【公告】華星光現金增資認股基準日等相關事宜


日 期:2019年11月13日


公司名稱:華星光 (4979)


主 旨:華星光現金增資認股基準日等相關事宜


發言人:林小喬


說 明:


1.董事會決議或公司決定日期:108/11/13

2.發行股數:14,700,000股。

3.每股面額:新台幣10元。

4.發行總金額:新台幣147,000,000元

5.發行價格:實際發行價格將依「中華民國證券商業同業公會承銷商會員輔導發行

公司募集與發行有價證券自律規則」第6條第1項規定,於定價後另行公告。

6.員工認購股數:依公司法第267條規定,保留增資發行股數之10%,計1,470,000股。

7.原股東認購比例(請註明暫定每仟股認購或配發股數): 本次現金增資發行新股

之80%,計11,760,000股,由原股東按照認股基準日之股東名簿所載持股比例認購,

暫定每1,000股認購111.654107股,惟實際認股率以認股基準日股東名簿所載之股數

為準。

8.公開銷售方式及股數:依證交法第28條之1規定,提撥本次增資發行新股之10%,計

1,470,000股採公開申購方式對外公開承銷。

9.畸零股及逾期未認購股份之處理方式:認購不足一股之畸零股,由股東自停止過戶

起五日內自行拼湊成整股認購,原股東及員工放棄認購或拼湊後仍不足一股之畸零

股部份,授權董事長洽特定人認購之。

10.本次發行新股之權利義務:與原有發行之普通股相同。

11.本次增資資金用途:償還銀行借款

12.現金增資認股基準日:108/12/16

13.最後過戶日:108/12/11

14.停止過戶起始日期:108/12/12

15.停止過戶截止日期:108/12/16

16.股款繳納期間:108/12/18~108/12/23(原股東及員工繳款)

17.與代收及專戶存儲價款行庫訂約日期:待與銀行簽訂合約後公告。

18.委託代收款項機構:待與銀行簽訂合約後公告。

19.委託存儲款項機構:待與銀行簽訂合約後公告。

20.其他應敘明事項:

(1)本公司辦理現金增資發行普通股14,700,000股乙案,業經金融監督

管理委員會108年11月13日金管證發字第1080334193號函核准生效在案。

(2)本次現金增資發行計劃之所訂內容及其他相關未盡事宜,如經主管機關修正

或法令規定及客觀環境變更時,擬授權董事長全權處理。


  • 商業
    中央社

    【歐股盤後】反轉收高

    (中央社台北2020年3月31日電)歐股30日拉尾盤收高,買盤大致集中在防禦型產業股。目前油價急挫,市場對武漢肺炎疫情持續憂心。倫敦FTSE 100指數上揚53.41點或0.97%,以5563.74點作收。法蘭克福DAX 30指數勁揚183.45點或1.90%,收在9815.97點。巴黎CAC 40指數漲27.02點或0.62%,收4378.51點。

