【公告】安成生技用於治療單純型遺傳性表皮分解性水皰症(EBS)之開發中新藥AC-203，獲得中國國家藥品監督管理局(NMPA)同意進行第二/三期人體臨床試驗。
日 期：2025年12月02日
公司名稱：安成生技 (6610)
主 旨：安成生技用於治療單純型遺傳性表皮分解性水皰症(EBS)之開發中新藥AC-203，獲得中國國家藥品監督管理局(NMPA)同意進行第二/三期人體臨床試驗。
發言人：吳怡君
說 明：
1.事實發生日:114/12/02
2.研發新藥名稱或代號:AC-203
3.用途:AC-203為皮膚局部外用軟膏，適用於治療發炎性皮膚疾病，如單純型遺傳性表皮
分解性水皰症(EBS)及大皰性類天皰瘡(BP)等。
4.預計進行之所有研發階段:本試驗為多國多中心第二/三期臨床試驗，與112/04/07獲得
美國食品藥物管理局(US FDA)核准的第二/三期人體臨床試驗為同一計劃。
5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/不通過核准
，若未通過者，請說明公司所面臨之風險及因應措施；另請說明未來經營方向及
已投入累積研發費用):
(1)提出申請／通過核准／不通過核准／各期人體臨床試驗(含期中分析)結果／發生其
他影響新藥研發之重大事件：中國國家藥品監督管理局(NMPA)同意進行開發中新藥
AC-203 之第二/三期人體臨床試驗。
(2)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上顯
著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應措施：不
適用。
(3)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上顯著
意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：不適用。
(4)已投入之累積研發費用：因應未來市場行銷策略及保障投資人權益，故不予揭露。
6.將再進行之下一階段研發(請說明預計完成時間及預計應負擔之義務):
(1)預計完成時間：本試驗預計3年內完成，惟實際時程將依執行進度調整。
(2)預計應負擔之義務：不適用。
7.市場現況:
全球EB患者約有50萬人，其中大多數屬於EBS患者，目前仍未有任何有效治療藥物
可用於EBS患者，現今對EBS患者的照護限於使用傷口敷料以保護傷口及幫助傷口癒合
，使用抗生素以治療或預防感染，或使用止痛藥及抗組織胺以減輕病人痛癢等不適情
形。
8.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無。
9.新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，
投資人應審慎判斷謹慎投資。:
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【公告】醣基研發之醣抗原抗體抗癌新藥(簡稱:CHO-A04)向台灣衛福部食品藥物管理署(TFDA)提出人體臨床試驗審查申請(IND)
日 期：2026年01月14日公司名稱：醣基(6586)主 旨：醣基研發之醣抗原抗體抗癌新藥(簡稱:CHO-A04)向台灣衛福部食品藥物管理署(TFDA)提出人體臨床試驗審查申請(IND)發言人：吳宗益說 明：1.事實發生日:115/01/142.公司名稱:醣基生醫股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由:本公司研發之醣抗原抗體抗癌新藥(CHO-A04)向台灣衛福部食品藥物管理署(TFDA)提出一期人體臨床試驗審查申請(IND)6.因應措施:不適用7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項):一、研發新藥名稱或代號：CHO-A04二、用途：治療晚期惡性實體腫瘤之醣抗原抗體抗癌新藥三、預計進行之所有研發階段：一期臨床試驗/ 二期臨床試驗/ 三期臨床試驗四、目前進行中之研發階段：(1)提出申請/ 通過核准/ 不通過核准/ 各期人體臨床試驗(含期中分析)結果/發生其他影響新藥研發之重大事件：向台灣衛福部食品藥物管理署(TFDA)
