中時財經即時

國邑射五箭 今年展望正向

工商時報 杜蕙蓉

國邑*(6875)總經理甘霈25日在法說會中表示,今年將積極推進L608的二個臨床試驗、完成L608歐盟臨床開發諮詢、生產及供應L606臨床試驗用藥及專用霧化器、打造藥械組合新藥的韌性供應鏈,以及依授權夥伴的藥證策略與臨床進程收取L606的開發里程金等五大重點,全年營運樂觀。

此外,目前帳上現金充裕,足可支應今年的臨床開展與自有充填產線的建置,整體營運展望正向。

甘霈表示,吸入新藥L608是以微脂體包覆伊洛前列素(Iloprost)的新劑型藥物,可用於治療系統性硬化症相關雷諾現象和指端潰瘍(SSc-RP/DU)與第一類罕病肺動脈高壓(PAH),去年第四季完成澳洲一期臨床試驗,由於L608已取得美國FDA授予治療系統性硬化症(又稱“硬皮症”)的孤兒藥資格,挾法規優勢,公司今年將全力推進L608用於SSc-RP/DU的中後期臨床試驗。

廣告

硬皮症是一種非常罕見的自體免疫系統疾病,而雷諾現象和指端潰瘍是硬皮症患者血管方面受影響的主要臨床特徵,目前在歐洲僅有一款上市的注射藥物Ilomedin,主成分同為伊洛前列素,但在美國並無任何治療此適應症的藥物獲准上市。

國邑指出,現有上市藥物Ilomedin採取靜脈滴注,一個療程需在醫院5日、每日靜脈點滴6小時;而L608為吸入劑型,擁有專屬的呼吸引動震動篩網霧化器,病患可居家自行給藥。此外,吸入L608微脂體伊洛前列素可直達深層肺泡並持續釋放藥物,進入體循環到達病灶,長期使用可以提高在末稍循環中的療效,改善手腳血液循環異常現象。

美國至少超過7萬位硬皮症患者,若以目前美國獲准的相同藥物主成份產品價格推估,未來L608單次療程費用有機會達10萬美元左右,市場潛在機會龐大。國邑已經完成與FDA的臨床前諮詢會議,預計今年提交治療SSc-RP/DU的二/三期臨床試驗申請,並啟動收案。

此外,國邑也將加速L608在紐西蘭進行的一期臨床試驗,預計召收56位受試者,目標今年完成收案。該試驗之目的在建立更高劑量的安全性、耐受性和藥物動力學數據,以增加病患長期用藥的劑量調整空間,亦有助加速L608的整個開發時程。

在霧化器部分,考量旗下新藥的全球商業化需求及藥械合一法規之彈性,國邑已將開發出的首款自有品牌霧化器導入L608澳洲臨床一期試驗,而新一代不同規格的新型網式振動霧化器,持續優化功能性與便利性,目前也完成開發與量產準備,未來將配合供應L608及L606做為給藥器械。自今年起,自有霧化器產品有機會展現實質挹注。

國邑成功建立起獨特的霧化器技術與產品平台,大幅提升開發全套「藥械組合」新藥的能力,為確保掌握供應鏈的韌性,也著手建置自有無菌充填封裝自動化產線及分析實驗室。其中,符合歐美法規的分析實驗室已建置完成,將可自主進行藥品生產的安定性試驗;充填廠預計今年下半年完工,最大年產能可迎合數萬名病患需求,屆時將向TFDA、FDA及EMA等申請查廠,並進一步以台灣為主要生產基地,供應全球所需的藥品。

在已授權的L606部分,將配合作夥伴的藥證策略規畫及臨床試驗進程,供應L606臨床用藥及專用霧化器,並依相關進度收取研發里程金。此外,也將繼續洽談中國、韓國、東南亞等區域授權,以完善L606的全球授權布局。

展望今年,甘霈表示,L606與L608都是針對當前未滿足的醫藥需求開發。L606在進入樞紐性三期臨床試驗後,距商業化量產上市已是關鍵最後一哩,將持續與合作夥伴積極推動。另公司也將加速推進L608的臨床試驗並同步展開商業化規畫,以擴增現有產品的市場價值。看好二大新藥的未來發展潛力,對公司整體營運持續抱持樂觀看法。

更多中時新聞網報導
年薪280萬工程師被裁 「現金+股票剩900萬」 他一算開銷超崩潰
咖啡豆年漲1倍!獨立咖啡店叫苦連天 2大超商為何老神在在?
跟台塑四寶一樣慘?謝金河點名2產業:不改還是會倒