  • 健康
    PR Newswire Asia

    信達生物公佈2019年全年財務業績和公司進展

    信達生物將於北京時間2020年3月31日9:00am舉行電話會議蘇州2020年3月30日 /美通社/ -- 信達生物製藥(香港聯交所股票代碼:01801),一家致力於研發、生產和銷售用於治療腫瘤、自身免疫、代謝疾病等重大疾病的創新藥物的生物製藥公司,今天公佈其2019年全年財務業績和公司進展。摘要和近期亮點 * 截至2019年12月31日止年度的總收入為人民幣10.475億元,包括達伯舒®(信迪利單抗注射液)2019年3月成功上市銷售帶來的人民幣10.159億元。 * 截至2019年12月31日止年度的毛利率為88.1%,反映了信達運用多功能全面集成平台,高效率、高質量商業化生產達伯舒®的能力。 * 2019年11月,達伯舒®成為第一個和唯一一個進入國家新版醫保目錄的PD-1抑制劑。 * IBI-303(阿達木單抗生物類似藥), IBI-305 (貝伐珠單抗生物類似藥)和IBI-301(利妥昔單抗生物類似藥)的新藥上市申請獲優先審評審批。 * 達伯舒®在中國開展的一項評估一線治療非鱗非小細胞肺癌的臨床3期研究中期分析達到預設的無進展生存期主要研究終點。 * 與禮來擴大戰略合作,在中國開發和商業化禮來的一個潛在同類最優臨床階段新型糖尿病分子OXM3。 * 6*3,000升不銹鋼生物反應器完成GMP調試和工藝驗證。信達生物創始人、董事長兼總裁俞德超博士表示:「2019年是信達生物使命落地的元年,我們的達伯舒®成功上市並成為唯一一個進入國家醫保目錄的PD-1抑制劑,至此我們在公司成立之初提出的使命『開發出老百姓用得起的高質量生物藥』真正落地成為現實。同時,我們在產品開發、註冊推進、產能擴張和公司發展的其他方面都取得了重要進展。2020年將是奠定信達生物跨越式發展的一年。憑借進入醫保的獨特優勢,我們相信達伯舒®未來的銷售增長勢頭將更強勁。同時,我們正在為迎接三個生物類似藥上市獲批後的商業化積極做準備。預計2020年至2021年初,我們將遞交5個關於達伯舒®的新藥上市申請(NDA),覆蓋肺癌、肝癌和食管癌。信達生物擁有創新且互補的豐富產品鏈,通過貫穿藥品生命週期的全面集成平台,2020年我們會推進50多項臨床研究,包括17項關鍵性註冊研究。我們相信這些進展將助力信達生物為患者和股東不斷創造巨大價值,並實現公司的長期可持續發展。」在回顧新冠肺炎疫情對公司發展帶來的挑戰時,俞德超博士表示:「2020年初,新冠肺炎疫情蔓延,信達生物在第一時間向武漢捐款支持抗疫,並迅速全面進入防疫狀態,積極採取各項措施保護員工安全,降低疫情對公司業務的影響,保證患者用藥。我們很欣慰地看到,公司各項業務總體在2月底3月初已逐漸恢復正常。我們將繼續密切關注疫情狀況,按計劃推進商業化,註冊和臨床項目開發。」近期業務發展亮點商業化和新藥上市申請階段產品 達伯舒®(信迪利單抗注射液),與禮來共同開發的創新全人源抗 PD-1 單克隆抗體,獲國家重大新藥創製專項支持,於中國獲批上市商業化發展里程碑 * 達伯舒®於2019年3月上市銷售,截至2019年12月31日總銷售額達人民幣10.159億元,成為中國上市第一年最暢銷的產品之一。 * 2019年11月,達伯舒®成為唯一一個進入國家醫保目錄的PD-1抑制劑,自2020年1月1日起年銷售價格降至10萬以下,更多患者得以用更低費用享受到高質量抗癌藥物,也使信達生物的使命「開發出老百姓用得起的高質量生物藥「真正落地。 * 因臨床效果顯著,達伯舒®於2019年被列入CSCO 淋巴瘤診療指南並被刊登在《柳葉刀‧血液學》封面。臨床開發里程碑為評估達伯舒®在其他關鍵適應症上的有效性和安全性,信達生物在中國和美國開展了20多項針對達伯舒®的臨床研究,包括10多項關鍵性註冊臨床研究。 * 4項關鍵性註冊臨床研究已完成患者入組,包括針對一線非鱗非小細胞肺癌,一線鱗狀非小細胞肺癌,二線鱗狀非小細胞肺癌和一線肝癌(與IBI-305聯合用藥)患者的研究。 * 3項關鍵性註冊臨床研究已完成首例給藥,包括針對一線食管鱗癌,一線胃癌和EGFR+ TKI耐藥非小細胞肺癌(與IBI-305聯合用藥)患者的研究。 * 為探索達伯舒®在聯合療法中的潛力,與和黃醫藥、深圳微芯、盛諾基和聖諾製藥分別達成合作協議。 * 在2019年美國臨床腫瘤學會(ASCO)年會上以口頭或海報/摘要形式呈報了6項達伯舒®臨床研究的關鍵結果。報告期後(預期)里程碑 * 2020年1月,達伯舒®聯合力比泰®(注射用培美曲塞二鈉)及鉑類在中國用於一線治療晚期或復發性非鱗狀非小細胞肺癌的臨床3期研究期中分析達到預設的主要研究終點。 * 2020年2月,美國食品藥品監督管理局(FDA)批准達伯舒®的一項一線治療食管癌的全球多中心臨床3期研究在美國開展。預期2020年上半年可完成首例患者入組。 * 2020年至2021年初,預期遞交5項關於達伯舒®的NDA,包括一線非鱗非小細胞肺癌,一線鱗狀非小細胞肺癌,二線鱗狀非小細胞肺癌,一線肝癌(與IBI-305聯合用藥)和二線食管鱗癌。 * 2020年至2021年預期在學術大會上公佈5項關於達伯舒®的關鍵臨床結果。IBI-303 (阿達木單抗生物類似藥), 抗-TNF-α單克隆抗體,獲國家重大新藥創製專項支持,已在中國遞交NDA * 2019年3月,NDA獲優先審評資格。 * 2019年8月,IBI-303的一項治療類風濕性關節炎的臨床3期關鍵研究結果被刊登在《柳葉刀* 風濕病學》創刊號。這是首次中國自主研發的生物類似藥3期臨床研究結果刊登在國際一流醫學雜誌。 * 預期里程碑 * 預期2020年NDA獲批。IBI-305 (貝伐珠單抗生物類似藥), 抗-VEGF單克隆抗體,獲國家重大新藥創製專項支持,已在中國遞交NDA * 2019年4月,NDA獲優先審評資格。 * 對比原研藥貝伐珠單抗一線治療非鱗非小細胞肺癌的臨床研究有效性和安全性結果在ASCO會上呈報。報告期後(預期)里程碑 * 2020年1月,與美國Coherus簽訂協議,將IBI-305在美國和加拿大的商業化權益授權給Coherus。 * 預期2020年NDA獲批。IBI-301 (利妥昔單抗生物類似藥),抗-CD20單克隆抗體,獲國家重大新藥創製專項支持,已在中國遞交NDA * 2019年4月,NDA獲優先審評資格。 * 兩項臨床研究數據在2019年中國臨床腫瘤協會(CSCO)上呈報。預期里程碑 * 預期2020年底或2021年初NDA獲批。臨床項目 IBI-306,新型抗-PCSK9單克隆抗體,獲國家重大新藥創製專項支持 * 在中國完成了非家族性高膽固醇血症2期臨床試驗。 * 於中國進行的雜合性家族性高膽固醇血症(HeFH)3期臨床試驗和純合性家族性高膽固醇血症(HoFH)關鍵性2b/3 期臨床試驗完成首例患者給藥。預期里程碑 * 2020年在中國發起非家族性高膽固醇血症3期臨床試驗並完成首例患者給藥。 * 2021年在HeFH臨床3期和 HoFH關鍵性臨床研究中完成患者入組。 * 關鍵臨床數據在學術會議上公佈。IBI-310,抗-CTLA-4 單克隆抗體 * 在中國完成了一項聯合達伯舒®治療黑色素瘤的臨床1期爬坡。預期里程碑 * 一項聯合達伯舒®治療黑色素瘤的臨床3期研究和一項聯合達伯舒®治療dMRD或MSI-H局部晚期或轉移性結直腸癌的關鍵2期研究在2020年上半年完成首例患者入組。IBI-188,潛在同類最優全人源抗-CD47 單克隆抗體 * 2019年1月,在中國開展的一項治療晚期惡性腫瘤的臨床1期研究完成首例患者給藥。 * 2019年3月,在美國開展的一項治療晚期惡性腫瘤和淋巴瘤的臨床1期研究完成首例患者給藥。預期里程碑 * 在美國和中國開展的臨床1期研究劑量爬坡進行中。初步數據顯示患者對IBI-188的耐受性良好。 * 預期於2020年下半年在中國和美國開展全球多中心關鍵性註冊臨床試驗並完成首例患者給藥。IBI-375 (pemigatinib), 新型FGFR抑制劑 * 2019年11月,IND在中國獲批。 * 美國FDA接受Incyte遞交的一項治療晚期膽管癌的NDA並授予優先審評。預計2020年年中獲批。報告期後(預期)里程碑 * 2020年3月,信達生物在中國開展的一項二線治療膽管癌的關鍵2期臨床研究完成首例患者給藥。預期2021年在中國大陸、香港和台灣地區遞交NDA。 * 預期2020年將參加Incyte發起的一項一線治療膽管癌的全球多中心3期臨床研究。IBI-376 (parsaclisib),新型PI3Kδ 抑制劑 * 2019年11月,IND在中國獲批。 * 在美國,Incyte正在開展分別針對復發或難治性濾泡性、邊緣區及套細胞型淋巴瘤患者的3項2期研究。