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公開資訊觀測站重大訊息公告(6885)全福生技-公告本公司開發中新藥BRM411治療青光眼第I/IIb期人體臨床試驗已獲數據安全監督委員會（DSMB）正面回應，確定第I期安全性無虞，並於今日完成第IIb期首位受試者收案。1.事實發生日:115/01/142.研發新藥名稱或代號:BRM4113.用途:BRM411用於治療原發性隅角開放性青光眼(Primary Open Angle Glaucoma，POAG)或高眼壓症(Ocular Hypertension, OHT)臨床試驗資訊網址：https://e-sub.fda.gov.tw/ClinicalTrialInfo/case-search/BRM411-24-C001-PR4.預計進行之所有研發階段:第I/IIb期臨床試驗及接續之臨床試驗，並積極尋找授權合作對象。5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/不通過核准，若未通過者，請說明公司所面臨之風險及因應措施；另請說明未來經營方向及已投入累積研發費用):(1)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體臨床試驗(含期中分析)結果/發生其他影響 新藥研發之重大
Moneydj理財網 ・ 20 小時前 ・ 發表留言全福生技BRM411治療青光眼I/IIb期人體試驗已獲DSMB正面回應，確定第I期安全性無虞
公開資訊觀測站重大訊息公告(6885)全福生技-公告本公司開發中新藥BRM411治療青光眼第I/IIb期人體臨床試驗已獲數據安全監督委員會（DSMB）正面回應，確定第I期安全性無虞，並於今日完成第IIb期首位受試者收案。1.事實發生日:115/01/142.研發新藥名稱或代號:BRM4113.用途:BRM411用於治療原發性隅角開放性青光眼(Primary Open Angle Glaucoma，POAG)或高眼壓症(Ocular Hypertension, OHT)臨床試驗資訊網址：https://e-sub.fda.gov.tw/ClinicalTrialInfo/case-search/BRM411-24-C001-PR4.預計進行之所有研發階段:第I/IIb期臨床試驗及接續之臨床試驗，並積極尋找授權合作對象。5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/不通過核准，若未通過者，請說明公司所面臨之風險及因應措施；另請說明未來經營方向及已投入累積研發費用):(1)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體臨床試驗(含期中分析)結果/發生其他影響新藥研發之重大事
Moneydj理財網 ・ 20 小時前 ・ 發表留言醣基 本公司研發之醣抗原抗體抗癌新藥(簡稱:CHO-A04)向台灣衛福部食品藥物管理署(TFDA)提出人體臨床試驗審查申請(IND)
公開資訊觀測站重大訊息公告(6586)醣基-本公司研發之醣抗原抗體抗癌新藥(簡稱:CHO-A04)向台灣衛福部食品藥物管理署(TFDA)提出人體臨床試驗審查申請(IND)1.事實發生日:115/01/142.公司名稱:醣基生醫股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由:本公司研發之醣抗原抗體抗癌新藥(CHO-A04)向台灣衛福部食品藥物 管理署(TFDA)提出一期人體臨床試驗審查申請(IND)6.因應措施:不適用7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項): 一、研發新藥名稱或代號：CHO-A04 二、用途：治療晚期惡性實體腫瘤之醣抗原抗體抗癌新藥 三、預計進行之所有研發階段：一期臨床試驗/ 二期臨床試驗/ 三期臨床試驗 四、目前進行中之研發階段： (1)提出申請/ 通過核准/ 不通過核准/ 各期人體臨床試驗(含期中分析) 結果/發生其他影響新藥研發之重大事件：向台灣衛福部食品藥物管理 署(TFDA)提出一期人體臨床試驗審查