相關內容

巨生醫完成現金增資 推進兩大技術平台臨床試驗

巨生醫完成現金增資 推進兩大技術平台臨床試驗

巨生醫宣布,近期辦理的現金增資已順利完成,並全數收足股款,所發行的普通股預計明 (2) 日起掛牌興櫃買賣。巨生醫指出,此次增資將用於 505(b)(1) 及 505(b)(2) 兩大技術平台未來的臨床試驗推進。

鉅亨網 ・ 3 天前發起對話

巨生醫完成現金增資 強化臨床開發資源

巨生醫(6827)宣布,近期辦理的現金增資已順利完成並全數收足股款,不僅為強化財務體質,更為505(b)(1)與505(b)(2)兩大技術平台未來的臨床試驗推進,產品授權布局,及國際合作奠定關鍵基礎;現增所發行之普通股股票預計自12月2日起掛牌興櫃買賣。

中時財經即時 ・ 4 天前發起對話

【公告】代重要子公司Belite Bio, Inc公告LBS-008針對斯特格病變青少年病患全球第三期臨床試驗之關鍵性數據,主要評估指標之統計結果正面,達到統計上顯著意義

日 期:2025年12月01日公司名稱:仁新(6696)主 旨:代重要子公司Belite Bio, Inc公告LBS-008針對斯特格病變青少年病患全球第三期臨床試驗之關鍵性數據,主要評估指標之統計結果正面,達到統計上顯著意義發言人:王正琪說 明:1.事實發生日:114/12/012.公司名稱: Belite Bio, Inc3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):子公司4.相互持股比例:本公司持有Belite Bio, Inc 48.43%;若假設該子公司給與之認股權全數經執行轉換為普通股,本公司對Belite Bio, Inc之持股比例將稀釋為41.80%;若再假設該子公司發行之權證全數經行使轉換為普通股,本公司對Belite Bio, Inc之持股比例將稀釋為38.86%。另Belite Bio, Inc於111年績效獎酬計劃訂有Evergreen條款,對本公司可能產生持股稀釋之影響請參閱113年度股東會年報「陸、特別記載事項」之四、其他必要補充說明事項章節說明。5.發生緣由:重要子公司Belite Bio, Inc針對LBS-008斯特格病變青少年病患全球第三期臨床試驗公佈關鍵

中央社財經 ・ 3 天前發起對話

太景小兒流感報捷!Pixavir一期報告定稿 三期火熱收案

太景*-KY(4157)3日宣布,旗下流感抗病毒新藥Pixavir marboxil小兒懸液劑於中國大陸進行的一期臨床試驗(生體可用率試驗)已正式定稿;由於大陸近期流感升溫影響,正在進行中的小兒三期臨床試驗收案速度超乎預期,展現強勁的研發動能。

中時財經即時 ・ 2 天前發起對話

【公告】竟天公告APC101正式向美國FDA申請進行第二b/三期臨床試驗

日 期:2025年12月01日公司名稱:竟天(6917)主 旨:竟天公告APC101正式向美國FDA申請進行第二b/三期臨床試驗發言人:倪淑敏說 明:1.事實發生日:114/12/012.研發新藥名稱或代號:APC101。3.用途:APC101為新劑型新藥,適用於緩解帶狀皰疹後神經痛。4.預計進行之所有研發階段:本試驗為多國多中心第二b/三期臨床試驗。(1)試驗計畫名稱:A Phase IIb/III Clinical Study to Evaluate the Efficacy and Safety ofAPC101 in Patients with Postherpetic Neuralgia。(2)試驗目的:評估APC101用於緩解帶狀皰疹後神經痛的療效與安全性。(3)藥品名稱:APC101。(4)適應症:帶狀皰疹後神經痛。(5)預計納入人數:333人。5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/不通過核准,若未通過者,請說明公司所面臨之風險及因應措施;另請說明未來經營方向及已投入累積研發費用):(1)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體試驗(含期中