預期里程碑 * 一項治療復發或難治的濾泡淋巴瘤/邊緣區淋巴瘤患者的關鍵2期臨床研究預期於2020年上半年在中國完成首例患者給藥。IBI-377 (itacitinib),新型JAK1 抑制劑 * 2019年11月,IND在中國獲批。 * 2020年1月,Incyte公佈itacitinib治療新患急性移植物抗宿主病患者的臨床3期試驗未達到主要研究終點。預期里程碑 * 繼續開發IBI-377在其他適應症上的潛力,目前的臨床數據顯示IBI-377在其他適應症上可能有特定效果。IBI-326, 與南京馴鹿共同開發的新型全人源抗BCMA CAR-T療法 * 2019年9月,IBI-326評估血液瘤的IND在中國獲批。 * 在ASCO、EHA和ASH 學術大會上呈報了IBI-326在復發/難治性多發性骨髓瘤患者中的臨床數據,客觀緩解率達100%,完全緩解率超72%。預期里程碑 * 發起一項治療復發/難治性多發性骨髓瘤患者的關鍵2期臨床研究並完成首例患者給藥。 * IIT的長期隨訪數據在2020年ASH會上呈報。IBI-318,與禮來共同開發的全球首創抗-PD-1/PD-L1 雙特異性抗體 * 2019年4月,一項在中國開展的治療晚期惡性腫瘤患者的1期臨床研究完成首例患者給藥。預期里程碑 * 在主要的醫學大會上公佈初步臨床數據。IBI-315,與Hanmi共同開發的全球首創抗-PD-1/HER2雙特異性抗體 * 2019年11月,一項在中國開展的治療晚期惡性腫瘤患者的1期臨床研究完成首例患者給藥。IBI-302, 潛在全球首創抗VEGF/補體雙特異性融合蛋白,獲國家重大新藥創製專項支持 * 2019年4月,一項在中國開展的針對濕性年齡相關黃斑變性患者的臨床1期研究完成首例患者給藥。預期里程碑 * 一項在中國開展的針對濕性年齡相關黃斑變性患者的臨床1b期研究完成首例患者給藥。 * 在一個科學大會上呈報臨床1期研究數據。IBI-101, 新型全人源抗-OX40 單克隆抗體 * 2019年4月,在中國開展的針對晚期實體瘤患者的一項1a期臨床研究和一項聯合達伯舒®的1b期臨床研究完成首例患者給藥。 * 針對晚期實體瘤患者的IND在美國獲批。預期里程碑 * 在中國開展的一項治療晚期實體瘤患者的1期研究於2020年下半年完成患者入組。IBI-110,新型抗-LAG-3單克隆抗體 * 2019年12月,在中國開展的一項針對晚期實體瘤患者的1期臨床研究完成首例患者給藥。IBI-322,全球首創抗-CD47/PD-L1 雙特異性抗體 * 2019年10月和12月分別向中國NMPA和美國FDA遞交針對實體瘤患者的IND申請。報告期後里程碑 * 2020年1月,IND獲得NMPA和FDA批准。信達生物正積極準備在中國和美國發起臨床研究。IBI-939, 新型抗-TIGIT 單克隆抗體 * 2019年9月,向NMPA遞交IND申請。報告期後里程碑 * 2020年1月,IND申請獲NMPA批准,針對晚期實體瘤和惡性血液瘤患者。IBI-362, 從禮來引進的潛在同類最優臨床階段糖尿病分子胃泌酸調節素類似物(OXM3) * 2019年12月,信達向NMPA遞交了針對II型糖尿病和肥胖症的IND申請。 * 禮來在美國完成了針對II型糖尿病患者的臨床1b期患者入組。報告期後里程碑 * 2020年1月,NMPA受理了IND申請。 * 禮來計劃在歐洲發起一項針對II型糖尿病患者的2期臨床研究。生產基地 * 6*3,000升不銹鋼生物反應器完成GMP調試和工藝驗證。本公司的總產能擴大至23,000升,成為中國產能最大的生物製藥公司之一。每批產能將大幅提升,成本顯著降低。公司發展 * 2019年8月,與禮來擴大戰略合作,在中國開發和商業化禮來的一個潛在同類最優臨床階段新型糖尿病分子OXM3。 * 2020年1月,與美國Coherus公司達成合作,將IBI-305在美國和加拿大的商業化權益授權給Coherus。 * 2020年3月,與美國Alector公司達成合作,在中國開發和商業化其全球首創抗-SIRP-alpha抗體,用於在中國治療腫瘤適應症。 * 2019年10月和2020年2月,分別通過配售完成融資24億港元和23億港元。 * 2019年,信達生物的股票被納入MSCI 中國指數和恆生香港上市生物科技指數。2019年全年財務業績 * 截至2019年12月31日止,年度總收入為人民幣10.475億元,包括達伯舒®2019年3月成功上市銷售帶來的人民幣10.159億元,而截至2018年12月31日止,年度總收入為人民幣950萬元。 * 截至2019年12月31日止,年度毛利率為88.1%,反映了信達運用多功能全面集成平台,高效率、高質量商業化生產達伯舒®的能力。 * 截至2019年12月31日止,年度研發支出為人民幣 12.947 億元,2018年度為人民幣12.217億元。該費用主要由在中國推進的多項達伯舒®的關鍵性或註冊臨床試驗所產生。 * 截至2019年12月31日止,年度直接銷售及市場推廣開支為人民幣 6.925億元,占總收入66.1%,2019年上半年該費用為人民幣2.701億元,佔上半年總收入78.2%,截至2018年12月31日止年度則為人民幣1.360億元。該費用增加主要由於2019年3月達伯舒®成功上市,為支持商業化活動,本集團銷售及市場推廣團隊成員從2018年的264名擴增至2019年的688名,人員增加是該開支增加的主要原因之一。 * 截至2019 年12月31日止,年度合作協議項下的付款為人民幣4.997億元,2018年度無該等開支。該付款包括多項授權產品的階段性付款以及支付給第三方的特許權使用款項。 * 截至2019年12月31日止,年度虧損及全面開支總額為人民幣17.199億元,較2018年度該類開支人民幣58.730億元大幅減少70.7%,主要由於2018年本集團根據國際財務報告準則的要求,就優先股在本公司首次公開發售時轉換為普通股的公允價值變動錄得非現金一次性虧損人民幣43.380億元。 * 截至2019年12月31日止,年度融資活動所得現金淨額為人民幣21.093億元,主要來自本公司於2019年10月成功進行配售所得現金淨額。截至2019年12月31日,本公司資產負債表中總現金和現金等價物餘額為人民幣46.952億元。2020年2月本公司通過配售再次融資約23億港元。截至2020年2月底,本公司的現金和現金等價物餘額約為人民幣66.56億元。關於信達生物2019年具體的財務業績和公司進展情況,請參考本公司在香港聯交所和本公司網站上發佈的2019年度業績公告。電話會議相關信息信達生物將於北京時間2020年3月31日上午9:00舉行電話會議,回顧2019年業績,介紹公司業務進展。您也可撥打4001200657(中國),+852 30186779(中國香港),+18664819184 (美國),08081016564(英國),+65 67135381(新加披)參加直播電話會議,直播電話會議密碼:Innovent。會議結束後,您可訪問信達生物官方網站的Investors頁面(www.innoventbio.com),收聽此次電話會議錄音。關於信達生物製藥「始於信,達於行」,開發出老百姓用得起的高質量生物藥,是信達生物的理想和目標。信達生物成立於2011年,致力於開發、生產和銷售用於治療腫瘤、自身免疫、代謝疾病等重大疾病的創新藥物。2018年10月31日,信達生物製藥在香港聯合交易所有限公司主板上市,股票代碼:01801。自成立以來,公司憑借創新成果和國際化的運營模式在眾多生物製藥公司中脫穎而出。建立起了一條包括22個新藥品種的產品鏈,覆蓋腫瘤、自身免疫、代謝疾病等多個疾病領域,其中6個品種入選國家「重大新藥創製」專項,17個品種進入臨床研究,5個品種進入臨床III期或關鍵性臨床研究,3個單抗產品上市申請被國家藥品監督管理局受理,並均被納入優先審評,1個產品(信迪利單抗注射液,商品名:達伯舒®,英文商標:Tyvyt®)獲得國家藥品監督管理局批准上市,獲批的第一個適應症是復發/難治性經典型霍奇金淋巴瘤,並於2019年11月成為唯一一個進入新版國家醫保目錄的PD-1抑制劑。信達生物已組建了一支具有國際先進水平的高端生物藥開發、產業化人才團隊,包括眾多海歸專家,並與美國禮來製藥、Adimab、Incyte和韓國Hanmi等國際製藥公司達成戰略合作。信達生物希望和大家一起努力,提高中國生物製藥產業的發展水平,以滿足百姓用藥可及性和人民對生命健康美好願望的追求。詳情請訪問公司網站:www.innoventbio.com。相關鏈接 :http://www.innoventbio.com