Moneydj理財網 ・ 17 小時前 ・ 發表留言醣基：公司醣抗原抗體抗癌新藥CHO-A04向TFDA提出人體臨床試驗審查申請
公開資訊觀測站重大訊息公告(6586)醣基-本公司研發之醣抗原抗體抗癌新藥(簡稱:CHO-A04)向台灣衛福部食品藥物管理署(TFDA)提出人體臨床試驗審查申請(IND)1.事實發生日:115/01/142.公司名稱:醣基生醫股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由:本公司研發之醣抗原抗體抗癌新藥(CHO-A04)向台灣衛福部食品藥物管理署(TFDA)提出一期人體臨床試驗審查申請(IND)6.因應措施:不適用7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項):一、研發新藥名稱或代號：CHO-A04二、用途：治療晚期惡性實體腫瘤之醣抗原抗體抗癌新藥三、預計進行之所有研發階段：一期臨床試驗/ 二期臨床試驗/ 三期臨床試驗四、目前進行中之研發階段：(1)提出申請/ 通過核准/ 不通過核准/ 各期人體臨床試驗(含期中分析)結果/發生其他影響新藥研發之重大事件：向台灣衛福部食品藥物管理署(TFDA)提出一期人體臨床試驗審查申請(IND)。
Moneydj理財網 ・ 9 小時前 ・ 發表留言【公告】高林股董事會通過研發主管異動追認案
日 期：2026年01月15日公司名稱：高林股(1531)主 旨：高林股董事會通過研發主管異動追認案發言人：鍾文藝說 明：1.人員變動別（請輸入發言人、代理發言人、重要營運主管(如:執行長、營運長、行銷長及策略長等)、財務主管、會計主管、公司治理主管、資訊安全長、研發主管、內部稽核主管或訴訟及非訟代理人）:研發主管2.發生變動日期:115/01/153.舊任者姓名、級職及簡歷:詹政衛；本公司副總經理4.新任者姓名、級職及簡歷:鄭兆閔；本公司研發部副理5.異動情形（請輸入「辭職」、「職務調整」、「資遣」、「退休」、「死亡」、「新任」或「解任」）:職務調整6.異動原因:職務調整7.生效日期:115/01/018.其他應敘明事項:(1)本公司於114/12/31發布重大訊息公告研發主管異動。(2)本公司於115/01/15經董事會決議通過研發主管追認案。
中央社財經 ・ 40 分鐘前 ・ 發表留言思捷優達-KY獲歐盟EMA授予孤兒藥資格認定
思捷優達-KY （7829） 宣布，接獲歐盟藥品管理局 （EMA） 通知，開發中新藥YA-101獲用於治療多重系統退化症之孤兒藥資格認定 （ODD）。獲得歐盟EMA授予孤兒藥資格的新藥，有助依各會員國規定享有臨床試驗費用抵稅或其他審查費用減免等優惠措施；在最終獲准上市時，如果該藥是針對此適應症的首個核准藥物，或能明顯證明其臨床療效優於已核准的同適應症療法，將可獲得10年市場專屬期。
中時財經即時 ・ 1 天前 ・ 發表留言【公告】慧友董事會通過研發主管任命案
日 期：2026年01月14日公司名稱：慧友(5484)主 旨：慧友董事會通過研發主管任命案發言人：許至瑋說 明：1.人員變動別（請輸入發言人、代理發言人、重要營運主管(如:執行長、營運長、行銷長及策略長等)、財務主管、會計主管、公司治理主管、資訊安全長、研發主管、內部稽核主管或訴訟及非訟代理人）:研發主管2.發生變動日期:115/01/143.舊任者姓名、級職及簡歷:不適用4.新任者姓名、級職及簡歷:施皓榮/總經理5.異動情形（請輸入「辭職」、「職務調整」、「資遣」、「退休」、「死亡」、「新任」或「解任」）:新任6.異動原因:新任7.生效日期:115/01/148.其他應敘明事項:本公司已於114年11月13日公告公司研發主管異動115年1月14日經董事會通過任命生效。
中央社財經 ・ 23 小時前 ・ 發表留言思捷優達新藥YA-101再報喜 獲歐盟孤兒藥資格認定
