【公告】逸達向美國FDA提出新劑型新藥FP-001 42 mg用於治療兒童中樞性性早熟之三期臨床試驗申請

日 期：2022年07月20日

公司名稱：逸達 (6576)

主 旨：逸達向美國FDA提出新劑型新藥FP-001 42 mg用於治療兒童中樞性性早熟之三期臨床試驗申請

發言人：詹孟恭

說 明：

1.事實發生日: 111/07/20

2.研發新藥名稱或代號: FP-001 42毫克（即CAMCEVI 42毫克，6個月緩釋注射劑）

3.用途: 用於治療兒童中樞性性早熟

4.預計進行之所有研發階段: 執行三期臨床試驗後提出新藥查驗登記申請

5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/不通過核准

，若未通過者，請說明公司所面臨之風險及因應措施；另請說明未來經營方向及已投

入累積研發費用):

(1)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體試驗(含期中分析)結果/發生其他影響新

藥研發之重大事件：

本公司完成向美國FDA提出新劑型新藥FP-001 42 mg執行兒童中樞性性早熟

（central precocious puberty, CPP）之三期臨床試驗申請（Investigational

New Drug, IND）

(2)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上顯

著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應措施：不

適用。

(3)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上著意

義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：不適用。

(4)已投入之累積研發費用：因涉及未來國際授權談判資訊，為避免影響授權金額且為

保障投資人權益，暫不揭露。

6.將再進行之下一階段研發(請說明預計完成時間及預計應負擔之義務):

(1)預計完成時間：依主管機關審查時間而定，收到通知得進入臨床試驗時將依規定發

布重大訊息。

(2)預計應負擔之義務：執行臨床試驗之相關研發支出

7.市場現況:

兒童中樞性性早熟是女孩和男孩早期性發育的疾病，因其「下視丘－腦下垂體－性腺

軸」過早被活化，使孩童過早進入青春期。

女孩的青春期通常在 8－13 歲之間，而男孩在 9－14 歲之間，而患有中樞性性早熟

的患者在青春期之前開始出現症狀，女孩出現乳房發育、初經來潮，而男孩為生殖器

發育及變聲等第二性徵發育；估計每5,000－10,000位孩童就有1位罹患兒童中樞性性

早熟，該病症好發於女孩，女孩的發病率約為男孩的20倍。

根據Data Bridge Market Research統計分析，2021年全球兒童中樞性性早熟市場價

值約14.83億美元，預估2029年將達到26.63億美元，其未來8年預估複合年增長率約

7.6%。GnRH/LHRH激動劑為兒童中樞性性早熟之主要基礎療法，其中又以leuprolide

長效注射劑最被廣泛使用。根據Bloomberg數據庫資料推估，美國2021年以leuprolide

治療兒童中樞性性早熟藥品市場規模約3億美元，其中以LUPRON DEPOT-PED為主，

FENSOLVI次之。

8.其他應敘明事項:無。

9.新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投

資人應審慎判斷謹慎投資。: