台寶生醫明日登興櫃戰略新板，瞄準再生醫療市場

財訊快報

【財訊快報／記者何美如報導】台寶生醫(6892)將於明(13)日登錄興櫃戰略新板，該公司鎖定再生醫療，短期以委託開發生產服務(CDMO)成為亞太地區細胞醫療產品製造生產中樞為目標，已承接國內外數家廠商的委託，長期目標則為完成基因修飾細胞新藥開發，治退化性關節炎、下肢缺血造成的困難傷口癒合等兩項產品，已進入臨床二期試驗。 再生醫療近年逐漸成為生技產業的新顯學，其中幹細胞具有分化、再生、修復等強大功能，且可進行異體量產，使幹細胞治療成為全球趨勢。台寶生醫以間葉幹細胞作為細胞醫療新藥開發核心，配合其三大技術平台「低氧誘導平台」、「基因修飾平台」及「功能篩選平台」，透過精準篩選與基因修飾等方式增強幹細胞功能，開發治療老化相關疾病的細胞醫療新藥產品。目前幹細胞療法在市場上仍屬於相對早期階段，已取得開發先機的台寶生醫致力成為再生醫療產業中的幹細胞開發專家。

面對全球人口老化持續加快，台寶生醫瞄準老化相關慢性疾病進行細胞醫療的新藥開發，瞄準目前醫療與藥品開發尚未成熟之疾病，從心血管疾病、退化性疾病到糖尿病併發症等，都可使用間葉幹細胞開發的新藥產品進行修復與再生，解決疾病造成的問題並提升生活品質。台寶生醫各項開發產品已陸續進入前臨床及臨床試驗階段。

其中，用於治療退化性關節炎、下肢缺血造成的困難傷口癒合等兩項產品，皆已進入療效與安全性評估的臨床二期試驗，有望於今年及明年陸續取得臨床試驗結果，進入產品開發後期階段，或透過即將通過的《再生醫療三法》中，細胞製劑通

過臨床二期即可申請之「暫時性許可」提早進入台灣醫療市場。

此外，台寶目前已經運轉的細胞治療製備處理中心（Cell Processing Center, CPC），為依照PIC/S GMP規範設計打造的細胞工廠，有12間獨立的細胞處理室可進行細胞量產，未來有機會首先取得PIC/S GMP認證。台寶生醫的生產製備中心，足以支援自有的幹細胞新藥開發案、並同時承接國內外知名廠商的CDMO委託，在營運、營收與新藥開發取得平衡。

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