個股:健亞(4130)針對產品壓穩膜衣錠進行預防性自主回收

本公司產品壓穩膜衣錠預防性自主回收事件說明

1.事實發生日:107/11/19

2.公司名稱:健亞生物科技股份有限公司

3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司

4.相互持股比例:不適用

5.發生緣由:

一.歐盟EMA於今(107)年09月21日已將NDMA與NDEA檢驗對象擴大至所有化學結構含四

唑(Tetrazole)的沙坦類(Sartans)藥物。本公司日前針對使用Aurobindo Pharma

Limited供應可能含有微量N-亞硝基二乙胺(下稱NDEA)之厄貝沙坦(Irbesartan)

原料藥所生產「平壓妥膜衣錠300毫克」之全部批次藥品採取預防性自主回收作業,

並即刻更換由另一家供應商提供不同製程且不含NDEA之原料藥生產該藥品,供患者安

心使用。

二.食藥署因本(11)月14日瑞士衛生單位Swissmedic實驗室檢出印度廠商Mylan

Laboratory Limited(下稱Mylan)所生產之另一沙坦類藥品,纈沙坦

(下稱Valsartan)原料中含有NDEA,基於民眾用藥安全,至本公司進行Mylan提供之

Valsartan原料藥抽樣,並於今(19)日通知檢出NDEA。

三.本公司高血壓治療藥品「穩壓膜衣錠80毫克」與「穩壓膜衣錠160毫克」(下稱本

藥品),因主成分Valsartan含有四唑結構,除正自行檢測Mylan供應原料藥之NDEA含

量外,亦已要求Mylan提供不含NDEA之證明文件與相關製程設計,然為國人用藥安全,

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優先配合食藥署進行本藥品全部批次之預防性自主回收作業。

6.因應措施:發布重大訊息說明。

7.其他應敘明事項:

一.根據國際癌症研究機構(IARC)資料,NDEA是某些食物、飲用水、空氣污染和工業

過程中存在的物質,為2A致癌物,具動物致癌性,但人體資料尚未證實。

二.歐盟對於沙坦類藥品出現NDEA對病人的潛在影響,尚在評估中。根據美國FDA官網

於本月06日更新資訊,Mylan之含Valsartan藥品仍在美國持續供應中。在各國當局尚

未釐清NDEA之安全限量與相關規範前,本公司率先配合食藥署進行預防性自主回收藥

品作業,期望食藥署與國際法規單位盡快修訂檢驗標準,將NDEA安全限量列入藥典檢

驗規範,以確保國人用藥安全。

三.本藥品銷售額只占本公司營業額小於1%,對本公司財務業務無重大影響。

四.本公司向來秉持以患友權益為優先考量,並善盡誠信義務,必將貫徹可能含NDEA

產品回收責任,造成不便,尚祈見諒!