MoneyDJ新聞 2026-01-14 15:12:17 新聞中心 發佈思捷優達-KY(7829)今(14)日宣布，接獲歐盟藥品管理局(EMA)通知，開發中新藥YA-101獲用於治療多重系統退化症的孤兒藥資格認定(ODD)，有助依各會員國規定享有臨床試驗費用抵稅或其他審查費用減免等優惠措施；在最終獲准上市時，如果該藥是針對此適應症的首個核准藥物，或能明顯證明其臨床療效優於已核准的同適應症療法，將可獲得10年市場專屬期。 思捷優達指出，開發中新藥YA-10於2022年7月獲美國食品藥物管理局(FDA)授予用於治療多重系統退化症的孤兒藥資格，並於2025年12月再獲FDA快速審查資格(Fast Track Designation)；另外，2025年12月獲日本厚生勞動省指定為用於治療多重系統退化症之孤兒藥；此次再取得歐盟EMA用於治療多重系統退化症的孤兒藥認定，代表YA-101在重大未滿足醫療需求上的臨床潛力，並有助於全球臨床開發與市場佈局。 YA-101是一款新化學實體(NCE)，專為治療神經退化性疾病而設計，主要透過抑制神經發炎並提升神經可塑性來改善病情。該藥物已於2024年在澳洲完
Moneydj理財網 ・ 23 小時前 ・ 發表留言思捷優達-KY新藥YA-101，獲歐盟治多重系統退化症之孤兒藥資格認定
【財訊快報／記者何美如報導】思捷優達-KY(7829)今(14)日宣布，已接獲歐盟藥品管理局(EMA)通知，開發中新藥YA-101獲用於治療多重系統退化症之孤兒藥資格認定(ODD)。YA-101正進行二期臨床試驗，於美國、日本、台灣等多個臨床試驗中心同步進行，預計今年完成收案。思捷優達表示，開發中新藥YA-101已於2022年7月獲美國食品藥物管理局(FDA) 授予用於治療多重系統退化症的孤兒藥資格，並於2025年12月再獲FDA快速審查資格(Fast Track Designation)；同時亦於2025年12月獲日本厚生勞動省指定為用於治療多重系統退化症之孤兒藥。此次再取得歐盟EMA用於治療多重系統退化症的孤兒藥認定，代表YA-101在重大未滿足醫療需求(unmet medical need)上的臨床潛力，並有助於全球臨床開發與市場佈局。獲得歐盟EMA授予孤兒藥資格的新藥，有助依各會員國規定享有臨床試驗費用抵稅或其他審查費用減免等優惠措施；在最終獲准上市時，如果該藥是針對此適應症的首個核准藥物，或能明顯證明其臨床療效優於已核准的同適應症療法，將可獲得10年的市場專屬期(market
財訊快報 ・ 1 天前 ・ 發表留言【公告】健亞有關DBPR108糖尿病新藥專利授權中國大陸石藥集團開發之「普盧格列汀二甲雙胍緩釋片」獲中國國家藥品監督管理局受理新藥申請(NDA)。
日 期：2026年01月12日公司名稱：健亞(4130)主 旨：健亞有關DBPR108糖尿病新藥專利授權中國大陸石藥集團開發之「普盧格列汀二甲雙胍緩釋片」獲中國國家藥品監督管理局受理新藥申請(NDA)。發言人：蔣維民說 明：1.事實發生日:115/01/122.公司名稱:健亞生物科技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由:一.研發新藥名稱或代號:普盧格列汀二甲雙胍緩釋片二.用途: 改善成人第II型糖尿病患者的血糖控制（包括單藥治療和當單獨使用鹽酸二甲雙胍仍不能有效控制血糖時的聯合治療）。三.預計進行之所有研發階段:新藥上市申請。。四.目前進行中之研發階段:(1).本公司與中國大陸石藥集團就DBPR108(普盧格列汀)在中國大陸地區共同進行該藥品之研究，註冊，推廣，銷售和生產等事宜，簽署技術授權與開發合同在案。(2).DBPR108(普盧格列汀)之單一處方已於114年1月獲中國藥品監督管理局核准上市，品名為「善澤平」。(3).石藥集團延續開發普盧格列汀二甲雙胍之複方緩釋劑型，獲中國藥品監督管理局受理新藥上市(NDA)申請。(4).已
中央社財經 ・ 2 天前 ・ 發表留言【公告】思捷優達-KY代子公司思捷優達股份有限公司公告開發中新藥YA-101獲歐盟EMA授予用於治療多重系統退化症之孤兒藥資格認定