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    中國金屬資源利用(1636.HK)公佈2019年未經審核之全年業績

    營業額上升16.3%至人民幣約240.1億元香港2020年3月30日 /美通社/ -- 中國金屬資源利用有限公司(「中金資源」或「公司」,股份代號:1636)宣佈截至2019年12月31日止12個月(「年內」)未經審核之全年業績。由於新型冠狀病毒疫情影響,中金資源的核數師無法在中國開展現場工作,及中金資源於中國之主要附屬公司(特別是湖北省)的財務人員被限制復工以順暢地進行溝通,故公司目前無法完成一些財務報告及審核工作。為讓股東及公眾人士獲悉中金資源之業務營運及財務狀況,公司董事會已決議於2020年3月底前刊發中金資源截至2019年12月31日止年度之未經審核全年業績公佈。全年業績亮點 * 營業額增長16.3%至人民幣約240.1億元 * 本公司擁有人應佔年內溢利增長272.7%至人民幣約7,500萬元 * 每股盈利為人民幣0.03元,對比於去年為人民幣0.01元 * 於2019年12月31日流動比率為1.3,對比於2018年12月31日為1.3 * 電解銅貿易的收益增加23.6%;再生銅產品的收益增加5.8%;銷售送配電纜的收益增加17.2%財務摘要截至12月31日止12個月(人民幣千元) 2019年(未經審核)2018年(經審核)變動 營業額24,012,65320,642,565+16.3% 毛損(257,941)(234,264)不適用 本公司擁有人應佔年內溢利75,00520,123+272.7% 每股基本盈利人民幣0.03人民幣0.01不適用 毛損率(1.1%)(1.1%)不適用 淨利率0.3%0.1%不適用 2019年,中國國內生產總值增長率為6.1%,其中包括2019年第四季度的6.0%,儘管增速放緩,但仍處於合理範圍內。中國全國範圍內仍錄得銅產品需求增加。年內,公司收益為人民幣約240.1億元(2018年全年:人民幣約206.4億元),較去年上升16.3%,該銷量增加主要因為電解銅貿易增加及再生銅產品銷售增加,主要因受惠於位於河南開封的附屬公司開始營運及2019 年業務營運擴張所致。公司毛損錄得人民幣約2.6億元(2018年全年:毛損為人民幣約2.3億元)。此外,年內溢利為人民幣約7,500萬元,較去年上升272.7%至(2018年全年:人民幣約2,012萬元),此增加乃主要由於政府補貼及補助及資源綜合利用政策下的增值稅退款增加以及或然代價負債公平值變動增加所致。每股盈利人民幣0.03元(2018年全年:人民幣0.01元)。其他收入及收益為人民幣約6.4億元(2018年全年:人民幣約4.9億元),較去年上升29.7%,主要是由於政府補貼及補助及資源綜合利用政策下的增值稅退款增加以及由或然代價負債公平值變動增加所致。此外,客戶流動資金狀況改善令貿易應收賬款賬齡得到全面改善,因此壞賬撥備比率相應調低。年內,電解銅銷量上升28.9%至397,327公噸(2018年全年:308,242公噸),其中平均售價減少至每噸人民幣42,071元(2018年全年:每噸人民幣43,860元),降幅為4.1%。截至2019年12月31日止年度,電解銅貿易的收益錄得人民幣約167.2億元(2018年全年:人民幣約135.2億元),較去年度上升23.6%。再生銅產品銷量方面,年內銷量上升至171,228公噸(2018年全年:156,589公噸),增幅為9.3%。其平均售價亦減少至每噸人民幣41,954元(2018年全年:每噸人民幣43,364元),降幅為3.3%。截至2019年12月31日止年度,再生銅產品業務的收益為人民幣約71.8億元(2018年全年:人民幣約67.9億元),較去年度上升5.8%。銷售送配電纜方面,年內收益為人民幣約3,202萬元(2018年全年:人民幣約2,732萬元),較去年度上升17.2%。中金資源預期來年的經營環境將充滿挑戰。自2020年1月起,新型冠狀病毒疫情於中國開始爆發,中國政府實施各種嚴格措施以對抗病毒的傳播。因此,中國製造業及服務業於2月暴跌至創紀錄的低點,且中國出口於1月及2月下降17.2%。普遍預計中國第一季度國內生產總值將下降,此乃自1992年中國開始報告季度數據以來的首次緊縮。為了進一步支持經濟增長,中國政府鼓勵銀行加大對非國營企業的貸款,推出新稅務減免及加快基礎建設投資。中金資源亦已採取應急措施以降低此次疫情的影響。中金資源主席俞建秋先生總結:「2020年新型冠狀病毒疫情為全球經濟帶來史無前例之風險及挑戰,我們將尋求保留財務實力,維持公司穩健營運,以便疫情發生時我們能夠應對可能的阻力以及充分準備去抓緊未來可能出現的機會,以發展業務及為股東創造價值。」於審核程序完成後,公司將會刊發進一步公佈:(i)有關截至2019年12月31日止年度之經審核業績取得本公司核數師同意及比較本公佈載列之未經審核全年業績之重大相異之處(如有);(ii)擬即將召開的股東周年大會的建議日期;及(iii)為確定股東出席股東周年大會並於會上投票資格而暫停本公司普通股股份過戶登記的日期(及建議有關支付股息(如有)的安排)。此外,如在完成審核程序過程中有其他重大進展,公司將在必要時刊發進一步公佈。關於中國金屬資源利用有限公司中國金屬資源利用有限公司(股份代號:1636.HK,下稱「中金資源」)是中國最大的再生銅綜合利用企業,擁有全產業鏈生產及服務業務模式,涵蓋廢舊金屬回收、標準化加工、金屬深加工製品,以及依託互聯網技術的再生金屬資訊、物流倉儲及金融服務平臺提供全方位的再生金屬生產﹑銷售及相關配套服務。中金資源主要涉及金屬產品深加工銷售及廢舊金屬產業鏈綜合服務兩大業務,其中金屬產品深加工銷售板塊所轄企業主要從事加工回收廢銅、廢鋁,從而生產多種銅及鋁產品,包括銅杆、鋁杆、銅排、銅米、銅陽極板、銅絲、漆包線、輸送配電線電纜、網絡線、連接線等。廢舊金屬產業鏈綜合服務板塊所轄企業主要提供標準金屬回收加工、倉儲物流、交易結算及金融服務。

