【公告】遠東生技 2025年9月合併營收3529.1萬元 年增-27.69%
日期: 2025 年 10 月 13日
興櫃公司:遠東生技 (6886)
單位:仟元
【公告】遠東生技 2025年9月合併營收 (單位:仟元) | |
|---|---|
項目 | 合併營業收入淨額 |
本月 | 35,291 |
去年同期 | 48,802 |
增減金額 | -13,511 |
增減百分比 | -27.69 |
本年累計 | 295,725 |
去年累計 | 271,925 |
增減金額 | 23,800 |
增減百分比 | 8.75 |
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時報資訊 ・ 2 天前安成生技PPD新藥NORA520 二期數據未達標
安成生技(6610)16日重訊公布,開發的產後憂鬱症(PPD)新藥 NORA520,美國第二期臨床試驗主要療效數據,結果顯示兩組給藥組與安慰劑相比並未達到統計學顯著意義。公司表示,將針對各項數據展開更深入分析,並重新檢視後續臨床開發策略。
中時財經即時 ・ 2 天前《興櫃股》憂鬱症新藥美國二期臨床未達標 安成生技暴跌到熔斷
【時報記者郭鴻慧台北報導】安成生技(6610)產後憂鬱症新藥美國二期臨床未達標,今(17)日股價以36元開出,雖一度翻紅,不過,賣壓隨即蜂擁而出,導致股價一度暴跌超過6成,開盤十分鐘觸發興櫃的「熔斷」機制,股價停在13.95元。 安成生技旗下開發中新藥NORA520用於治療產後憂鬱症(postpartum depression, PPD)美國第二期臨床試驗,於昨日取得主要療效指標之統計數據,結果給藥組與安慰劑組之間的差異並未達到統計學顯著意義。 本試驗為一項隨機、雙盲、安慰劑對照之研究,共納入93名成人女性重度產後憂鬱症患者,並以1:1:1的比例分派至安慰劑組及兩組不同給藥頻率的NORA520治療組,受試者自首次服藥起進行為期三天的住院口服治療。試驗設計採取封閉式檢定程序(closed testing procedure),以控制多重檢定 (multiplicity testing)所可能產生的統計偏差,主要療效指標(primary endpoint)則為受試者於第四天的漢氏憂鬱量表(HAM-D17)分數相較基線的差異,以及包括用藥後八天和三十天的療效等次要療效指標(secondary
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