【公告】本逸達前列腺癌新劑型新藥CAMCEVI 42 mg六個月緩釋劑型（中國名：亮丙瑞林注射乳劑）註冊臨床試驗申請接獲中國大陸國家藥品監督管理局（NMPA）受理通知書並進入實質審查階段

中央社
·3 分鐘 (閱讀時間)

日 期：2022年01月02日

公司名稱：逸達 (6576)

主 旨：本逸達前列腺癌新劑型新藥CAMCEVI 42 mg六個月緩釋劑型（中國名：亮丙瑞林注射乳劑）註冊臨床試驗申請接獲中國大陸國家藥品監督管理局（NMPA）受理通知書並進入實質審查階段

發言人：詹孟恭

說 明：

1.事實發生日:110/12/30

2.研發新藥名稱或代號:CAMCEVI 42 mg 六個月緩釋劑型（中國名：亮丙瑞林注射乳劑）

3.用途:用於治療晚期前列腺癌

4.預計進行之所有研發階段:於中國大陸執行註冊臨床試驗後提出新藥查驗登記申請

5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/不通過核准

，若未通過者，請說明公司所面臨之風險及因應措施；另請說明未來經營方向及已投

入累積研發費用):

(1)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體試驗(含期中分析)結果/發生其他影響

新藥研發之重大事件：

一、本公司前列腺癌新劑型新藥CAMCEVI 42 mg 六個月緩釋劑型於2021年5月及

11月分別獲美國以及加拿大上市許可；本公司授權夥伴長春金賽藥業於2021

年7月向中國大陸國家藥品監督管理局提送亮丙瑞林注射乳劑（即CAMCEVI

42 mg 六個月緩釋劑型）註冊臨床試驗申請。

二、本公司授權夥伴長春金賽藥業於2021年12月30日接獲中國大陸國家藥品監督

管理局（NMPA）受理通知書，亮丙瑞林注射乳劑（即CAMCEVI 42 mg六個月

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緩釋劑型）進入實質審查階段；自受理之日起60個工作天內，如未收到否定

或質疑意見，即可開展註冊臨床試驗。

(2)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上

顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應措施：

不適用。

(3)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上著

意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：於中國大陸執行註

冊臨床試驗後提出新藥查驗登記申請。

(4)已投入之累積研發費用：因涉及未來國際授權談判資訊，為避免影響授權金額且

為保障投資人權益，暫不揭露。

6.將再進行之下一階段研發(請說明預計完成時間及預計應負擔之義務):

(1)預計完成時間：預計2~3年完成臨床試驗，惟實際時程將依收案狀況而定。

(2)預計應負擔之義務：無。

7.市場現況:

在日趨高齡化的社會，前列腺癌病患數日趨攀升。根據Transparency Market

Research 統計，2019年全球前列腺癌藥物市場（prostate cancer therapeutics）

接近100億美元，預估2027年全球前列腺癌藥物的市場將成長至196億美元，CAGR為

8%。

據IMS 數據資料顯示，2018年GnRH/LHRH荷爾蒙療法藥物市場為44億美元（所有適應

症），以Leuprolide類成分之銷售額在達24.92億美元（占56.6%）。

本公司的CAMCEVI 42毫克係以獨家的緩釋針劑平台技術研發之預充填式6個月緩釋針

劑，改善三十年來高活性柳菩林針劑需人工混合的技術挑戰所造成之不便及可能的

使用缺失。

8.其他應敘明事項: 無。

9.新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投

資人應審慎判斷謹慎投資。:

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