  • 疫情凍結歐洲IPO市場 最快下半年回溫?
    商業
    鉅亨網

    疫情凍結歐洲IPO市場 最快下半年回溫?

    在武漢肺炎 (COVID-19) 疫情影響之下,市場參與者認為,歐洲首次公開發行 (IPO) 市場至少必須等到下半年才有復甦機會。

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    鉅亨網

    高盛:疫情重創全球經濟 對能源市場將造成永久性改變

    高盛認為,疫情將對於能源產業及地緣政治,造成永久性的改變,另外,即使在經濟活動回到正軌之後,全球石油需求量仍將受到限制。

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    中央社

    【公告】金寶董事會決議通過金寶及子公司擬取得及處分泰金寶科技股票

    日  期:2020年03月30日公司名稱:金寶(2312)主  旨:金寶董事會決議通過金寶及子公司擬於泰國集中交易市場取得及處分泰金寶科技股份有限公司股票發言人:許文漢說  明:1.事實發生日:109/03/302.公司名稱:金寶電子股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由:因應集團長期發展規劃進行之投資架構調整本公司董事會決議通過本公司100%投資之子公司Kinpo International (Singapore) Pte. Ltd.(以下簡稱KPSG)擬於泰國集中交易市場處分其持有泰金寶科技股份有限公司之全數股權並由本公司於泰國集中交易市場承接買回預計交易股數:300,788仟股依市價核算之預計交易總金額:泰銖559,466仟元(折合約新台幣537,870仟元)6.因應措施:不適用7.其他應敘明事項:係本公司董事會決議通過,待實際交易後再另行補充公告。其他敘明事項:一、迄目前為止累計持有本交易證券(含本次)之情形:1.本公司持有46.99%,新台幣8,158,855仟元2.本公司100%投資之子公司-KPSG持有0%,新台幣0仟元二、迄目前為止有價證券投資(含本次)占總資產比例及歸屬於母公司業主之權益比例:1.本公司:84.27%及178.88%2.本公司100%投資之子公司-KPSG:15.02%及31.89%3.營運資金:新台幣-5,832,567仟元

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    中央社

    【公告】金寶子公司Kinpo International (Singapore) Ptd. Ltd.董事會決議盈餘轉增資發行新股

    日  期:2020年03月30日公司名稱:金寶(2312)主  旨:代重要子公司Kinpo International (Singapore) Ptd. Ltd.董事會決議盈餘轉增資發行新股發言人:許文漢說  明:1.董事會決議日期:109/03/302.增資資金來源:盈餘轉增資3.發行股數(如屬盈餘或公積轉增資,則不含配發給員工部分):98,396,000股4.每股面額:新加坡幣1元5.發行總金額:美金68,000仟元6.發行價格:不適用7.員工認購股數或配發金額:不適用8.公開銷售股數:不適用9.原股東認購或無償配發比例:每股無償配發約0.6579股10.畸零股及逾期未認購股份之處理方式:不適用11.本次發行新股之權利義務:與原已發行之普通股相同12.本次增資資金用途:充實營運資金13.其他應敘明事項:無

