【公告】藥華藥長效型顆粒性白血球生成素P2203之第一期臨床試驗初步結果（Topline Results）

日 期：2025年05月24日

公司名稱：藥華藥 (6446)

主 旨：藥華藥長效型顆粒性白血球生成素P2203之第一期臨床試驗初步結果（Topline Results）

發言人：林國鐘

說 明：

1.事實發生日:114/05/23

2.研發新藥名稱或代號:

長效型顆粒性白血球生成素（PEG-MetHuG-CSF，即P2203）

3.用途:

化療引起的嗜中性白血球減少，多發性骨髓瘤（MM），慢性髓性白血病（CML），

急性髓性白血病（AML），骨髓增生異常綜合症（MDS）

台灣藥品臨床試驗資訊網 https://e-sub.fda.gov.tw/ClinicalTrialInfo/home

計畫書編號: F23-101

4.預計進行之所有研發階段:第一期臨床試驗及接續之臨床試驗

5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/

不通過核准，若未通過者，請說明公司所面臨之風險及因應措施；

另請說明未來經營方向及已投入累積研發費用):

獲第一期臨床試驗初步結果（Topline Results）

(1)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體試驗(含期中分析)結果/發生其他

影響新藥研發之重大事件：

本公司P2203之第一期臨床試驗初步結果（Topline Results）顯示P2203具有

良好的安全性及耐受性，且觀察到P2203可提升健康受試者的白血球數值。

A.臨床試驗設計介紹(包含試驗計畫名稱、試驗目的、試驗階段分級、藥品名

稱、宣稱適應症、評估指標、試驗計畫受試者收納人數等資料)。

a.試驗計畫名稱:

一項評估PEG-MetHuG-CSF（P2203）在健康受試者中之安全性、耐受性及藥

物動力學/藥效動力學的隨機分配、開放性、第一期臨床試驗

b.試驗目的:

評估P2203的安全性及耐受性

c.試驗階段分級:

第一期臨床試驗

d.藥品名稱:

P2203

e.宣稱適應症:

化療引起的嗜中性白血球減少，多發性骨髓瘤（MM），慢性髓性白血病

（CML），急性髓性白血病（AML），骨髓增生異常綜合症（MDS）

f.評估指標:

主要評估指標：評估P2203的安全性及耐受性

次要評估指標：評估P2203的藥物動力學（Pharmacokinetics, PK）、藥效

動力學（Pharmacodynamics, PD）及免疫原性（Immunogenicity）。

g.試驗計畫受試者收納人數:

共收入30名健康受試者。

B.主要及次要評估指標之統計結果(包含但不限於P 值)及統計上之意義(包含

但不限於是否達成統計上顯著意義)，倘囿於其他重要原因導致公司無法揭

示統計資料，則應敘明理由說明之。

a.主要評估指標之統計結果及統計上之意義：

試驗結果顯示P2203具有良好的安全性及耐受性。

18位施打P2203的受試者（6位施打2 mg及12位施打6 mg劑量）均具有良好的

耐受性，除試驗過程中未發生任何嚴重不良事件（Serious adverse events,

SAEs）外，也未觀察到不可接受的副作用。另外12位為使用對照組藥物的受

試者。

本案在臨床試驗期間，定期召開安全評估委員會（Safety Review Committee,

SRC）進行審查。委員們確認18位使用P2203的受試者均未出現與藥物有關且

無法接受的副作用，且對於P2203的安全性表示認可。

b.次要評估指標之統計結果及統計上之意義：

在藥物動力學方面，在6mg劑量下，P2203與對照藥相比，P2203於AUCo-t與

AUCo-inf 兩項關鍵藥物動力學指標皆展現較大的藥物濃度曲線下面積（AUC）。

在藥效動力學方面，P2203 6mg於給藥後刺激嗜中性白血球（Neutrophils）

逐漸上升，約於給藥後第4天達最高峰後緩慢下降。總體來看，P2203刺激嗜

中性白血球的藥效比對照組持久，且下降速度也比較緩慢。

在免疫原性方面，施打P2203 6mg的12位受試者中，1位在給藥前（pre-dose）

之anti drug antibody（結合抗體）檢測呈陽性，另有2位分別在第15天和第

29天後出現陽性反應。

C.若為知悉新藥第三期人體臨床試驗(含期中分析)之統計資料時，並請說明未來

新藥打入市場之計畫(惟所述內容應注意避免涉及本公司「對上市公司應公開

完整式財務預測之認定標準」而須編製財務預測之情事)。

不適用。

D.單一臨床試驗結果(包含主、次要評估指標之統計學 P 值及統計學上是否達顯

著意義)，並不足以充分反映未來新藥開發上市之成敗，投資人應審慎判斷謹

慎投資。

(2)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上

顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應措施

：不適用

(3)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上顯

著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：

本公司P2203已完成第一期人體臨床試驗，試驗結果顯示P2203具良好安全性與耐

受性，並觀察到初步藥效反應。未來將依據完整數據分析結果，持續與相關專家

及主管機關進行討論，以規劃後續開發策略。

(4)已投入之累積研發費用：

考量未來市場行銷策略，保障公司及投資人權益，暫不公開揭露。

6.將再進行之下一階段研發(請說明預計完成時間及預計應負擔之義務):

目前尚在公司內部評估階段。

(1)預計完成時間：不適用。

(2)預計應負擔之義務：無。

7.市場現況:

嗜中性白血球為一種白血球，嗜中性白血球減少的治療方式主要為注射白血球生成素

，可縮短患者白血球過低的時間和減少感染的風險。目前市售長效型白血球生成素的

主流產品Neulasta（pegfilgrastim）2023年在美國銷售達7.1億美元；據市場研究估

計，Neulasta生物相似藥之2023年全球巿場規模達14.1億至15.9億美元。

8.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，

本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定

對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無。

9.新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投

資人應審慎判斷謹慎投資。: