【公告】光鼎生技「Qsep Series Bio-Fragment Analyzer」獲美國FDA上市許可
日 期:2023年01月06日
公司名稱:光鼎生技 (6850)
主 旨:光鼎生技「Qsep Series Bio-Fragment Analyzer」獲美國FDA上市許可
發言人:柳雲(峰)
說 明:
1.事實發生日:112/01/06
2.公司名稱:光鼎生物科技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:
本公司「Qsep Series Bio-Fragment Analyzer」於台灣時間112年01月06日收到
美國FDA上市許可通知,並同日公布於美國FDA Medical Devices database,
刻正等待公司註冊號碼之分發。
6.因應措施:不適用
7.其他應敘明事項:
(1)請參閱FDA Medical Devices database數據庫:
https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfrl/rl.cfm?lid=8149
05&lpcd=JJN
(2)本公司Qsep Series Bio-Fragment Analyzer產品銷售仍需視市場供需而定,
投資人應審慎判斷謹慎投資。