病毒(SARS-CoV-2)感染引起的疾病。

根據公告,在疫情期間開展的4000例序貫加強免疫臨床研究中,以重組蛋白疫苗為對照,觀察加強接種後7至28天,SYS6006的保護效力為70.2%;觀察加強接種後14至28天,SYS6006的保護效力為85.3%。

SYS6006為石藥集團自主研發涵蓋Omicron BA.5突變株核心突變位點的mRNA疫苗,於2022年4月獲得大陸國家藥監局的應急批准進行臨床試驗,目前已在中國完成I、II期和序貫加強免疫臨床研究,通過超過5500人的臨床研究結果證明了其安全性、免疫原性和保護效力。(新聞來源:旺報即時 陳冠宇)