中央社財經 ・ 4 天前發起對話
雙適應症備妥,向榮期明年爭取首批申請臨時藥證

雙適應症備妥,向榮期明年爭取首批申請臨時藥證

MoneyDJ新聞 2025-12-05 10:31:01 蕭燕翔 發佈再生醫療指標廠商向榮(6794)先前公布膝關節炎三期臨床試驗,已正式完成收案,目前產品線上已有兩個適應症,都已完成臨床二期以後的試驗,並有配套GMP實驗室,市場預期,若明年再生雙法正式落地後,有機會是第一批送件申請暫時性藥證的廠商。經營團隊也表示,公司維持多線並進計畫,加速商轉與嘉惠病患可能。 向榮膝關節炎三期臨床已正式完成收案,預計明年底前將取得一年左右的完整觀察數據,在三期數據正式出爐前,公司期待先走二期數據爭取申請臨床性藥證可能。 另用於慢性腎臟病的治療,二期試驗達標,且日前與真實世界對比的數據也獲國際期刊刊登,效果顯著,也是另個被市場期待有機會爭取送件的計畫。 延伸閱讀:禾榮科復發型頭頸癌藥物,期年底收案完成向榮慢性腎病新藥I/II期數據亮眼,獲登國際期刊 資料來源-MoneyDJ理財網

Moneydj理財網 ・ 7 小時前發起對話

《生醫股》太景抗流感病毒新藥 一期臨床告捷

【時報-台北電】太景*-KY(4157)3日宣布,旗下抗流感病毒新藥Pixavir marboxil小兒懸液劑於中國大陸進行的一期臨床試驗(生體可用率試驗)已正式定稿;由於大陸近期流感升溫影響,正在進行中的小兒三期臨床試驗收案速度超乎預期,展現強勁的研發動能。 太景表示,此次完成定稿的Pixavir marboxil小兒懸液劑一期臨床試驗,主要目的在於評估小兒懸液劑與成人口服膠囊在健康成年受試者體內的藥物動力學特性及安全性比對,旨在確認兩者的生體可用率(BA, Bioavailability)是否相當,並據此為小兒三期臨床試驗設定精準的劑量。 試驗結果顯示,小兒懸液劑與成人口服膠囊在關鍵藥物動力學參數上表現理想,且安全性良好。此外,試驗也確認了小兒懸液劑具良好適口性,受試者對砂礫感的接受度亦佳,這對提升兒童服藥依從性至關重要。 先前基於此一期試驗的扎實數據,已成功為小兒三期臨床試驗確認了最佳劑量方案。一期報告的正式定稿,為正在進行的三期臨床試驗提供了堅實的科學基礎。 董事長黃國龍表示,Pixavir marboxil小兒劑型的開發對於完善流感產品線是極為關鍵的一環。一期試驗數據的確認,

時報資訊 ・ 1 天前發起對話

太景抗流感病毒新藥 一期臨床告捷

太景*-KY(4157)3日宣布,旗下抗流感病毒新藥Pixavir marboxil小兒懸液劑於中國大陸進行的一期臨床試驗(生體可用率試驗)已正式定稿;由於大陸近期流感升溫影響,正在進行中的小兒三期臨床試驗收案速度超乎預期,展現強勁的研發動能。

工商時報 ・ 1 天前發起對話

《生醫股》太景小兒流感報捷! 三期火熱收案

【時報記者郭鴻慧台北報導】新藥研發公司太景*-KY(4157)今(3)日公告小兒流感新藥報喜,旗下流感抗病毒新藥Pixavir marboxil小兒懸液劑於中國大陸進行之一期臨床試驗(生體可用率試驗)已正式定稿;於此同時,受到大陸近期流感升溫影響,正在進行中的小兒三期臨床試驗收案速度超乎預期。 太景表示,此次完成定稿的Pixavir marboxil小兒懸液劑一期臨床試驗,主要目的在於評估小兒懸液劑與成人口服膠囊在健康成年受試者體內的藥物動力學特性及安全性比對,旨在確認兩者的生體可用率(BA, Bioavailability)是否相當,並據此為小兒三期臨床試驗設定精準的劑量。 試驗結果顯示,小兒懸液劑與成人口服膠囊在關鍵藥物動力學參數上表現理想,且安全性良好。此外,試驗也確認了小兒懸液劑具良好適口性,受試者對砂礫感的接受度亦佳,這對提升兒童服藥依從性至關重要。 太景董事長黃國龍表示,Pixavir marboxil小兒劑型的開發對於完善流感產品線是極為關鍵的一環。一期試驗數據的確認,特別是在適口性上的良好表現,讓我們對這款兒童專用藥物的潛力充滿信心。目前中國大陸流感疫情正處於上升期,臨

