國際資金挹注、仁新旗下Belite完成3千萬美元增資，推進黃斑部病變臨床

【財訊快報／記者何美如報導】仁新醫藥(6696)今（31）日代子公司Belite Bio, Inc公告，獲得數家國際大型基金挹注資金，已完成3,000萬美元的增資，將加速全力推進LBS-008用於晚期老年性乾性黃斑部病變針對視網膜地圖性萎縮（Geographic Atrophy，簡稱「GA」)之臨床試驗。不過，Belite本次增資發行價格為15元，較收盤價23.93美元大幅折價，也造成Belite盤後股價大跌38%，不過，仁新今日走勢未受影響，盤中小跌1%。仁新表示，Belite自去年於美國Nasdaq掛牌上市後，各方面表現優異，獲得許多國際大藥廠、大型投資機構與基金的青睞，值得一提的是，Belite除了順利完成增資，本次增資更成功引入數家規模超過70億美元的國際知名基金，其中包括一間規模超過270億美元的國際知名基金，進一步與國際資金接軌及提升其國際知名度，也強化公司財務狀況，可望加速推進GA臨床三期試驗，搶攻GA與乾性AMD龐大的未被滿足之醫療需求市場，更提高未來授權議價能力。

Belite Bio, Inc董事會於美東時間112年5月30日下午決議通過辦理現金

增資美金3,000萬元，以美金15元發行1股美國存託股票及1單位權證，共發行2,000,000股美國存託股票(ADSs)及2,000,000單位權證(Warrants)。每單位權證得自發行日起五年內，以履約價格美金18元換購1股美國存託股票。

Belite開發中的LBS-008取得美國哥倫比亞大學之全球專屬授權，為治療乾性AMD與斯特格病變口服新藥。美國國家衛生院（NIH）於官網指出，老年黃斑部病變造成數以百萬的美國人失明，其中乾性AMD占比達九成。此外，全球更有高達1.9億人罹患乾性AMD，並造成全球每年2,550億美金的醫療支出，迄今無治療口服藥物，存在龐大的未被滿足醫療需求與市場機會。

目前LBS-008正同時開展兩項臨床三期試驗，針對斯特格病變青少年病患的全球三期臨床試驗正積極收案，並預計於今年下半年收案完成，更預計於2024年中進行期中分析，若數據正面，將有機會提早搶攻藥證；針對GA之臨床三期試驗預計於今年年中開始招募病患，搶攻全球首款治療乾性AMD之口服藥物的龐大市場，且未來不排除與國際藥廠授權合作，以加快新藥開發或商業化之腳步。