個股;展旺(4167)取得TFDA製造許可延展,明年營運好轉要看厄他培南上市時程

【財訊快報/何美如報導】展旺生技(4167)生產美洛培南(Meropemen)的竹南廠,3月台灣及英國聯合查廠出現缺失,12日收到TFDA(衛福部)製造許可之延展。不過,展旺前三季因應產品厄他培南上市前量產準備的生產人員調動,營運維持虧損,何時取得上市許可將是扭轉營運重回上升軌道及轉盈的關鍵。

生產Meropemen原料藥的竹南廠,今年3月間,台灣衛福部及英國藥品及健康產品管理局(MHRA)聯合查廠,開出重大缺失,MHRA同時也對展旺發出缺失改善通知,但不需召回產品,亦可允許展旺竹南廠持續生產供應Meropenem產品。

展旺表示,接獲TFDA稽核缺失報告後,即積極進行缺失改善,近日接受TFDA與MHRA進行GMP複查作業,複查後無重大缺失,並取得TFDA製造許可之展延。

不過,展旺今年上半年每股虧損0.61元,預料第三季維持虧損,表現低於預期,主要係厄他培南(Ertapenem)的學名藥證遲遲未取得,但從原料準備到完成針劑生產需要3-4個月時間,但工廠招工不理想,人力不足,公司因應新產品上市前之量產準備,將人員移至新產品產線全力備貨影響。

展旺表示,目前還在等待厄他培南的美國上市許可,一旦取得就會立刻出貨,此將推波營收跳升,營運也將明顯好轉,不過,對於何時取得仍無法掌握,端看美國FDA。