時報資訊 ・ 2 天前發起對話

【公告】代重要子公司Acepodia Biotech,Inc公告細胞新藥ACE1831用於第四型免疫球蛋白G相關疾病之Ib/IIa期臨床試驗獲得中國NMPA核准執行

日 期:2025年12月03日公司名稱:育世博-KY(6976)主 旨:代重要子公司Acepodia Biotech,Inc公告細胞新藥ACE1831用於第四型免疫球蛋白G相關疾病之Ib/IIa期臨床試驗獲得中國NMPA核准執行發言人:賴彥達說 明:1.事實發生日:114/12/032.公司名稱:Acepodia Biotech,Inc3.與公司關係(請輸入本公司或子公司): 子公司4.相互持股比例:100%5.發生緣由:一.本公司之新藥 ACE1831於114年12月03日獲得中國國家藥品監督管理局(NMPA)核准執行第Ib / IIa期人體臨床試驗(IND)二.臨床試驗介紹(一)試驗計畫名稱:一項前瞻性、開放標籤、多中心、單臂的Ib / IIa期臨床試驗,評估ACE1831對第四型免疫球蛋白G 相關疾病(IgG4-related disease, IgG4-RD)患者之安全性、療效及持續性。(二)臨床人數及地點:美國、日本及中國。約招募共30位受試者。(三)試驗主要目標:評估 ACE1831 對第四型免疫球蛋白G相關疾病(IgG4-related disease, IgG4-RD)

中央社財經 ・ 1 天前發起對話
竟天帶狀皰疹新藥申請美國臨床試驗 進軍全球PHN市場

竟天帶狀皰疹新藥申請美國臨床試驗 進軍全球PHN市場

竟天 (6917-TW) 公告,用於緩解全身性帶狀皰疹後神經痛 (PHN) 噴霧劑型新藥 APC101,向美國 FDA 提交臨床二 b / 三期申請,擴大推動 APC101 進軍全球市場,加速新藥上市與商化授權腳步。

鉅亨網 ・ 3 天前發起對話

竟天APC101新藥申請美國臨床試驗 進軍全球PHN市場

竟天(6917)公告,用於緩解全身性帶狀皰疹後神經痛(PHN)噴霧劑型新藥APC101,向美國食品藥物管理局(FDA)提交二b/三期臨床試驗申請,這是繼先前向澳洲提交二b/三期臨床試驗申請後,擴大推動APC101進軍全球市場,加速實現新藥的及早上市與商化授權。

中時財經即時 ・ 3 天前發起對話

竟天帶狀皰疹後神經痛噴霧劑型新藥擴大全球布局,向美申請2b/3期試驗

【財訊快報/記者何美如報導】專注皮膚外用新劑型藥物開發商竟天生技(6917)1日公告,用於緩解全身性帶狀皰疹後神經痛噴霧劑型新藥APC101,向美國食品藥物管理局(FDA)提交2b/3期臨床試驗申請,這是繼先前向澳洲提交二b/三期臨床試驗申請後,擴大推動APC101進軍全球市場,加速實現新藥的及早上市與商化授權。竟天表示,本次試驗為全球多國多中心2b/3期期臨床試驗,預計在澳洲、美國合計收治333名帶狀皰疹後神經痛病患,以隨機分派、雙盲、安慰劑對照方式來評估APC101用於緩解PHN的療效與安全性,並採多中心競爭收案策略,以加速臨床試驗的進程。帶狀皰疹後神經痛(Postherpetic Neuralgia, PHN)是帶狀皰疹(俗稱「皮蛇」)常見的併發症,通常若確診帶狀皰疹三個月後仍感到疼痛,就屬帶狀皰疹後神經痛。疼痛程度從輕微到嚴重不等,大多都伴隨尖銳、刺痛或灼痛感,甚至連吹到風都會異常刺痛,再加上可能併存多樣疼痛,且會持續數月或數年,嚴重影響生活品質。根據統計,全球帶狀皰疹發病率為千分之三至五,即1千人中有3-5人患病,尤其好發於50歲以上族群,而免疫力差、慢性病患者等也都是潛在高