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    中央社

    【公告】金寶董事會決議增資新金寶資產管理(股)公司相關訊息

    日  期:2020年03月30日公司名稱:金寶(2312)主  旨:董事會決議增資新金寶資產管理(股)公司相關訊息發言人:許文漢說  明:1.標的物之名稱及性質(屬特別股者,並應標明特別股約定發行條件,如股息率等):新金寶資產管理(股)公司普通股2.事實發生日:109/3/30~109/3/303.交易數量、每單位價格及交易總金額:交易單位數量:40,000仟股每單位價格:10元交易總金額:新台幣400,000仟元4.交易相對人及其與公司之關係(交易相對人如屬自然人,且非公司之關係人者,得免揭露其姓名):不適用5.交易相對人為關係人者,並應公告選定關係人為交易對象之原因及前次移轉之所有人、前次移轉之所有人與公司及交易相對人間相互之關係、前次移轉日期及移轉金額:不適用6.交易標的最近五年內所有權人曾為公司之關係人者,尚應公告關係人之取得及處分日期、價格及交易當時與公司之關係:不適用7.本次係處分債權之相關事項(含處分之債權附隨擔保品種類、處分債權如有屬對關係人債權者尚需公告關係人名稱及本次處分該關係人之債權帳面金額:不適用8.處分利益(或損失)(取得有價證券者不適用)(原遞延者應列表說明認列情形):不適用9.交付或付款條件(含付款期間及金額)、契約限制條款及其他重要約定事項:現金增資10.本次交易之決定方式、價格決定之參考依據及決策單位:董事會決議11.取得或處分有價證券標的公司每股淨值:不適用12.迄目前為止,累積持有本交易證券(含本次交易)之數量、金額、持股比例及權利受限情形(如質押情形):數量:45,000仟股金額:新台幣450,000仟元持股比例:100%13.迄目前為止,依「公開發行公司取得或處分資產處理準則」第三條所列之有價證券投資(含本次交易)占公司最近期財務報表中總資產及歸屬於母公司業主之權益之比例暨最近期財務報表中營運資金數額(註二):占總資產比例:84.27%占歸屬於母公司業主之權益比例:178.88%營運資金:新台幣-5,832,567仟元14.經紀人及經紀費用:不適用15.取得或處分之具體目的或用途:長期投資16.本次交易表示異議董事之意見:無17.本次交易為關係人交易:否18.董事會通過日期:不適用19.監察人承認或審計委員會同意日期:不適用20.本次交易會計師出具非合理性意見:不適用21.會計師事務所名稱:不適用22.會計師姓名:不適用23.會計師開業證書字號:不適用24.是否涉及營運模式變更:否25.營運模式變更說明:不適用26.過去一年及預計未來一年內與交易相對人交易情形:不適用27.資金來源:自有資金28.其他敘明事項:無

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    中央社

    【公告】金寶董事會決議通過金寶100%投資之子公司投資架構調整

    0.DBP.BULL.2312日  期:2020年03月30日公司名稱:金寶(2312)主  旨:金寶董事會決議通過金寶100%投資之子公司Kinpo International (Singapore) Pte. Ltd.其投資架構調整發言人:許文漢說  明:1.標的物之名稱及性質(屬特別股者,並應標明特別股約定發行條件,如股息率等):一、.本公司增資Kinpo International (Cayman) Limited (以下簡稱KPCM)二、.1.本公司處分Kinpo International (Singapore) Pte. Ltd. 全數股權(以下簡稱KPSG)2.本公司100%投資之子公司-KPCM取得KPSG全數股權2.事實發生日:109/3/30~109/3/303.交易數量、每單位價格及交易總金額:一、本公司增資KPCM美金185,000仟元(上限,折合約新台幣5,604,575仟元)二、本公司處分KPSG交易單位數量:KPSG全數股權,149,560仟股每單位價格:約美金1.2166元交易總金額:美金181,959仟元(折合約新台幣5,512,439仟元)4.交易相對人及其與公司之關係(交易相對人如屬自然人,且非公司之關係人者,得免揭露其姓名):一、本公司增資KPCM不適用二、本公司處分KPSG本公司100%投資之子公司-KPCM5.交易相對人為關係人者,並應公告選定關係人為交易對象之原因及前次移轉之所有人、前次移轉之所有人與公司及交易相對人間相互之關係、前次移轉日期及移轉金額:因應集團長期發展規劃進行之投資架構調整6.交易標的最近五年內所有權人曾為公司之關係人者,尚應公告關係人之取得及處分日期、價格及交易當時與公司之關係:不適用7.本次係處分債權之相關事項(含處分之債權附隨擔保品種類、處分債權如有屬對關係人債權者尚需公告關係人名稱及本次處分該關係人之債權帳面金額:不適用8.處分利益(或損失)(取得有價證券者不適用)(原遞延者應列表說明認列情形):不適用9.交付或付款條件(含付款期間及金額)、契約限制條款及其他重要約定事項:依合約約定10.本次交易之決定方式、價格決定之參考依據及決策單位:董事會決議11.取得或處分有價證券標的公司每股淨值:不適用12.迄目前為止,累積持有本交易證券(含本次交易)之數量、金額、持股比例及權利受限情形(如質押情形):本公司持有:KPCM全數股權,新台幣5,604,575仟元本公司100%投資之子公司-KPCM持有:KPSG全數股權,美金181,959仟元(折合約新台幣5,512,439仟元)13.迄目前為止,依「公開發行公司取得或處分資產處理準則」第三條所列之有價證券投資(含本次交易)占公司最近期財務報表中總資產及歸屬於母公司業主之權益之比例暨最近期財務報表中營運資金數額(註二):1.本公司:占總資產比例:84.55%占歸屬於母公司業主之權益比例:179.48%2.本公司100%投資之子公司-KPCM:占總資產比例:16.96%占歸屬於母公司業主之權益比例:36.00%營運資金:新台幣-5,832,567仟元14.經紀人及經紀費用:不適用15.取得或處分之具體目的或用途:因應集團長期發展規劃進行之投資架構調整16.本次交易表示異議董事之意見:無17.本次交易為關係人交易:是18.董事會通過日期:民國109年3月30日19.監察人承認或審計委員會同意日期:民國109年3月30日20.本次交易會計師出具非合理性意見:不適用21.會計師事務所名稱:不適用22.會計師姓名:不適用23.會計師開業證書字號:不適用24.是否涉及營運模式變更:是25.營運模式變更說明:因應集團長期發展規劃進行之投資架構調整26.過去一年及預計未來一年內與交易相對人交易情形:不適用27.資金來源:自有資金28.其他敘明事項:無