日 期：2026年01月14日公司名稱：思捷優達-KY(7829)主 旨：思捷優達-KY代子公司思捷優達股份有限公司公告開發中新藥YA-101獲歐盟EMA授予用於治療多重系統退化症之孤兒藥資格認定。發言人：羅庭芳說 明：1.事實發生日:115/01/142.公司名稱:思捷優達股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):子公司4.相互持股比例:100%5.發生緣由:本公司今日接獲歐盟藥品管理局(EMA)通知，開發中新藥YA-101獲用於治療多重系統退化症之孤兒藥資格認定。獲得歐盟 EMA 授予孤兒藥資格的新藥，有助依各會員國規定享有臨床試驗費用抵稅或其他審查費用減免等優惠措施；在最終獲准上市時，如果該藥是針對此適應症的首個核准藥物，或能明顯證明其臨床療效優於已核准的同適應症療法，將可獲得 10 年的市場專屬期(market exclusivity)。6.因應措施:無。7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項):(1)研發新藥名稱或代號: YA-101(2)用途: 多重
中央社財經 ・ 1 天前 ・ 發表留言健亞授權石藥開發之複方緩釋劑型糖尿病新藥，中國受理新藥申請
【財訊快報／記者何美如報導】健亞(4130)12日公告，DBPR108糖尿病新藥專利授權中國石藥集團開發之「普盧格列汀二甲雙胍緩釋片」，獲中國國家藥品監督管理局受理新藥申請(NDA)。DBPR108糖尿病新藥是健亞代表六家國內藥廠組成的產業聯盟，與中國大陸石藥集團就DBPR108(普盧格列汀)在中國大陸地區共同進行該藥品之研究、註冊、推廣、銷售和生產等事宜，簽署技術授權與開發合同在案。產業聯盟包括健亞、中化(1701)、永信(3705)、東洋(4105)、南光(1752)及信東，此產品從國衛院技轉而來，由六家藥廠共同出資開發，享有相同的權利。DBPR108(普盧格列汀)之單一處方已於114年1月獲中國藥品監督管理局核准上市，品名為「善澤平」。石藥集團延續開發普盧格列汀二甲雙胍之複方緩釋劑型，12日獲中國藥品監督管理局受理新藥上市(NDA)申請。DBPR108(普盧格列汀)是一種DPP4抑制劑的新成份新藥(NCE)，適用於改善成年人第II型糖尿病患者的血糖控制；具有藥效持久、不易誘發低血糖和增加體重，安全性高、副作用小，專利保護等開發優勢。曾獲行政院首例「促成生技」三年新台幣1億5千萬元
財訊快報 ・ 2 天前 ・ 發表留言《生醫股》藥華藥說明媒體報導
【時報-台北電】藥華藥(6446)針對媒體報導：「昨（11）日宣布，旗下新藥 Ropeginterferon alfa-2b（Ropeg）於北美進行原發性血小板過多症（ET）全族群的單臂臨床試驗EXCEED-ET取得正面研究成果。」 藥華藥對此表示，EXCEED-ET係屬ET全族群之單臂臨床試驗，並非樞紐性第三期臨床試驗，該試驗次群體分析之結果係為美國FDA審查藥證申請過程中要求之補充資料。（編輯：邱致馨）
時報資訊 ・ 2 天前 ・ 發表留言藥華藥 媒體報導說明
公開資訊觀測站重大訊息公告(6446)藥華藥-媒體報導說明1.事實發生日:115/01/122.公司名稱:藥華醫藥股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.傳播媒體名稱:經濟日報6.報導內容:115年1月11日經濟日報報導：「藥華藥（6446）昨（11）日宣布，旗下新藥 Ropeginterferon alfa-2b（Ropeg） 於北美進行原發性血小板過多症（ET）全族群的單臂臨床試驗EXCEED-ET取得 正面研究成果。」7.發生緣由:媒體報導說明8.因應措施:EXCEED-ET係屬ET全族群之單臂臨床試驗，並非樞紐性第三期臨床試驗，該試驗次群體分析之結果係為美國FDA審查藥證申請過程中要求之補充資料。9.其他應敘明事項:新藥開發時程長、投入經費高且並未保證能一定成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。延伸閱讀：藥華藥：EXCEED-ET試驗次群體分析結果係美FDA審查藥證申請過程中要求之補充資料藥華藥治療ET新藥再獲進展，取得正面研究成果 資料來源-MoneyDJ理財網
Moneydj理財網 ・ 3 天前 ・ 發表留言藥華藥：EXCEED-ET試驗次群體分析結果係美FDA審查藥證申請過程中要求之補充資料
