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勵晶太平洋於Venturex Resources Limited的未變現收益增加至1,074萬美元
重點：
於Venturex Resources Limited之未變現收益
勵晶太平洋於Venturex Resources Limited的投資大幅增加至1,074萬美元（或約 8,377萬港元）及按 VXR 股權市值計價的價值為 1,313萬美元 （或約 1024.1萬港元），自2020年12月31日以來增加 450%。
勵晶太平洋之投資Venturex Resources Limited (「VXR」) 公佈資本重組計劃，旨在重新調整公司以作為新世代能源及科技物料的供應商發展，並推進其於澳洲西部 Pilbara 地區全資擁有的主要 Sulphur Springs 銅鋅項目的融資及開發。
備受推崇的採礦業高級管理人員Bill Beament將加入VXR，並將領導新管理團隊。
待VXR股東批准後，透過向投資者配售1,400萬澳元（其中Beament先生將出資 890萬澳元），並悉數包銷向現有股東作出的每七股換一股的配額要約，以每股 0.08 澳元集資合共1,880萬澳元。
引入期權結構以獲取3,960萬澳元的額外資金，將戰略融資方案的總價值提高至5,800萬澳元，使 VXR 處於快速開發 Sulphur Springs 的有利地位。
現有股東將取得每七股換一股的配額要約，據此彼等就每認購兩股股份亦將獲得一股免費附加期權，並可於24個月內按0.135澳元行使。
Fortacin™ / Senstend™之審批及商業化進展
中國
向中國的國家藥品監督管理局（「國家藥品監督管理局」）尋求批准Senstend™（Fortacinä 於中國市場採用的名稱）進口許可的臨床研究的開始日期改至二零二一年第四季。
為開始臨床試驗的安慰劑的兩種成分將須待2021年7月始恢復供應。供應延遲的主要原因為 2019 冠狀病毒病疫情中斷供應鏈。
美國
Medical Marketing Economics（「MME」）宣佈，經完成一項分析調查確認，美國願意就Fortacinä支付90 美元至 150 美元。
視乎研究結果，本集團仍將按目標在二零二一年六月底向美國食品及藥品監督管理局（「美國食品及藥品監督管理局」）提交該研究。
香港2021年5月12日 /美通社/ -- 作為專業保健、健康和生命科學的投資集團，勵晶太平洋集團有限公司（「勵晶太平洋」或「本公司」及其附屬公司，統稱「本集團」；股份代號：0575.HK）欣然宣佈有關於Venturex Resources Limited （「VXR」、ASX：VXR）投資之數項營運最新情況以及Fortacin™之審批及商業化進展。
本集團於Venturex Resources Limited的投資大幅增加至1,074萬美元（或約8,377萬港元）及按 VXR 股權市值計價的價值為1,313萬美元 （或約1024.1萬港元），自2020年12月31日以來增加 450%。
就股東的利益而言，VXR公佈廣泛的資本重組計劃，其旨在重新調整公司以作為新世代能源及科技物料的供應商發展，並推進其於澳洲西部 Pilbara 地區擁有 100% 的主要 Sulphur Springs 銅鋅項目的融資及開發。
Bill Beament先生於國際採礦業內擁有豐富的成功經驗，彼將會加入VXR領導新董事局及管理團隊。
倘獲VXR股東批准，資本重組下的融資方案將引入：
(a) 透過向資深投資者配售1,400萬澳元（其中Beament 先生將出資890萬澳元），並悉數包銷向現有股東作出的每七股換一股的配額要約，以每股0.08澳元集資合共1,880萬澳元；及
(b) 期權結構，以獲取3,960萬澳元的額外資金，將戰略融資方案的總價值提高至 5,800萬澳元，使VXR 處於快速開發 Sulphur Springs 的有利地位。
VXR股東將有機會透過悉數包銷每七股換一股的配額要約參與本戰略融資方案，據此彼等就每認購兩股股份亦將獲得一股免費附加期權，並可於24個月內按0.135澳元行使。
勵晶太平洋亦公佈，江蘇萬邦醫藥集團有限公司（「江蘇萬邦醫藥」）已向 Pharmaserve (North West) Limited（「PSNW」） （Fortacin™之生產商）訂購醫療物料（包括活性及安慰劑），旨在為臨床試驗做好準備，惟安慰劑的兩種成分（即 PEG 及聚維酮）最早須待2021年7月始恢復供應。供應延遲的主要原因為 2019 冠狀病毒病疫情中斷 PSNW 的供應鏈。
就擴大商業規模而言，以將每次生產批次數量由目前 15,000 個單位提高至 50,000 個單位，開發工作將於2021年5月最新的商業批次生產完成後於2021年6月開始進行。倘成功，此舉將得以滿足江蘇萬邦醫藥在中國的要求以及Recordati S.p.A 於歐盟及英國（「英國」） 的非處方藥要求。
此外，本集團委聘的全球領先營銷顧問公司 Medical Marketing Economics（「MME」）宣佈，經完成一項對美國內的患者、醫生及醫療保健供應商的全面分析，就Fortacinä於美國推出的建議。
關於美國第二階段驗證研究，臨床研究機構已「鎖定」數據庫，預計於2021年6月會有頂線結果。視乎研究結果，本集團仍將按目標在2021年6月底向美國食品及藥品監督管理局（「美國食品及藥品監督管理局」）提交該研究。假設該試驗足以說服美國食品及藥品監督管理局，早洩困擾評估問卷可作為支持標籤聲明的適當措施，關鍵的第三階段研究可於2021年下半年末開始，新藥申請可能在2022年底提交，從而使處方藥用戶費法案的日期為2023年底。
本公司行政總裁 Jamie Gibson 說：「這廣泛的資本重組計劃將有助於快速將 Sulphur Springs 發展成為一個生產型銅礦及鋅礦，並在資源領域的資深人士Beament先生的領導下增強公司在新一代能源行業的競爭力、運營及發展。這亦使 VXR 股東及其財務持份者能夠從戰略中受益，並將有機會以同樣的條件獲得 VXR 的更多股份及期權，以帶入高增長的行業。
連同 Fortacin™在美國、台灣地區、香港地區及澳門地區的商業化進展令人鼓舞，本公司準備於未來幾年通過其早洩治療方法在全球範圍內佔領大量市場份額。」
關於勵晶太平洋（股份代號﹕0575.HK）
勵晶太平洋是一家多元化的投資集團，總部設在香港，目前在醫療保健、健康和生命科學領域持有各種企業和戰略投資。該集團擁有良好的投資記錄，自首次公開募股以來的23年財務報告中，該集團已為股東帶來了約2.98 億美元的回報。
關於Fortacin™/ Senstend™
Fortacin™是首款治療早洩而並不對中樞神經系統產生作用之解決方案，其真實的治療效果已通過廣泛的歐洲臨床試驗驗證，向試驗參與者提供了超過23,500 之劑量。該產品是含有兩種低劑量麻醉藥物利多卡因及丙胺卡因之外用噴劑，在使用後幾乎立即生效，在不減少愉悅之同時，給予患者更大控制能力。現已獲得歐洲藥品管理局的全面批准，現於法國、德國、意大利、葡萄牙、西班牙及英國發售。