  • 健康
    路透社

    武漢肺炎疫情延燒 菲律賓增至1546例確診78死

    (路透馬尼拉30日電)菲律賓衛生部今天通報,境內新增128起武漢肺炎(2019冠狀病毒疾病,COVID-19)感染病例及7起死亡病例。

  • 新聞
    路透社

    印尼新增130起武漢肺炎病例 累計確診達1285例

    (路透雅加達30日電)印尼衛生部官員艾瑪德(Achmad Yurianto)表示,印尼今天通報130起武漢肺炎新增病例,全國累計確診達1285例。

  • 商業
    中央社

    油價一度跌破20美元 高盛:疫情恐改變石油業

    (中央社紐約2020年3月30日綜合外電報導)國際油價今天重挫,紐約油價一度跌破每桶20美元關卡。高盛今天表示,武漢肺炎危機,加上疫情導致的油價重挫,將促成更精實和強勁的石油產業,但會升高未來石油短缺的風險。因疫情惡化加上沙烏地阿拉伯和俄羅斯的石油價格戰沒有消退跡象,國際原油價格今天再度重挫,紐約西德州中級原油稍早一度跌到每桶19.92美元,最新報價來到每桶20.55美元。全球煉油廠在需求大幅衰退下被迫停工,投資人和分析師忙著下修預測。高盛(Goldman Sachs)分析師在研究報告中表示:「倘若因煉油廠關閉,輸油管線堵塞,將無法建立庫存,這會降低緩衝力量,恐將造成很快速的風險逆轉,導致石油短缺。」「這可能會反過頭來造成石油短缺,推升油價漲破華爾街銀行預估的2021年每桶55美元目標…這或許會改變整個石油產業。」高盛說:「大型石油公司將整合業界最佳資產,擺脫最糟資產,一旦石油業從谷底翻身,擁有高品質資產公司將更少,而資本侷限將依舊。」此外,根據法新社報導,沙烏地阿拉伯今天宣布,5月起將提高石油出口至創紀錄的每日1060萬桶,升高和俄羅斯的價格戰。沙烏地新聞社(SPA)引述沙國能源部官員表示:「沙國計畫自5月起提高石油出口每日60萬桶,總出口量將達1060萬桶。沙國之前根據石油輸出國家組織(OPEC)和包括俄羅斯在內的產油國共同達成的減產協議,總出口量約700萬桶。鄰近的阿拉伯聯合大公國也承諾下月起將至少增產每日100萬桶。(譯者:劉淑琴/核稿:林治平)

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    中央社

    活絡資金穩經濟 中國人行逆回購2100億餘元

    (中央社台北2020年3月30日電)因應武漢肺炎疫情造成市場資金短缺,中國人民銀行今天宣布展開人民幣500億元(新台幣約2132億元)的7天期逆回購操作,得標利率自2.4%大幅降到2.2%,降幅創2015年以來新高。中國人民銀行上次展開逆回購操作是2月17日,當時規模是1000億元,且處於武漢肺炎疫情高峰期。而這兩次操作相距不到一個半月。人行公告指出,今天展開逆回購操作,是為「維護銀行體系流動性合理充裕」。人行旗下媒體金融時報報導,人行貨幣政策委員會委員馬駿指出,這次逆回購利率調降達20個基點(0.2個百分點),標誌著人行加大逆週期調節力度。且選在此時降息,應是綜合考慮中國國內復工、復產需求、國際疫情和外部經濟環境惡化等多方面因素。中國民生銀行首席研究員溫彬表示,此舉有利於進一步發揮價格型貨幣政策工具作用,是貫徹落實中共中央政治局會議近日提出的「穩健的貨幣政策要更加靈活適度」的具體體現。至於逆回購利率調降,是否象徵中國其他融資管道的利率也將比照辦理,將成為外界關切焦點。(編輯:邱國強/張淑伶)

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    嚴陳莉蓮大幅減資拚改革 裕隆能否止血外界關注

    (中央社記者韓婷婷台北2020年3月30日電)一年前意外接班,從一個家庭主婦,瞬間成為裕隆(2201)集團掌門人,嚴陳莉蓮扛起24年來首度虧損的龐大重擔,這次決斷大幅減資,外界雖認為是展現「重建裕隆」的決心跟魄力,也是為集團止血不得不的選擇。1953年創立至今的裕隆今天首度停牌,以重大訊息記者會的模式公布了2019年虧損達新台幣244.65億元,每股大虧15.55元,創下成立以來最大幅度的虧損,董事會也決議規劃動用特別盈餘公積151.45億元,並減資57.29億元彌補虧損。減資後,裕隆實收資本額由原本的157.29億元調降至100億元,降幅約36.4%。攤開裕隆財報,2018年就開始面臨營業現金淨流出的危機,夫婿嚴凱泰不幸病逝後,坐上千億市值的集團掌門人位置的嚴陳莉蓮,迎面而來的卻是一場集團自成立以來最大的危機,裕隆去年第2季認列包括東風裕隆、台灣納智捷及華創車電逾43億元減損;為24年來首度虧損。到了去年第3季,因房地產景氣反轉,裕隆再提列新店裕隆城開發設計變更損失,第3季又虧損15.7億元,每股虧損1.05元,連續兩季吞下虧損;全年虧損擴大至244.65億元。更殘酷的是持續低迷的車市,外加「武漢肺炎」這個超大的黑天鵝,經濟活動瞬間停擺,讓原本看似有機會谷底翻揚車市再次跌跤。一連串的考驗接踵而來,為健全財務結構,嚴陳莉蓮決定透過特別盈餘公積及減資方式,一次將累積多年的包袱砍掉,為集團止血。過去為了「納智捷」自有品牌夢,裕隆從研發、製造到行銷一把抓,但現實面,台灣每年45萬輛上下的市場規模根本難以撐起品牌夢,原本寄予厚望的大陸市場,卻因納智捷未第一時間搶下市占率,接著面臨大陸車廠與歐美國際大廠合作的競爭,漸漸失去優勢,最終面臨困境進退兩難。嚴陳莉蓮接掌集團後,除了積極進行瘦身進行體質改善外,在策略上也進行大調整,重新塑造裕隆在台灣汽車產業的定位。上游研發與中間製造二大塊採取開放態度,其中研發與鴻海合作,製造端,除了裕隆日產外,採取平台開放政策,爭取更多國際品牌合作代工機會,為集團尋找新的財源,銷售端則由旗下金雞母裕日車持續掌舵。對於嚴陳莉蓮一口氣將過去10多年的壞帳一次打光,不少業界人士相當佩服其果斷的決策及執行力,認為這麼龐大的一個集團能在短期間內快狠準的止血,並大刀闊斧改革,著實不簡單。等於是對外界宣示「重建裕隆」的決心。不過,業界人士也說,就算方向抓對了,無奈大環境不佳,恐怕還需經過一段時間蹲馬步才有機會繳出好的成績。當年,裕隆集團前總裁吳舜文同樣臨危受命成為裕隆集團領導人,意外從教授兼家庭主婦轉身成為「台灣汽車之母」;如今,歷史如此巧合重演,嚴陳莉蓮又意外扛下超過一甲子的裕隆集團,她勇敢割捨過去裕隆的包袱,能否再次擦亮裕隆品牌,令人期待。

