【公告】聯亞藥紅血球生成素UB-851第三期人體臨床試驗期末分析結果

中央社
·5 分鐘 (閱讀時間)

日 期：2022年01月20日

公司名稱：聯亞藥 (6562)

主 旨：聯亞藥紅血球生成素UB-851第三期人體臨床試驗期末分析結果

發言人：范瀛云

說 明：

1.事實發生日:111/01/20

2.公司名稱:聯亞藥業股份有限公司

3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司

4.相互持股比例:不適用

5.發生緣由:

本公司開發中生物相似性藥品紅血球生成素UB-851之第三期人體臨床試驗業於111年

1月20日完成期末數據分析。本臨床試驗期末數據分析結果相關訊息說明如下：

(1)試驗計畫名稱：UB-851第三期臨床試驗

(2)試驗目的：UB-851產品與參考藥物Eprex於療效、安全性與免疫原性之相似性

(3)試驗階段分級：第三期臨床試驗

(4)藥品名稱：UB-851

(5)適應症：治療腎性貧血症

(6)受試對象：腎性貧血之血液透析者

(7)實際受試者人數：204人，以2:1的比例分配在UB-851與參考藥物組

(8)本項第三期人體臨床試驗執行地區：台灣

(9)藥品主成分：重組人類紅血球生成素

(10)第三期臨床試驗採多劑量、隨機雙盲及平行對照設計，以比較本公司UB-851產品

與經衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)核准之參考藥物Eprex(原廠藥物開發商:

J&J)於療效、安全性與免疫原性之相似性。試驗期間為24週比較UB-851與Eprex

使用之安全性、免疫原性與維持目標血紅素之療效相等性, 及UB-851延續試驗

期間至52週長期使用之安全性與免疫原性。

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(11)期末數據分析主要內容：

臨床安全性方面，本試驗中UB-851組別無抗紅血球生成素之抗體產生，顯示長

期使用之安全性與無免疫原性。

(12)未來新藥打入市場計畫：

將向衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)申請生物相似性藥品上市許可之查驗登記。

6.因應措施:於公開資訊觀測站發佈重大訊息。

本公司已於111年1月20日下午2時於財團法人中華民國證券櫃檯買賣中心召開重大

訊息說明記者會，並於公開資訊觀測站發佈重大訊息。

7.其他應敘明事項:

(1)研發新藥名稱或代號：紅血球生成素，UB-851

(2)用途：治療腎性貧血症

(3)預計進行之所有研發階段：

A.人體臨床試驗審查(IND)：已完成。

B.人體第一期臨床試驗(Phase I)：已完成。

C.人體第二期臨床試驗(Phase II)：不適用。

D.人體第三期臨床試驗(Phase III)：解盲與期末分析已完成。

E.產品上巿查驗登記申請送件及審查(BLA)：準備進行中。

(4)目前進行中之研發階段：

A.提出申請／通過核准／不通過核准/各期人體臨床試驗(含期中分析)結果/

發生其他影響新藥研發之重大事件：UB-851之第三期人體臨床試驗結果。

B.未通過目的事業主管機關許可者、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果

未達統計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨

之風險及因應措施：不適用。

C.已通過目的事業主管機關許可者、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達

統計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：

將向衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)申請生物相似性藥品上市許可之

查驗登記。

D.已投入之累積研發費用：

因涉及未來國際合作及行銷策略談判資訊，以及保障公司及投資人權益，

故不予公開揭露。

(5)將再進行之下一研發階段：

A.預計完成時間: 不適用。

B.預計應負擔之義務: 不適用。

(6)市場概況：

人口高齡化已成為世界趨勢，隨著銀髮族人口比重增加，相對應的醫療照護

需求將愈顯重要。紅血球生成素主要用於治療腎性貧血，根據Allied Market

Research統計，全球紅血球生成素(EPO)的市場在2020年已達92.4億美元，預

估在2028年前可達到114.1億美元，2021-2028年年複合成長率為5.7%。

依財團法人國家衛生研究院及台灣腎臟醫學會發行之「2020 年台灣腎病年報」

統計，2018年台灣透析患者盛行數84,615人，透析盛行率為每百萬人口3,587人。

依財團法人國家衛生研究院及台灣腎臟醫學會發行之「2020 年台灣腎病年報」

，台灣慢性腎病透析病盛行數：84,615人（2018年），透析盛行率：每百萬

人口3,587人，末期腎病發生率：每百萬523人。腎病醫療費用支出：新台幣

562億元（2020年，健保支出項目第一），其中有84%都是支付末期腎病的洗腎

費用，全部達新台幣472億。年洗腎次數達2,400萬人次，在洗腎有關醫藥品市

場上有龐大需求。

(7)單一臨床試驗結果(包含主、次要評估指標之統計學P值及統計學上是否達顯著

意義)，並不足以充分反映未來藥品開發上市之成敗，投資人應審慎判斷謹慎

投資。

(8)新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風

險，投資人應審慎判斷謹慎投資。

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