公開資訊觀測站重大訊息公告(6446)藥華藥-媒體報導說明1.事實發生日:115/01/122.公司名稱:藥華醫藥股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.傳播媒體名稱:經濟日報6.報導內容:115年1月11日經濟日報報導：「藥華藥（6446）昨（11）日宣布，旗下新藥 Ropeginterferon alfa-2b（Ropeg）於北美進行原發性血小板過多症（ET）全族群的單臂臨床試驗EXCEED-ET取得正面研究成果。」7.發生緣由:媒體報導說明8.因應措施:EXCEED-ET係屬ET全族群之單臂臨床試驗，並非樞紐性第三期臨床試驗，該試驗次群體分析之結果係為美國FDA審查藥證申請過程中要求之補充資料。9.其他應敘明事項:新藥開發時程長、投入經費高且並未保證能一定成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。延伸閱讀：藥華藥 媒體報導說明藥華藥治療ET新藥再獲進展，取得正面研究成果 資料來源-MoneyDJ理財網
Moneydj理財網 ・ 3 天前 ・ 發表留言思捷優達-KY子公司新藥YA-101獲歐盟EMA授予用於治療多重系統退化症之孤兒藥資格認定
公開資訊觀測站重大訊息公告(7829)思捷優達-KY-本公司代子公司思捷優達股份有限公司公告開發中新藥YA-101獲歐盟EMA授予用於治療多重系統退化症之孤兒藥資格認定。1.事實發生日:115/01/142.公司名稱:思捷優達股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):子公司4.相互持股比例:100%5.發生緣由:本公司今日接獲歐盟藥品管理局(EMA)通知，開發中新藥YA-101獲用於治療多重系統退化症之孤兒藥資格認定。獲得歐盟 EMA 授予孤兒藥資格的新藥，有助依各會員國規定享有臨床試驗費用抵稅或其他審查費用減免等優惠措施；在最終獲准上市時，如果該藥是針對此適應症的首個核准藥物，或能明顯證明其臨床療效優於已核准的同適應症療法，將可獲得 10 年的市場專屬期(market exclusivity)。6.因應措施:無。7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項):(1)研發新藥名稱或代號: YA-101(2)用途: 多重系統退化症(3)預計進行之所有研發階段:進行第二期
Moneydj理財網 ・ 1 天前 ・ 發表留言慧友 公告本公司董事會通過研發主管任命案
公開資訊觀測站重大訊息公告(5484)慧友-公告本公司董事會通過研發主管任命案1.人員變動別（請輸入發言人、代理發言人、重要營運主管(如:執行長、營運長、行銷長及策略長等)、財務主管、會計主管、公司治理主管、資訊安全長、研發主管、內部稽核主管或訴訟及非訟代理人）:研發主管2.發生變動日期:115/01/143.舊任者姓名、級職及簡歷:不適用4.新任者姓名、級職及簡歷:施皓榮/總經理5.異動情形（請輸入「辭職」、「職務調整」、「資遣」、「退休」、「死亡」、「新任」或「解任」）:新任6.異動原因:新任7.生效日期:115/01/148.其他應敘明事項:本公司已於114年11月13日公告公司研發主管異動115年1月14日經董事會通過任命生效。延伸閱讀：慧友總經理由施皓榮擔任慧友 本公司董事會通過解除經理人競業禁止之限制案 資料來源-MoneyDJ理財網
Moneydj理財網 ・ 23 小時前 ・ 發表留言藥華藥Ropeg擴大ET戰線再報捷 北美全族群試驗奏效、一線病患反應更亮眼
藥華藥（6446）11日宣布，旗下長效干擾素新藥 Ropeg 在北美進行、針對原發性血小板過多症（ET）全族群的單臂臨床試驗 EXCEED-ET，已取得正面研究成果。結果顯示，Ropeg 不僅在 ET 全族群中展現穩健療效，進一步的次群體分析亦發現，在未曾接受任何治療的一線 ET 病患中，療效表現更為顯著，為 Ropeg 未來拓展 ET 適應症、放大可及市場（TAM）奠定重要基礎，也為公司長期營收成長注入新動能。
中時財經即時 ・ 3 天前 ・ 發表留言
周杰倫登澳網一球大滿貫 國籍列「CHN」中國而非台灣引熱議
即時中心／徐子為報導周杰倫今年登上澳洲網球公開賽，以球員身分參加「一分大滿貫」賽，比賽將於台灣時間今（14）天下午4點半開打。然而，根據澳網官方釋出的籤表，周杰倫首輪抽中對上一名24歲澳洲陪練員約維奇（Petar Jovic），但周的國籍被列為「CHN」（中國），而非台籍選手在國際體育賽事慣用的「TPE」（台灣）。
民視 ・ 22 小時前 ・ 發表留言