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    【公告】樺晟董事會決議召開股東常會

    日  期:2020年03月30日公司名稱:樺晟(3202)主  旨:樺晟董事會決議召開股東常會發言人:李柏霖說  明:1.董事會決議日期:109/03/302.股東會召開日期:109/06/303.股東會召開地點:新北市深坑區北深路三段236號2樓(福容大飯店玫茉廳)4.召集事由一、報告事項:1、一○八年度營業報告2、一○八年度監察人查核報告3、本公司有擔保可轉換公司債執行情形報告4、私募增資發行新股屆期不予辦理報告5、修訂本公司「道德行為準則」6、背書保證情形報告7、健全營運計畫執行成效8、本公司處分High-Tek(Samoa)股權之進度及未來營運發展規畫報告5.召集事由二、承認事項:1、本公司一○八年度營業報告書及財務報表案2、本公司一○八年度盈虧撥補案6.召集事由三、討論事項:1、修訂本公司「公司章程」案2、修訂本公司「董事、監察人選舉辦法」,並更名為「董事選舉辦法」案3、修訂本公司「背書保證作業程序」案4、修訂本公司「資金貸與他人作業程序」案5、修訂本公司「取得或處分資產處理程序」案7.召集事由四、選舉事項:改選本公司董事案8.召集事由五、其他議案:解除新選任董事及其代表人競業禁止之限制案9.召集事由六、臨時動議:無10.停止過戶起始日期:109/05/0211.停止過戶截止日期:109/06/3012.是否已於股利分派情形公告盈餘分派或虧損撥補議案內容(是/否):是13.尚未於股利分派情形公告盈餘分派或虧損撥補議案內容者,請敘明原因:不適用14.其他應敘明事項:1、爰依公司法第 172 條之 1 及第 192 條之 1 規定辦理。2、受理時間:109年4月24日起至109年5月4日止每日上午9時至下午17時止。3、受理處所:樺晟電子股份有限公司財務部﹝地址:台北市南港路三段50巷16號4樓 電話:02-27825881﹞

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    【公告】樺晟董事會決議股利分派情形

    日  期:2020年03月30日公司名稱:樺晟(3202)主  旨:樺晟董事會決議股利分派情形發言人:李柏霖說  明:1\. 董事會擬議日期:109/03/302\. 股利所屬年(季)度:108年 年度3\. 股利所屬期間:108/01/01 至 108/12/314\. 股東配發內容:(1)盈餘分配之現金股利(元/股):0(2)法定盈餘公積、資本公積發放之現金(元/股):0(3)股東配發之現金(股利)總金額(元):0(4)盈餘轉增資配股(元/股):0(5)法定盈餘公積、資本公積轉增資配股(元/股):0(6)股東配股總股數(股):05\. 其他應敘明事項:無6\. 普通股每股面額欄位:新台幣 10.0000元

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    【公告】鴻海子公司富士康工業互聯網董事會決議召開股東常會

    日  期:2020年03月30日公司名稱:鴻海(2317)主  旨:代子公司富士康工業互聯網股份有限公司董事會決議召開2019年度股東常會發言人:邢治平說  明:1.董事會決議日期:109/03/292.股東會召開日期:109/05/283.股東會召開地點:廣東省深圳市南山區高新技術產業園區南區科苑大道與學府路交匯處高新區聯合總部大廈44樓4.召集事由一、報告事項:4.1關於《富士康工業互聯網股份有限公司2019年度董事會工作報告》的議案4.2關於《富士康工業互聯網股份有限公司2019年度監事會工作報告》的議案4.3關於《富士康工業互聯網股份有限公司2019年年度報告》4.4關於《富士康工業互聯網股份有限公司2019年度財務決算報告》的議案5.召集事由二、承認事項:無6.召集事由三、討論事項:6.1關於《富士康工業互聯網股份有限公司2019年度利潤分配預案》的議案6.2關於續聘富士康工業互聯網股份有限公司2020年度會計師事務所的議案6.3關於富士康工業互聯網股份有限公司2020年度日常關聯交易預計的議案6.4關於回購註銷部分限制性股票及註銷部分股票期權的議案7.召集事由四、選舉事項:無8.召集事由五、其他議案:無9.召集事由六、臨時動議:無10.停止過戶起始日期:NA11.停止過戶截止日期:NA12.其他應敘明事項:無

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    【公告】鴻海子公司富士康工業互聯網董事會決議發放股利

    日  期:2020年03月30日公司名稱:鴻海(2317)主  旨:代子公司富士康工業互聯網股份有限公司董事會決議發放股利發言人:邢治平說  明:1.董事會決議日期:109/03/292.發放股利種類及金額:2.1發放股利種類:現金股利2.2發放股利金額:每10股派發人民幣2元(含稅)3.其他應敘明事項:無

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    【公告】新零售108年度累積虧損達實收資本額二分之一

    日  期:2020年03月30日公司名稱:新零售(3085)主  旨:新零售108年度累積虧損達實收資本額二分之一發言人:莊仁川說  明:1.事實發生日:109/03/302.公司名稱:創新新零售股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由:108年度累積虧損達實收資本額二分之一6.因應措施:將依法提交109年股東常會報告7.其他應敘明事項:無

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    【公告】新零售董事會決議股利分派

    日  期:2020年03月30日公司名稱:新零售(3085)主  旨:董事會決議股利分派發言人:莊仁川說  明:1\. 董事會擬議日期:109/03/302\. 股利所屬年(季)度:108年 年度3\. 股利所屬期間:108/01/01 至 108/12/314\. 股東配發內容:(1)盈餘分配之現金股利(元/股):0(2)法定盈餘公積、資本公積發放之現金(元/股):0(3)股東配發之現金(股利)總金額(元):0(4)盈餘轉增資配股(元/股):0(5)法定盈餘公積、資本公積轉增資配股(元/股):0(6)股東配股總股數(股):05\. 其他應敘明事項:無6\. 普通股每股面額欄位:新台幣 10.0000元