財訊快報 ・ 3 天前發起對話

《生醫股》向榮生技慢性腎臟病真實世界數據研究獲國際期刊發表

【時報記者郭鴻慧台北報導】向榮生技(6794)研發成果再傳捷報,已完成第I/II期臨床試驗的慢性腎臟病新藥ELIXCYTE-CKD,其臨床數據與真實世界治療成效的比較研究,獲國際期刊Clinical and Translational Science刊登,研究顯示本公司ELIXCYTE幹細胞治療可顯著延緩晚期慢性腎臟病患者的疾病進展。 本研究採用雙和醫院與台北醫學大學附設醫院資料庫,從24,687筆病歷中篩選出170位接受常規腎臟病治療的患者,與34位參與向榮生技幹細胞臨床試驗的患者進行配對比較分析。研究結果顯示,接受常規治療組的患者,其腎功能指標(eGFR)以圖表顯示一年平均下降18.37%;相較之下,接受ELIXCYTE幹細胞治療的患者,eGFR僅下降3.97%,兩組差異達統計顯著水準。 值得注意的是,在臨床試驗中腎功能穩定性表現最佳的劑量組,患者的eGFR在一年追蹤期後仍呈現3.14%的上升。對於不可逆的慢性腎臟病,此結果有機會為晚期腎臟病患者帶來治療新選擇。 向榮生技治療慢性腎臟病的臨床案已完成第I/II期試驗結案審查,並於2025年3月獲得美國FDA「快速審查(Fast Tr

時報資訊 ・ 2 天前發起對話
Generate:Biomedicines 將啟動 GB-0895 全球三期臨床試驗,此為運用人工智能科技研發的長效抗 TSLP 抗體,專治嚴重哮喘

Generate:Biomedicines 將啟動 GB-0895 全球三期臨床試驗,此為運用人工智能科技研發的長效抗 TSLP 抗體,專治嚴重哮喘

Generate:Biomedicines(以下簡稱 Generate)今天宣佈,計劃啟動兩項全球性第三期臨床試驗 —— SOLAIRIA-1 與 SOLAIRIA-2,旨在評估 GB-0895 對約 1,600 名成人及青少年嚴重哮喘病人的療效。這些病人目前接受現行療法後,病情仍未獲得充分控制。GB-0895 是一種實驗性長效單株抗體,經人工智能工程改造後,專門針對胸腺基質淋巴細胞生成素 (thymic stromal lymphopoietin; TSLP) —— 此物質是氣道炎症的關鍵驅動因子。這些研究將評估 GB-0895 在 52 星期內降低臨床顯著性哮喘急性發作的療效,此為兩項試驗的主要目標。

PR Newswire Asia ・ 3 天前發起對話

巨生醫現增1.8億元銀彈到手,加速雙平台產品商轉布局

【財訊快報/記者何美如報導】巨生醫(6827)近期辦理的現金增資已順利完成,並全數收足股款1.8億元,所發行之普通股股票今日起掛牌興櫃買賣。公司表示,此次增資不僅為強化財務體質,更為505(b)(1)與505(b)(2)兩大技術平台未來的臨床試驗推進,產品授權布局,及國際合作奠定關鍵基礎。巨生醫指出,隨著旗下505(b)(1)與505(b)(2)雙技術平台產品陸續進入開發收穫期,對臨床試驗、法規準備,及後續市場推進的資金需求同步提升。此次增資所募集之資金將主要用於支持MPB-1734抗癌新劑型的製程優化、放大,及生物相等性試驗的準備,目前製程優化與放大已多次與CDMO溝通並初步完成試製,相關生物相等性臨床試驗亦正在諮詢CRO公司與規劃中,製造以及臨床試驗規劃應可按預期於明年完成準備。另一款不含重金屬的MPB-1523 MRI顯影劑-肝細胞癌,目前已照原定規畫時間內,完成FDA於End of Phase 2會議中,要求補充的相關臨床設計與製造相關文件,近期準備向美國FDA提出臨床3期試驗的Pre IND諮詢,預計明年初完成諮詢後,即可向美國、台灣及中國正式提出多國多中心臨床3期試驗IND

財訊快報 ・ 3 天前發起對話

《興櫃股》安成生技新藥AC-203 獲大陸NMPA第二/三期人體臨床試驗

【時報-台北電】安成生技(6610)用於治療單純型遺傳性表皮分解性水皰症(EBS)之開發中新藥AC-203,獲得大陸國家藥品監督管理局(NMPA)同意進行第二/三期人體臨床試驗。 安成生技說明,AC-203為皮膚局部外用軟膏,適用於治療發炎性皮膚疾病,如單純型遺傳性表皮分解性水皰症(EBS)及大皰性類天皰瘡(BP)等。 本試驗為多國多中心第二/三期臨床試驗,與112/04/07獲得美國食品藥物管理局(US FDA)核准的第二/三期人體臨床試驗為同一計劃。(編輯:張嘉倚)

時報資訊 ・ 3 天前發起對話

焦點股:向榮生技細胞新藥再傳捷報,再生醫療法將加速上市時程

【財訊快報/徐玉君】向榮生技(6794)繼以人類異體脂肪來源間質幹細胞新藥 「ELIXCYTE」治療膝骨關節炎第三期臨床試驗案,達到重要里程碑後,治療慢性腎臟病新藥ELIXCYTE-CKD之第I/II期臨床試驗數據與真實世界治療成效的比較研究,獲國際期刊Clinical and Translational Science刊登,顯示ELIXCYTE幹細胞治療可顯著延緩晚期慢性腎臟病患者的疾病進展。由於該藥已於今年3月獲美國FDA「快速審查(Fast Track)」資格認定,凸顯FDA對ELIXCYTE-CKD創新療法的認可。再加上台灣洗腎率居全球之冠,慢性腎臟病市場需求龐大,明年再生醫療法上路,有助於加速上述新藥上市。股價今日開五日線附近向上攻擊,需儘速站穩五日線並攻克站穩82.5元,始有機會向上做進一步的攻堅。

財訊快報 ・ 2 天前發起對話

【公告】安成生技用於治療單純型遺傳性表皮分解性水皰症(EBS)之開發中新藥AC-203,獲得中國國家藥品監督管理局(NMPA)同意進行第二/三期人體臨床試驗。

日 期:2025年12月02日公司名稱:安成生技(6610)主 旨:安成生技用於治療單純型遺傳性表皮分解性水皰症(EBS)之開發中新藥AC-203,獲得中國國家藥品監督管理局(NMPA)同意進行第二/三期人體臨床試驗。發言人:吳怡君說 明:1.事實發生日:114/12/022.研發新藥名稱或代號:AC-2033.用途:AC-203為皮膚局部外用軟膏,適用於治療發炎性皮膚疾病,如單純型遺傳性表皮分解性水皰症(EBS)及大皰性類天皰瘡(BP)等。4.預計進行之所有研發階段:本試驗為多國多中心第二/三期臨床試驗,與112/04/07獲得美國食品藥物管理局(US FDA)核准的第二/三期人體臨床試驗為同一計劃。5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/不通過核准,若未通過者,請說明公司所面臨之風險及因應措施;另請說明未來經營方向及已投入累積研發費用):(1)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體臨床試驗(含期中分析)結果/發生其他影響新藥研發之重大事件:中國國家藥品監督管理局(NMPA)同意進行開發中新藥AC-203 之第二/三期人體臨床試驗。(2)未通過目的事業

中央社財經 ・ 3 天前發起對話
沛爾生醫現增下月初可望到位,加速臨床推進

沛爾生醫現增下月初可望到位,加速臨床推進

MoneyDJ新聞 2025-12-05 11:02:38 蕭燕翔 發佈雖受限於緘默期,細胞治療廠商沛爾生醫(6949)法說未公布太多新的臨床進度,但強調可用於多種實體腫瘤的間皮素多鏈CAR-T,明年將完成所有臨床前試驗準備,目標2027年進入臨床試驗;而用於類風溼性關節炎的短鏈胜(月太)PP011因動物試驗證實其具減重功效,也引發興趣。 沛爾目前進行600萬股的現增募資中,現增價310元,本月18到24日為原股東繳款,特定人繳款則到明年1月7日,亦即明年初現增18.6億元將到位,可望加速臨床的進行。 沛爾昨日法說因緘默期多所保留,但強調有進行中的數據會在能公開時一次公布,不過動物試驗效果良好的間皮素多鏈CAR-T,進度最快的卵巢癌可望在2027年進入人體臨床試驗。因間皮素在胰臟癌、卵巢癌、胃癌、肺癌、肝癌及大腸癌,都有高度表現,也被視作是下個具備多適應症發展潛力的腫瘤藥物候選人。 (圖說:沛爾創辦人林成龍資料照片) 延伸閱讀:太景*-KY抗流感病毒Pixavir拚年底三期收案完成長聖CAR001臨床一期順利,明年Q2拼進二期 資料來源-MoneyDJ理財網

Moneydj理財網 ・ 6 小時前發起對話